디멘히드리네이트
Dimenhydrinate
원료 코드 M040096 국내 제품 36개 (단일제 1 · 복합제 35) DUR 성분 D001262
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 (나정/추어블정(저작정)/필름코팅정/껌제/경구용액제/액상시럽제)
- 👵 노인주의 (정제/추어블정(저작정)/액제/시럽/나정/필름코팅정/껌제/경구용액제/액상시럽제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 디멘히드리네이트 200밀리그램 (정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 디멘히드리네이트 120밀리그램 디멘히드리네이트 120mg, 카페인무수물 18mg, 니코틴산아미드 30mg, 피리독신염산염 15mg(시럽)
복합제·제형별 기준 7개 더 보기
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 디멘히드리네이트 70밀리그램 디멘히드리네이트 70mg, 카페인무수물 60mg, 니코틴산아미드 40mg, 피리독신염산염 10mg, 스코폴라민브롬화수소산염수화물 0.5mg(경구용액제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 디멘히드리네이트 66밀리그램 디멘히드리네이트 66mg, 카페인무수물 60mg, 클로르페니라민말레산염 1.36mg, 니코틴산아미드 8.8mg, 피리독신염산염 8.8mg, 스코폴라민브롬화수소산염수화물 0.5mg(액제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 디멘히드리네이트 75밀리그램/카페인무수물 90밀리그램 디멘히드리네이트 75mg, 카페인무수물 90mg(필름코팅정)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 디멘히드리네이트 200밀리그램/신나리진 100밀리그램 디멘히드리네이트 200mg, 신나리진 100mg(정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 디멘히드리네이트 80밀리그램/스코폴라민브롬화수소산염수화물 0.5밀리그램 디멘히드리네이트 80mg, 스코폴라민브롬화수소산염수화물0.5mg(추어블정(저작정))
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 디멘히드리네이트 150밀리그램/카페인무수물 60밀리그램/피리독신염산염 15밀리그램 디멘히드리네이트 150mg, 카페인무수물 60mg, 피리독신염산염 15mg(시럽/경구용액제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 디멘히드리네이트 75밀리그램/탄산수소나트륨 600밀리그램 디멘히드리네이트 75mg, 탄산수소나트륨 600mg(정제)
이 성분만 든 제품 (단일제 1)
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다른 성분과 섞인 제품 (복합제 35)
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무빙스탑츄어블정 경남제약(주)· 최토제, 진토제· 2025년 허가 일반 차잘타액 대원제약(주)· 최토제, 진토제· 2024년 허가 일반 알레버트정 (주)한국유니팜· 진훈제· 2024년 허가 전문 노벌티정 한국신텍스제약(주)· 최토제, 진토제· 2022년 허가 일반 해피트립액 동아제약(주)· 최토제, 진토제· 2019년 허가 일반 키미테정 명문제약(주)· 최토제, 진토제· 20밀리그램· 2019년 허가 일반
보나링츄어블정 일양약품(주)· 최토제, 진토제· 20밀리그램· 2016년 허가 일반
카메드정 (주)팜젠사이언스· 최토제, 진토제· 25밀리그램· 2013년 허가 일반
디카엠정 (주)마더스제약· 최토제, 진토제· 25밀리그램· 2013년 허가 일반
디멘정 (주)바이넥스· 최토제, 진토제· 25밀리그램· 2012년 허가 일반
피크니에프껌정 (주)새한제약· 최토제, 진토제· 10밀리그램· 1988년 허가 일반 판롱액 동화약품(주)· 최토제, 진토제· 2026년 허가 일반 스토멀산 신신제약(주)· 최토제, 진토제· 2025년 허가 일반 톡트립산 (주)코아팜바이오· 최토제, 진토제· 2025년 허가 일반 조은아이부릉시럽 조아제약(주)· 최토제, 진토제· 2024년 허가 일반 나들이시럽 (주)이든파마· 최토제, 진토제· 2024년 허가 일반 멀리가시럽 (주)넥스팜코리아· 최토제, 진토제· 2024년 허가 일반 씨엠지씽씽시럽 (주)씨엠지제약· 최토제, 진토제· 2024년 허가 일반 프리고시럽 경진제약(주)· 최토제, 진토제· 2023년 허가 일반 뱅드롱에스시럽 부광약품(주)· 최토제, 진토제· 2023년 허가 일반 스피롱액 삼성제약(주)· 최토제, 진토제· 50밀리그램· 2019년 허가 일반 차배비시럽 (주)텔콘알에프제약· 최토제, 진토제· 2019년 허가 일반 마레오키즈시럽 (주)한풍제약· 최토제, 진토제· 20밀리그램· 2017년 허가 일반 디노타시럽 조아제약(주)· 최토제, 진토제· 25밀리그램· 2017년 허가 일반 마미즈시럽 (주)퍼슨· 최토제, 진토제· 25밀리그램· 2016년 허가 일반 이지고시럽 (주)휴온스· 최토제, 진토제· 33.33밀리그램· 2016년 허가 일반 이지롱내복액 (주)에이프로젠바이오로직스· 최토제, 진토제· 50.0밀리그램· 1993년 허가 일반 소보민시럽 삼익제약(주)· 최토제, 진토제· 20밀리그램· 2018년 허가 일반 멀리가때액 (주)녹십자· 최토제, 진토제· 2026년 허가 일반 메카인큐액 태극제약(주)· 최토제, 진토제· 2026년 허가 일반 타고가고액 (주)넥스팜코리아· 최토제, 진토제· 2024년 허가 일반 보나링스피드액 일양약품(주)· 최토제, 진토제· 2023년 허가 일반 토스롱에스액 동성제약(주)· 최토제, 진토제· 2023년 허가 일반 오네론액 경방신약(주)· 최토제, 진토제· 2020년 허가 일반 토스롱액 동성제약(주)· 최토제, 진토제· 1998년 허가 일반 🌐 해외(미국) 정보 — 디멘히드리네이트
