에피네프린
Epinephrine
원료 코드 M040421 국내 제품 10개 (단일제 5 · 복합제 5) DUR 성분 D000560
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 태아의 산소결핍 초래 가능성.(경구용현탁액제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제/용액주사제/점이제, 현탁액용산제/현탁액제용주사용용제/직장용현탁액제/일반현탁분무제/정량현탁분무제/이식용현탁액제/점이현탁액제/유제/틴크제/전제/침제/레모네이드제/방향수제/주정제/피부액제/피부리니멘트제/도료/샴푸/경구용액제/질세정액/관류제/점이액제/혈액항응고보존액제/밀폐제용용액제/장기보존용액제/주사/피부단자시험용용액/방광내적용용액)
이 성분만 든 제품 (단일제 5)
광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 5)
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에프디카인1:100,000주(F.D.) (주)한국호넥스· 국소마취제· 0.01밀리그램· 2003년 허가 전문 자이레스테신에이주 신원덴탈(주)· 국소마취제· 0.0125밀리그램· 2001년 허가 전문 제일2%리도카인염산염에피네프린주사(1:80,000) (주)제일제약· 국소마취제· 0.0125밀리그램· 1996년 허가 전문 제일2%리도카인염산염에피네프린주사(1:100,000) (주)제일제약· 국소마취제· 0.01밀리그램· 1981년 허가 전문 휴온스에피리드배합주 (주)휴온스· 국소마취제· 0.0125밀리그램· 2014년 허가 전문병용금기 성분 (21)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 리스페리돈 | - |
| 메톡시페나민 | 부정맥 또는 심정지 |
| 브롬페리돌 | 혈압강하 |
| 살부타몰 | 부정맥 또는 심정지 |
| 에페드린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 올란자핀 | 중증의 혈압강하를 일으킬 수 있음 |
| 이소프로테레놀 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 주클로펜틱솔 | 혈압강하 |
| 쿠에티아핀 | - |
| 클렌부테롤 | 부정맥 또는 심정지 |
| 클로르프로마진 | 혈압강하 |
| 클로르프로틱센 | 혈압강하 |
| 테르부탈린황산염 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 툴로부테롤 | 부정맥 또는 심정지 |
| 트리플루오페라진 | 혈압강하 |
| 페노테롤 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 페르페나진 | 혈압강하효과 |
| 포르모테롤 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 프로카테롤 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 할로페리돌 | 혈압강하효과 |
| 헥소프레날린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
🌐 해외(미국) 정보 — 에피네프린
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
alpha-Adrenergic Agonist [EPC]beta-Adrenergic Agonist [EPC]Catecholamine [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Epinephrine is a non-selective alpha and beta adrenergic agonist indicated to increase mean arterial blood pressure in adult patients with hypotension associated with septic shock. ( 1.1 ) 1.1 Hypotension associated with Septic Shock Epinephrine Injection USP, 1 mg/10 mL (0.1 mg/mL) is indicated to increase mean arterial blood pressure in adult patients with hypotension associated with septic shock.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None. None.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Monitor blood pressure frequently. (5.1) • Increases cardiac output and causes peripheral vasoconstriction. (5.2) • May induce cardiac arrhythmias and myocardial ischemia. (5.3) • Avoid extravasation into tissues, which can cause local necrosis. (5.4) • Constricts renal blood vessels which may result in oliguria or renal impairment. (5.5) • Sulfite Warning. (5.6) 5.1 Hypertension Because individual response to epinephrine may vary significantly, monitor blood pressure frequently and titrate to avoid excessive increases in blood pressure. Patients receiving monoamine oxidase inhibitors (MAOI) or antidepressants of triptyline or imipramine types may experience severe, prolonged hypertension when given epinephrine. 5.2 Pulmonary Edema Epinephrine increases cardiac output and causes peripheral vasoconstriction, which may result in pulmonary edema. 5.3 Cardiac Arrhythmias and Ischemia Epinephrine may induce cardiac arrhythmias and myocardial ischemia in patients, especially patients suffering from coronary artery disease or cardiomyopathy [see Adverse Reactions (6) and Drug Interactions (7.3)] . 5.4 Extravasation and Tissue Necrosis with Intravenous Infusion Avoid extravasation of epinephrine into the tissues, to prevent local necrosis. When Epinephrine Injection is administered intravenously, check the infusion site frequently for free flow. Blanching along the course of the infused vein, sometimes without obvious extravasation, may be attributed to vasa vasorum constriction …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Limited published data on epinephrine use in pregnant women are not sufficient to determine a drug-associated risk for major birth defects or miscarriage. However, there are risks to the mother and fetus associated with epinephrine use during labor or delivery, and risks due to untreated hypotension associated with septic shock (see Clinical Considerations) . In animal reproduction studies, epinephrine demostrated adverse developmental effects when administed to pregnant rabbits (gastroschisis), mice (teratogenie effects, embryonic lethality, and delayed skeletal ossification), and hamsters (embryonic lethality and delayed skeletal ossification) during …
미국 제품명 neffy, Adrenalin Vials, Bupivacaine Hydrochloride, Bupivacaine Hydrochloride and Epinephrine
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 112,604건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective11,093
- 2 피로fatigue6,225
- 3 두통headache6,157
- 4 통증pain6,077
- 5 오심nausea5,872
- 6 적응증 외 사용off label use5,619
- 7 호흡 곤란dyspnoea5,369
- 8 부비동염sinusitis4,348
- 9 폐렴pneumonia3,855
- 10 제품 용량 누락 문제product dose omission issue3,778
- 11 설사diarrhoea3,707
- 12 구토vomiting3,655
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 30건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.09.16 · 1등급(심각) · American Regent, Inc. Presence of Particulate Matter and Lack of Assurance of Sterility. Particulate matter identified as nylon, cellulosic, acrylic, polyethylene and glass and broken and leaking vials.
- 2026.07.29 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Presence of Particulate Matter: Hair was found in products
- 2026.07.29 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Presence of Particulate Matter: Hair was found in products
- 2026.06.17 · 3등급(경미) · Fresenius Kabi USA, LLC Failed Impurities/Degradations Specifications
- 2026.04.22 · 2등급 · International Medication Systems Ltd. Lack of Assurance of Sterility
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
