에르빈주사액 효능·효과
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에르빈주사액 복용법 (용법·용량)
(경구 : 정제)
(주사제)
에르빈주사액 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1.경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 부작용
5. 일반적주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 과량투여시의 처치
9. 적용상의 주의(주사제에 한함)
에르빈주사액 성분·함량
1밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 메틸에르고메트린말레산염 | Methylergometrine Maleate | 0.2 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (9)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 넬피나비어 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 니르마트렐비르 | - 사지 및 중추신경계를 포함하는 기타 조직의 혈관경련 및 허혈을 특징으로 하는 급성 맥각독성의 잠재적인 가능성 |
| 레테르모비르 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 리토나비르 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 수마트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승 |
| 아타자나비르 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 이트라코나졸 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 졸미트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승 |
| 코비시스타트 | Ergometrine 혈중농도 증가, 말초혈관연축 또는 국소빈혈 |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 메틸에르고메트린말레산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Following delivery of the placenta, for routine management of uterine atony, hemorrhage and subinvolution of the uterus. For control of uterine hemorrhage in the second stage of labor following delivery of the anterior shoulder.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypertension; toxemia; pregnancy; and hypersensitivity.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
General This drug should not be administered I.V. routinely because of the possibility of inducing sudden hypertensive and cerebrovascular accidents. If I.V. administration is considered essential as a lifesaving measure, methylergonovine maleate should be given slowly over a period of no less than 60 seconds with careful monitoring of blood pressure. Intra-arterial or periarterial injection should be strictly avoided. Caution should be exercised in the presence of impaired hepatic or renal function. Coronary artery disease Patients with coronary artery disease or risk factors for coronary artery disease (e.g., smoking, obesity, diabetes, high cholesterol) may be more susceptible to developing myocardial ischemia and infarction associated with methylergonovine-induced vasospasm. Risk of Adverse Reactions or Reduced Therapeutic Effect Due to Drug Interactions The concomitant use of methylergonovine maleate and certain drugs may result in potentially significant drug interactions, some of which may lead to adverse reactions or reduced therapeutic effect of methylergonovine maleate or the concomitant drug. (see CONTRAINDICATION and DRUG INTERACTION ) Medication errors Inadvertent administration of methylergonovine maleate to newborn infants has been reported. In these cases of inadvertent neonatal exposure, symptoms such as respiratory depression, convulsions, cyanosis and oliguria have been reported. Usual treatment is symptomatic. However, in severe cases, respiratory and …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Use of methylergonovine maleate is contraindicated during pregnancy because of its uterotonic effects. (See INDICATIONS AND USAGE ) Animal reproductive studies have not been conducted with methylergonovine maleate. It is not known whether methylergonovine maleate can cause fetal harm or can affect reproductive capacity.
미국 제품명 Methergine
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 665건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 WRONG DRUG ADMINISTERED69
- 2 DRUG EXPOSURE DURING PREGNANCY51
- 3 구토vomiting47
- 4 약효 없음drug ineffective45
- 5 호흡 곤란dyspnoea38
- 6 두통headache38
- 7 복통abdominal pain35
- 8 오심nausea35
- 9 출혈haemorrhage30
- 10 CYANOSIS26
- 11 어지러움dizziness26
- 12 MATERNAL EXPOSURE DURING PREGNANCY26
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.07.01 · 2등급 · The Harvard Drug Group LLC Subpotent Drug
- 2024.05.08 · 2등급 · Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC Failed Dissolution Specifications
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 198400651
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)휴메딕스
- 저장 방법
- 차광밀봉용기, 냉장(2-8℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 내수용 : 1mL/앰플 x 50, 수출용 : 1mL/앰플 x 10, 50, 100
- ATC 코드
- G02AB01
- 보험 코드
- 671802221
- 표준코드
- 8806718022202, 8806718022219, 8806718022226, 8806718022233
- 최근 변경
- 2021.07.15
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2021-07-15
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2021-01-21
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-11-09
- · 제품명칭변경, 2014-04-23
- · 용법용량변경, 2008-02-29
- · 제품명칭변경, 2008-02-29
- · 제품명칭변경, 2005-06-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-07-25
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2001-09-21
- · 성상변경, 2001-09-21
- · 제품명칭변경, 2001-07-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-01-29
- · 용법용량변경, 2001-01-29
- · 효능효과변경, 2001-01-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-01-01
- · 용법용량변경, 2000-01-01
- · 효능효과변경, 2000-01-01
- · 용법용량변경, 1987-08-03
- · 제품명칭변경, 1987-08-03
원문: 식약처 의약품안전나라