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Dimenhydrinate Injection, USP is indicated for the prevention and treatment of nausea, vomiting, or vertigo of motion sickness.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Neonates and patients with a history of hypersensitivity to dimenhydrinate or its components (diphenhydramine or 8-chlorotheophylline) should not be treated with dimenhydrinate. Note: This product contains Benzyl Alcohol. Benzyl Alcohol has been associated with a fatal “Gasping Syndrome” in premature infants and infants of low birth weight.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Caution should be used when dimenhydrinate is given in conjunction with certain antibiotics that may cause ototoxicity, since dimenhydrinate is capable of masking ototoxic symptoms, and an irreversible state may be reached. This drug may impair the mental and/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks, such as driving a vehicle or operating machinery. The concomitant use of alcohol or other central nervous system depressants may have an additive effect. Therefore, patients should be warned accordingly. Dimenhydrinate should be used with caution in patients having conditions which might be aggravated by anticholinergic therapy (i.e., prostatic hypertrophy, stenosing peptic ulcer, pyloroduodenal obstruction, bladder neck obstruction, narrow-angle glaucoma, bronchial asthma, or cardiac arrhythmias). The preparation should not be injected intra-arterially. Pediatric Patients For infants and children especially, antihistamines in overdosage may cause hallucinations, convulsions, or death. As in adults, antihistamines may diminish mental alertness in pediatric patients. In the young child, particularly, they may produce excitation (see CONTRAINDICATIONS ).
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Pregnancy Category B. Reproduction studies have been performed in rats at doses up to 20 times the human dose, and in rabbits at doses up to 25 times the human dose (on a mg/kg basis), and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to dimenhydrinate. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. However, clinical studies in pregnant women have not indicated that dimenhydrinate increases the risk of abnormalities when administered in any trimester of pregnancy. It would appear that the possibility of fetal harm is remote when the drug is used during pregnancy. Nevertheless, because the studies in humans cannot rule out the …
미국 제품명 Dramamine Orange, Motion Sickness, Motion Sickness Relief, Dramamine for Kids, Dramamine, TRAVEL BASIX, Dramamine, Kids Gravol Chewables Motion Sickness Dimenhydrinate, Airmit Ace
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 10,593건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 오심nausea2,463
- 2 피로fatigue1,836
- 3 적응증 외 사용off label use1,800
- 4 두통headache1,568
- 5 구토vomiting1,383
- 6 권태감malaise1,217
- 7 어지러움dizziness1,123
- 8 통증pain1,112
- 9 설사diarrhoea1,109
- 10 약효 없음drug ineffective1,102
- 11 발열pyrexia984
- 12 기침cough936
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
