영풍다나졸캡슐 낱알 사진 — 주황 장방형, 표시 Y.P. DANAZOL      100
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전문의약품 · 처방 필요

영풍다나졸캡슐

Danazol Cap. 100mg Youngpoong

허가 제품명: 영풍다나졸캡슐(수출용)

제약회사
영풍제약(주)
주성분
다나졸 100밀리그램
분류
[02470] 난포호르몬제 및 황체호르몬제
모양
흰색내지 미황등색의 분말약이 들어있는 상하 등황색의 캡슐제
허가일
1984.02.23 (신고)

영풍다나졸캡슐 한눈에 보기

영풍다나졸캡슐(다나졸) — 영풍제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다른 약물 요법으로 치료가 안 되는 환자 다른 효과적인 약물에 금기인 환자 다른 효과적인 약물 요법에서 적량 투여시 반응이 없는 환자 이 약은 수술만이 최선의 방법인 환자에는 적용하지 않는다. 자세히
복용법
중등도 또는 중증의 질환 및 자궁내막증에 기인한 불임의 경우에 다나졸로서 1일 800mg을 2회 분할하여 경구투여한다. 환자의 반응에 따라 감량이 가능하다. 경증의 경우에는 1일 200-400mg이 권장되며 환자의 반응에 따라 조절이 가능하다. 치료는 월경 중에 시작한다. 자세히
부작용
남성화 작용 여드름, 부종, 경증의 조모증, 목소리의 변화(저음, 쉰목소리), 피부 또는 모발의 유성화, 체중증가, 드물게 음핵비대, 고환위축, 탈모증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다. 어떤 경우 남성화 작용은 약물 투여를 중지해도 없어지지 않을 수 있다. 저에스트로겐 현상 가려움, 질염, 건조감, 작열감 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 다나졸: 1등급 — 여성 태아의 남성화 가능성(음핵비대, 음순융합, 비뇨생식동결손, 질폐쇄) 보고.

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영풍다나졸캡슐 효능·효과

1. 자궁내막증 및 자궁내막증에 의한 불임증 : 임상학적으로 효과적인 최소 유효량을 결정하는 추가시험이 완료될 때까지 호르몬 조절로 가능한 자궁내막증 치료와 다음 환자에게만 투여된다.

1) 다른 약물 요법으로 치료가 안 되는 환자
2) 다른 효과적인 약물에 금기인 환자
3) 다른 효과적인 약물 요법에서 적량 투여시 반응이 없는 환자
이 약은 수술만이 최선의 방법인 환자에는 적용하지 않는다.

영풍다나졸캡슐 복용법 (용법·용량)

1. 자궁내막증 및 자궁내막증에 의한 불임증

중등도 또는 중증의 질환 및 자궁내막증에 기인한 불임의 경우에 다나졸로서 1일 800mg을 2회 분할하여 경구투여한다. 환자의 반응에 따라 감량이 가능하다. 경증의 경우에는 1일 200-400mg이 권장되며 환자의 반응에 따라 조절이 가능하다. 치료는 월경 중에 시작한다. 그렇지 않은 경우에는 이 약 치료기간 동안 환자가 임신하고 있지 않은 것을 확인하기 위한 적절한 시험을 실시한다. 이 요법은 3개월에서 6개월간 연속해야 하고 필요에 따라 9개월까지 연장될 수 있다. 치료가 끝난 후 증상이 재발하면 다시 치료를 시작할 수 있다.

2. 섬유낭성 유방 질환

환자의 반응에 따라 이 약으로서 1일 100-400mg을 2회 분할하여 투여다. 이 요법은 월경 중에 시작한다. 그렇지 않은 경우에는 이 약 요법 도중 환자가 임신하고 있지 않은 것을 확인하기 위한 적절한 시험을 실시한다. 이 용량으로 이 약이 투여될 때에는 배란이 억제되지 않을 수 있으므로 비호르몬성 피임법이 권장된다. 거의 모든 경우 유방의 통증과 압통은 첫 달에 상당히 완화되고 2-3개월 후에 제거된다. 보통 결절을 제거하는 데는 4-6개월간 연속적으로 치료한다.
이 약 100mg으로 치료한 환자에 있어서 규칙적 월경, 불규칙적 월경, 그리고 무월경이 각각 약 1/3씩 나타난다. 불규칙적인 월경과 무월경은 고용량에서 더욱 자주 나타난다. 임상시험에서 50%의 환자가 1년 이내에 증상의 재발이 나타났다는 보고가 있다. 이러한 경우 치료를 다시 실시할 수 있다.

