다이그린정 효능·효과
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다이그린정 복용법 (용법·용량)
식후 고혈당을 최대로 억제하기 위해 식전 30분에 투여한다.
2. 투여량 조절
3. 유지용량
4. 다른 경구치료제의 대체
5. 인슐린을 투여받는 환자
다이그린정 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(저혈당을 일으킬 수 있다.).
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 또는 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
다이그린정 성분·함량
1정(200mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 글리피지드 | Glipizide | 5 밀리그램 |
다이그린정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- Y분할선H / DG
- 분할선
- - / -
- 크기
- 7.9 × 7.9 mm, 두께 3.7mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 미코나졸 | 저혈당 또는 혼수 |
📍 다이그린정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 글리피지드
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Sulfonylurea [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Glipizide Tablets USP are indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Glipizide is contraindicated in patients with: 1. Known hypersensitivity to the drug. 2. Type 1 diabetes mellitus, diabetic ketoacidosis, with or without coma. This condition should be treated with insulin.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
The administration of oral hypoglycemic drugs has been reported to be associated with increased cardiovascular mortality as compared to treatment with diet alone or diet plus insulin. This warning is based on the study conducted by the University Group Diabetes Program (UGDP), a long-term prospective clinical trial designed to evaluate the effectiveness of glucose-lowering drugs in preventing or delaying vascular complications in patients with non-insulin-dependent diabetes. The study involved 823 patients who were randomly assigned to one of four treatment groups ( Diabetes , 19, supp. 2:747-830, 1970). UGDP reported that patients treated for 5 to 8 years with diet plus a fixed dose of tolbutamide (1.5 grams per day) had a rate of cardiovascular mortality approximately 2½ times that of patients treated with diet alone. A significant increase in total mortality was not observed, but the use of tolbutamide was discontinued based on the increase in cardiovascular mortality, thus limiting the opportunity for the study to show an increase in overall mortality. Despite controversy regarding the interpretation of these results, the findings of the UGDP study provide an adequate basis for this warning. The patient should be informed of the potential risks and advantages of glipizide and of alternative modes of therapy. Although only one drug in the sulfonylurea class (tolbutamide) was included in this study, it is prudent from a safety standpoint to consider that this warning may …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Glipizide was found to be mildly fetotoxic in rat reproductive studies at all dose levels (5 to 50 mg/kg). This fetotoxicity has been similarly noted with other sulfonylureas, such as tolbutamide and tolazamide. The effect is perinatal and believed to be directly related to the pharmacologic (hypoglycemic) action of glipizide. In studies in rats and rabbits, no teratogenic effects were found. There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. Glipizide should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Because recent information suggests that abnormal blood glucose levels during pregnancy are associated with a …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 60,633건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 혈당 증가blood glucose increased6,713
- 2 오심nausea4,543
- 3 약효 없음drug ineffective3,571
- 4 설사diarrhoea3,382
- 5 피로fatigue3,047
- 6 체중 감소weight decreased2,834
- 7 어지러움dizziness2,481
- 8 호흡 곤란dyspnoea2,445
- 9 구토vomiting2,249
- 10 혈당 저하blood glucose decreased2,245
- 11 쇠약asthenia2,134
- 12 통증pain2,105
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2015.04.15 · 2등급 · Heritage Pharmaceuticals, Inc. Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification for unknown impurity.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 197700114
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병
- ATC 코드
- A10BB07
- 보험 코드
- 642100150
- 표준코드
- 8806421001501, 8806421001518, 8806421001525, 8806421001532, 8806421001549
- 최근 변경
- 2019.08.29
허가 변경 이력
- · 용법용량변경, 2019-08-29
- · 제품명칭변경, 2013-03-26
- · 사용상의 주의사항, 2005-07-30
- · 용법·용량, 2005-07-30
- · 효능·효과, 2005-07-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-04-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1988-01-15
- · 용법용량변경, 1988-01-15
- · 효능효과변경, 1988-01-15
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1985-12-31
원문: 식약처 의약품안전나라
