셀트리온헤파디프캡슐 효능·효과
다음 질환의 보조 치료 : 만성 간염, 독성 간질환
셀트리온헤파디프캡슐 복용법 (용법·용량)
성인 : 1회 2캡슐, 1일 2 ～ 3회 복용한다.
셀트리온헤파디프캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
의사의 치료를 받고 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 가려움, 피부발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 변비, 메스꺼움, 상복부 불쾌감
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
3) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
5) 우발적으로 과량복용 한 경우
5. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항
1) 정해진 용법.용량을 지킬 것.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아)하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용)에 의한 사고 발생이나 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
셀트리온헤파디프캡슐 성분·함량
1캡슐(548.825mg) 중 기준
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
📍 셀트리온헤파디프캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 198400202
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 50캡슐/PTP, 100캡슐/PTP, 1캡슐 기타(벌크)
- ATC 코드
- A05BA
- 표준코드
- 8806580017702, 8806580017719, 8806580017726, 8806939005404, 8806939005411, 8806939005428 외 1개
- 최근 변경
- 2025.11.27
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2025-11-27
- · 성상, 2025-11-14
- · 성상, 2025-05-13
- · 사용상의 주의사항, 2022-04-07
- · 제품명, 2021-08-05
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-02-13
- · 효능효과변경, 2018-01-21
- · 용법용량변경, 2018-01-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-01-21
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2011-05-02
- · 성상변경, 2011-03-31
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2010-10-29
- · 제품명칭변경, 2009-09-14
- · 제품명칭변경, 2008-09-09
- · 성상변경, 2005-01-31
- · 제품명칭변경, 2005-01-31
- · 성상변경, 1999-03-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-09-24
- · 효능효과변경, 1989-03-28
- · 용법용량변경, 1989-03-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-03-28
- · 효능효과변경, 1988-04-14
- · 성상변경, 1987-08-28
- · 성상변경, 1984-11-27
원문: 식약처 의약품안전나라
