일반의약품 · 약국 구입

겔포스현탁액(인산알루미늄겔)

Gelfos Suspension(Aluminum Phosphate gel)

제약회사
(주)보령
주성분
인산알루미늄겔 61.9그램, 콜로이드성인산알루미늄 55그램
분류
[02340] 제산제
모양
흰색 ~ 연한 흰색의 겔로서 녹이면 곧 균질의 현탁액이 된 다음 서서히 침강한다
허가일
1974.03.15 (신고)

겔포스현탁액 한눈에 보기

겔포스현탁액(인산알루미늄겔·콜로이드성인산알루미늄) — (주)보령의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 위.십이지장 궤양, 위염, 위산과다(속쓰림, 위통, 구역, 구토) 자세히
복용법
성인 1회 1포(인산알루미늄으로서 2.2-2.75g), 1일 3-4회 식간[식사때와 식사때 사이] 및 취침시 경구투여한다[복용한다]. 연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 변비를 일으킬 수 있다. 자세히

겔포스현탁액 효능·효과

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선
: 위.십이지장 궤양, 위염, 위산과다(속쓰림, 위통, 구역, 구토)

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겔포스현탁액 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1포(인산알루미늄으로서 2.2-2.75g), 1일 3-4회 식간[식사때와 식사때 사이] 및 취침시 경구투여한다[복용한다].
연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감한다.

겔포스현탁액 부작용·주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애[신장(콩팥)장애] 환자
2) 변비 환자

2. 부작용

소화기계 : 변비를 일으킬 수 있다.

3. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용[함께사용] 투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내, 체액의 pH 상승에 의해 병용[함께사용]약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

겔포스현탁액 성분·함량

100/100-수출용 기준

성분영문분량
인산알루미늄겔61.9 그램
콜로이드성인산알루미늄55 그램

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
197400207
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
40포/상자[1포(20g)×40]
ATC 코드
A02AB03
표준코드
8806419000103, 8806419000110, 8806419000127, 8806419000134, 8806419000141, 8806419000158 외 12개
최근 변경
2015.01.28
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2015-01-28
  • · 성상변경, 2013-01-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
  • · 용법용량변경, 2011-06-20
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2010-08-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-04-19
  • · 용법용량변경, 1995-04-19
  • · 효능효과변경, 1995-04-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-01-01
  • · 용법용량변경, 1994-01-01
  • · 효능효과변경, 1994-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1985-09-03
  • · 용법용량변경, 1985-09-03
  • · 효능효과변경, 1985-09-03
  • · 성상변경, 1985-09-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1983-09-10

원문: 식약처 의약품안전나라

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