전문의약품 · 처방 필요

보스민액(에피네프린)

Bosmin Solution

제약회사
제일약품(주)
주성분
에피네프린 0.1그램
분류
[02450] 부신호르몬제
모양
무색-미황색이 액체
허가일
1972.06.17 (신고)

보스민액 한눈에 보기

보스민액(에피네프린) — 제일약품(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
기관지 천식 발작의 완화, 국소 부위의 출혈 (외상, 코, 입, 인후두 점막의 출혈) 자세히
부작용
정신신경계 : 때때로 두통, 수지진전, 졸음이 나타나며, 또한 드물게 어지러움, 신경과민, 불면증, 발한 등의 증상이 나타날 수 있다. 감각기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈이 나타날 수 있다. 소화기계 : 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다. 순환기계 : 때때로 창백, 심계항진 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

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보스민액 효능·효과

기관지 천식 발작의 완화, 국소 부위의 출혈 (외상, 코, 입, 인후두 점막의 출혈)

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보스민액 복용법 (용법·용량)

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보스민액 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

폐쇄각 또는 전방이 얇아서 안압 상승의 요인이 있는 환자(안주위부 등에 사용시 폐쇄각 녹내장 환자의 발병을 촉진할 수 있다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 교감신경 효능약에 과민증 환자
3) 폐부종 환자
4) 갑상선기능항진증 환자(빈맥, 심실세동이 일어날 수 있으며 악화될 수 있다)
5) 고혈압, 심부전, 부정맥 등 심질환 환자(혈관수축에 의해 급격한 혈압상승이 나타날 수 있다)
6) 당뇨병 환자(간의 글리코겐 분해를 촉진하고, 인슐린 분비를 억제하므로, 고혈당을 초래할 수 있다)
7) 동맥경화증 환자(혈관수축작용에 의해 폐색성 혈관장애가 촉진되고, 관동맥ㆍ뇌혈관 등의 수축, 기질적 폐색이 나타날 수 있다)
8) 소아
9) 고령자
10) 아황산수소나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.

3. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 두통, 수지진전, 졸음이 나타나며, 또한 드물게 어지러움, 신경과민, 불면증, 발한 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 감각기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 때때로 창백, 심계항진, 맥박증가, 혈압변동이 나타나며, 드물게 부정맥, 고혈압 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 호흡기계 : 드물게 기관지 경련, 기침, 기관지염, 천명, 흡입시 기도자극증상 등이 나타날 수 있다.
6) 과민반응 : 매우 드물게 피부 발진, 혈관 부종, 두드러기, 구강인두 부종, 저혈압, 허탈 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
7) 눈 : 때때로 결막, 안검, 눈 주위 등의 과민증상, 결막충혈, 안통 등이 나타날 수 있다.
8) 전신증상 : 폐부종 등 전신성 증상이 발현될 수 있으며, 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

4. 일반적주의

1) 과도하게 사용을 계속하는 경우 부정맥, 경우에 따라 심정지를 일으킬 우려가 있고 특히 발작 발현시 흡입 투여할 경우에는 과도하게 사용되기 쉬우므로 충분히 주의한다.
2) 용법ㆍ용량에 맞게 사용하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지한다. 또한 소아에 투여시 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다.
3) 외국에서 β2-효능약에 의한 중독한 혈중 칼륨치의 저하가 보고되고 있으며, 저하작용은 크산틴유도체, 스테로이드 및 이뇨제의 병용에 의하여 증강하는 것으로 알려져 있으므로 중증 천식 환자에서는 특히 주의한다. 더욱이 저산소혈증은 혈중 칼륨치를 모니터링하는 것이 바람직하다.
4) 고용량의 다른 교감신경 효능약을 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 주의해야 한다.
5) 다른 흡입용 β-효능약과 마찬가지로 이 약에 의해 치명적이 될 수 있는 기이성 기관지 경련이 발생될 수 있다. 만약 이러한 증상이 나타나면 즉시 이 약의 투여를 중지하고 다른 치료법으로 대체하여야 한다.

