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일반의약품 · 약국 구입

아루포스플러스현탁액

ALUXONE

허가 제품명: 아루포스플러스현탁액(수출용)

제약회사
일양약품(주)
주성분
인산알루미늄겔 61.9그램, 산화마그네슘 0.7625그램
분류
[02340] 제산제
모양
흰색-담백색의 겔
허가일
2005.10.18 (신고)

아루포스플러스현탁액 한눈에 보기

아루포스플러스현탁액(인산알루미늄겔·산화마그네슘) — 일양약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위산과다(위염,위십이지장궤양염에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림 자세히

아루포스플러스현탁액 효능·효과

위산과다(위염,위십이지장궤양염에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

아루포스플러스현탁액 복용법 (용법·용량)

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아루포스플러스현탁액 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 사람은 복용하기 전에 약사 또는 의사와 상의할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

중증신장질환환자

3. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킬 것
2) 이 약은 3개월 미만의 유아에게는 복용시키지 말 것. 또 3개월 이상이라도
1세 미만의 유아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 말 것

4. 복용 중 또는 복용 후에 다음 사항에 주의할 것

1) 이 약을 복용하는 동안 위장관이상, 변비 또는 설사, 피부반응의 증상이 나타날 수 있다.
2) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 파하고 되도록 서늘한 곳에 보관할 것
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

아루포스플러스현탁액 성분·함량

이 약 100그램 중 기준

성분영문분량
인산알루미늄겔61.9 그램
산화마그네슘Magnesium Oxide0.7625 그램

📍 아루포스플러스현탁액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 인산알루미늄겔

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

마그네슘 산화물은 위산 과다로 인한 속쓰림과 위장 장애 완화에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

위산 과다로 인한 속쓰림 및 위장 장애 완화에 사용합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Use relieves: acid indigestion upset stomach

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

신장 질환이 있거나, 처방약을 복용 중이거나, 임신 또는 수유 중인 경우에는 의사와 상담해야 합니다. 24시간 동안 2정 이상 복용하지 마십시오. 설사 작용을 할 수 있습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Ask a doctor before use if you have kidney disease you are taking a prescription drug (antacids may interact with certain prescription drugs) you are pregnant or breast feeding. Do not take more than 2 tablets in a 24 hour period. May have a laxative effect. Keep out of reach of children.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 42,545건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea3,049
  2. 2 설사diarrhoea2,780
  3. 3 피로fatigue2,596
  4. 4 호흡 곤란dyspnoea2,207
  5. 5 적응증 외 사용off label use2,128
  6. 6 폐렴pneumonia2,119
  7. 7 발열pyrexia1,901
  8. 8 구토vomiting1,845
  9. 9 두통headache1,755
  10. 10 약효 없음drug ineffective1,718
  11. 11 사망death1,673
  12. 12 통증pain1,561

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200501233
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
20g/포x30
ATC 코드
A02AD01
표준코드
8806417009603, 8806417009610, 8806417009627
최근 변경
2016.06.29
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2016-06-29
  • · 용법용량변경, 2016-06-29
  • · 제품명칭변경, 2011-06-27
  • · 제품명칭변경, 2007-01-23
  • · 제품명칭변경, 2006-01-02

원문: 식약처 의약품안전나라

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