일반의약품 · 약국 구입

바스포연고

Baspo Ointment

제약회사
(주)녹십자
주성분
바시트라신 400유니트, 네오마이신황산염 3.5밀리그램, 폴리믹신B황산염 5,000유니트
분류
[02630] 화농성질환용제
모양
백색~담갈색의 연고제이다.
허가일
1982.02.19 (신고)

바스포연고 한눈에 보기

바스포연고(바시트라신·네오마이신황산염 등 3개 성분) — (주)녹십자의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
경미한[가벼운] 베인 상처, 긁힌 상처, 화상의 감염방지 자세히
복용법
상처부위를 깨끗이 하고 1일 1~3회 적당량을 상처부위에 바른다. 자세히
부작용
과민증 : 발진 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의 합니다. 장기 연용[계속 사용] : 신장애[신장장애], 난청[귀먹음]이 나타날 수 있으므로 장기연용[계속 사용]을 피합니다. 자세히

바스포연고 효능·효과

경미한[가벼운] 베인 상처, 긁힌 상처, 화상의 감염방지

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바스포연고 복용법 (용법·용량)

상처부위를 깨끗이 하고 1일 1~3회 적당량을 상처부위에 바른다.

바스포연고 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 고막 천공[뚫림]이 있는 환자
3) 눈주위

2. 다음 환자에는 신중히 투여 하십시오.

1) 상처가 심하거나 화상이 심한 환자
2) 찔린 상처, 동물에 물린 상처

3. 부작용

1) 과민증 : 발진 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의 합니다.
2) 장기 연용[계속 사용] : 신장애[신장장애], 난청[귀먹음]이 나타날 수 있으므로 장기연용[계속 사용]을 피합니다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용하십시오.
3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의 합니다.
4) 감작[과민상태로 만듦]되어 있을 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 감작[과민상태로 만듦]증상(가려움, 발적[충혈되어 붉어짐], 부종[부기], 구진, 소수포[물집] 등)이 나타날 경우에는 사용을 중지합니다.
5) 내성균 또는 비감수성균의 과잉증식을 초래할 수 있습니다. 이러한 현상이나 자극감, 과민증, 중복감염이 생길 경우에는 적절한 처치를 합니다.
6) 광범위한 화상, 궤양이 있는 피부에는 장기간 사용하지 않습니다.

5. 적용상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관 하십시오.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관 하십시오.
3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

바스포연고 성분·함량

1 g 중 기준

성분영문분량
바시트라신Bacitracin400 유니트
네오마이신황산염Neomycin Sulfate3.5 밀리그램
폴리믹신B황산염5,000 유니트

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
198200799
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기. 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
10g
ATC 코드
D06AX
표준코드
8806436010604, 8806436010611
최근 변경
2017.10.30
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-10-30
  • · 효능효과변경, 2011-02-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-02-28
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2003-10-21
  • · 용법용량변경, 1987-09-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1987-09-22
  • · 효능효과변경, 1986-01-01
  • · 용법용량변경, 1986-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1986-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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