5. 상호작용

1) 할로탄 등의 할로겐 함유 흡입마취제와 병용투여시 빈맥, 심실세동, 급성 폐부종 발현의 위험성이 증가하므로 병용투여하지 않는다.
2) 항정신병약(리스페리돈, 페노치아짓계 약물, 뷰틸로페논계 약물 등), 알파 차단제와 병용투여시 이 약의 혈압상승작용의 반전에 의해 저혈압이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
3) 이소프레날린 등의 카테콜아민계 약물, 프로테레놀 등의 에피네프린 효능약과 병용투여시 심부정맥이나, 경우에 따라서 심정지를 일으킬 수 있으므로 소생 등의 위급 상황 이외의 경우에는 병용투여하지 않는다.
4) 프로프라놀롤 등의 비선택성 베타차단제와 병용투여시 혈압상승, 서맥이 발생할 수 있으므로 주의한다.
5) 인슐린등의 혈당강하제와 병용투여시 혈당강하제의 작용을 감소시킬 수 있으므로 주의한다.
6) MAO 저해제나 삼환계 항우울약으로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증강될 수 있으므로 특히 주의한다.

6. 임부에 대한 투여

태아의 산소결핍을 초래할 수 있으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

7. 소아에 대한 투여

소아 등은 전신의 부작용이 나타나기 쉬우므로 초기용량은 소량으로 하고 증상을 관찰하면서 신중히 투여한다.

8. 고령자에 대한 투여

고령자는 이 약물에 대해 감수성이 높으므로 초기용량은 소량으로 하고 증상을 관찰하면서 신중히 투여한다.

9. 과량투여시의 처치

이 약의 연속투여 중 볼 수 있는 과량투여에 의한 증상은 보통 이 약의 투여를 중지하면 소실된다. 또한 이 약의 과량투여시의 적당한 해독제는 심장 선택성 β-차단제이나 이를 기관지 경련의 병력이 있는 환자에 투여시 주의한다.

10. 적용상의 주의

1) 주사하지 않는다.
2) 눈에는 사용하지 않는다.
3) 흡입이외의 방법으로 사용시 의사 및 약사의 지시에 따라 사용하도록 한다.
4) 변색에 의한 효력 감퇴는 없지만, 혼탁해진 경우에는 사용하지 않는다.

보스민액 성분·함량

100밀리리터 중 기준

성분영문분량
에피네프린Epinephrine0.1 그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (21)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
리스페리돈-
메톡시페나민부정맥 또는 심정지
브롬페리돌혈압강하
살부타몰부정맥 또는 심정지
에페드린부정맥 또는 심정지 유도
올란자핀중증의 혈압강하를 일으킬 수 있음
이소프로테레놀부정맥 또는 심정지 유도
주클로펜틱솔혈압강하
쿠에티아핀-
클렌부테롤부정맥 또는 심정지
클로르프로마진혈압강하
클로르프로틱센혈압강하
테르부탈린황산염부정맥 또는 심정지 유도
툴로부테롤부정맥 또는 심정지
트리플루오페라진혈압강하
페노테롤부정맥 또는 심정지 유도
페르페나진혈압강하효과
포르모테롤부정맥 또는 심정지 유도
프로카테롤부정맥 또는 심정지 유도
할로페리돌혈압강하효과
헥소프레날린부정맥 또는 심정지 유도

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🌐 해외(미국) 정보 — 에피네프린

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

alpha-Adrenergic Agonist [EPC]beta-Adrenergic Agonist [EPC]Catecholamine [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Epinephrine is a non-selective alpha and beta adrenergic agonist indicated to increase mean arterial blood pressure in adult patients with hypotension associated with septic shock. ( 1.1 ) 1.1 Hypotension associated with Septic Shock Epinephrine Injection USP, 1 mg/10 mL (0.1 mg/mL) is indicated to increase mean arterial blood pressure in adult patients with hypotension associated with septic shock.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Monitor blood pressure frequently. (5.1) • Increases cardiac output and causes peripheral vasoconstriction. (5.2) • May induce cardiac arrhythmias and myocardial ischemia. (5.3) • Avoid extravasation into tissues, which can cause local necrosis. (5.4) • Constricts renal blood vessels which may result in oliguria or renal impairment. (5.5) • Sulfite Warning. (5.6) 5.1 Hypertension Because individual response to epinephrine may vary significantly, monitor blood pressure frequently and titrate to avoid excessive increases in blood pressure. Patients receiving monoamine oxidase inhibitors (MAOI) or antidepressants of triptyline or imipramine types may experience severe, prolonged hypertension when given epinephrine. 5.2 Pulmonary Edema Epinephrine increases cardiac output and causes peripheral vasoconstriction, which may result in pulmonary edema. 5.3 Cardiac Arrhythmias and Ischemia Epinephrine may induce cardiac arrhythmias and myocardial ischemia in patients, especially patients suffering from coronary artery disease or cardiomyopathy [see Adverse Reactions (6) and Drug Interactions (7.3)] . 5.4 Extravasation and Tissue Necrosis with Intravenous Infusion Avoid extravasation of epinephrine into the tissues, to prevent local necrosis. When Epinephrine Injection is administered intravenously, check the infusion site frequently for free flow. Blanching along the course of the infused vein, sometimes without obvious extravasation, may be attributed to vasa vasorum constriction …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Limited published data on epinephrine use in pregnant women are not sufficient to determine a drug-associated risk for major birth defects or miscarriage. However, there are risks to the mother and fetus associated with epinephrine use during labor or delivery, and risks due to untreated hypotension associated with septic shock (see Clinical Considerations) . In animal reproduction studies, epinephrine demostrated adverse developmental effects when administed to pregnant rabbits (gastroschisis), mice (teratogenie effects, embryonic lethality, and delayed skeletal ossification), and hamsters (embryonic lethality and delayed skeletal ossification) during …

미국 제품명 neffy, Adrenalin Vials, Bupivacaine Hydrochloride, Bupivacaine Hydrochloride and Epinephrine

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 112,604건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective11,093
  2. 2 피로fatigue6,225
  3. 3 두통headache6,157
  4. 4 통증pain6,077
  5. 5 오심nausea5,872
  6. 6 적응증 외 사용off label use5,619
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea5,369
  8. 8 부비동염sinusitis4,348
  9. 9 폐렴pneumonia3,855
  10. 10 제품 용량 누락 문제product dose omission issue3,778
  11. 11 설사diarrhoea3,707
  12. 12 구토vomiting3,655

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 30건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.09.16 · 1등급(심각) · American Regent, Inc. Presence of Particulate Matter and Lack of Assurance of Sterility. Particulate matter identified as nylon, cellulosic, acrylic, polyethylene and glass and broken and leaking vials.
  • 2026.07.29 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Presence of Particulate Matter: Hair was found in products
  • 2026.07.29 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Presence of Particulate Matter: Hair was found in products
  • 2026.06.17 · 3등급(경미) · Fresenius Kabi USA, LLC Failed Impurities/Degradations Specifications
  • 2026.04.22 · 2등급 · International Medication Systems Ltd. Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
197200086
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)퍼슨
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100mL/병
ATC 코드
R03AA01
보험 코드
645400393
표준코드
8806454003909, 8806454003916, 8806454003923, 8806454003930, 8806454003947
최근 변경
2026.02.20
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-20
  • · 제품명칭변경, 2021-03-16
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-04-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-01-29
  • · 용법용량변경, 2001-01-29
  • · 효능효과변경, 2001-01-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-09-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-02-04
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1987-03-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1979-02-27
  • · 용법용량변경, 1979-02-27
  • · 효능효과변경, 1979-02-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1977-10-06

원문: 식약처 의약품안전나라

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