3. 유전성 혈관성 부종

이 약으로 유전성 혈관성 부종을 계속적으로 치료하는데 필요한 용량은 환자의 임상반응에 따라 개별화한다. 이러한 환자는 이 약 200mg을 1일 2회 또는 3회 투여를 시작하도록 권장된다. 치료 전에 발병의 빈도가 확인이 되면 부종 발병의 예방적인 면에서 첫 반응이 바람직하게 나타난 후에 그 투여간격을 1-3개월 또는 더 길게 연장하여 용량을 50%씩 또는 그 이하로 감소시켜가며 적당한 지속용량을 결정한다. 발병이 나타나면 1일 용량을 200mg까지 증량할 수 있다. 용량 조절 단계에 있어서 환자의 반응을 면밀히 관찰하며 기도 병발의 병력이 있는 환자는 더욱 세밀히 관찰한다.

4. 과다월경

보통 12주간 1일 200mg을 투여한다.

영풍다나졸캡슐 부작용·주의사항

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1. 경고

임신 중에 이 약을 투여하지 않는다. 이 약으로 치료를 시작하기 전에 즉시 초기 임신을 확인할 수 있는 베타 아단위 시험 등의 감도시험을 실시하는 것이 바람직하다. 또한 치료기간 동안에는 비호르몬성 피임법을 실시한다. 이 약을 투여하는 동안 임신이 되면 투여를 중지하며 태아에 미칠 수 있는 영향에 대해 환자에게 알려준다. 자궁 내에서 이 약에 노출이 되었을 경우 여성태아의 남성화가 나타날 수 있으며 음핵비대, 음순융합, 비뇨생식동결손, 질폐쇄 등이 보고된 바 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
2) 중증 간, 신 및 심기능 장애 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
4) 임신 중 황달, 포진 또는 가려움의 병력이 있는 환자
5) 두빈-존슨 증후군(Dubin-Johnson syndrome) 또는 로터 증후군(Rotor syndrome) 환자
6) 고지단백혈증 환자
7) 급ㆍ만성 간염 환자
8) 동맥 또는 정맥 혈전증의 병력이 있는 환자
9) 포르피린증 환자
10) 안드로겐 의존성 종양 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간질, 편두통, 심 또는 신기능 장애 환자(체액저류가 나타날 수 있다)
2) 당뇨병 환자(내당력이 악화될 수 있다)
3) 동맥 고혈압 환자
4) 적혈구증가증 환자
5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 부작용

1) 남성화 작용
여드름, 부종, 경증의 조모증, 목소리의 변화(저음, 쉰목소리), 피부 또는 모발의 유성화, 체중증가, 드물게 음핵비대, 고환위축, 탈모증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다. 어떤 경우 남성화 작용은 약물 투여를 중지해도 없어지지 않을 수 있다.
2) 저에스트로겐 현상
가려움, 질염, 건조감, 작열감, 질출혈, 홍조, 발한, 신경과민, 정서적 불안, 유방축소, 월경장애(점적출혈, 무월경 등)
3) 간기능 장애
이 약을 1일 400mg 또는 그 이상을 투여 받은 환자에서 혈청 트란스아미나제 (AST, ALT)의 수치의 증가와 황달에 의하여 입증된 간기능 장애가 보고되었다. 드물게 간종양이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 다음 부작용이 보고되었다.
① 알레르기 : 드물게 비충혈, 피부발진, 다형성 홍반, 반점상 구진의 발진, 광선과민증, 박탈성 피부염, 두드러기
② 중추신경계 : 어지러움, 두통, 편두통, 수면장애, 피로, 진전, 드물게 사지지각이상, 시각장애, 불안, 우울, 식욕의 변화(증가 또는 감소), 오한, 이명, 졸음, 불면, 권태, 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome)
③ 소화기계 : 위장염, 드물게 구역, 구토, 변비, 설사, 구내염, 구갈, 췌장염
④ 평활근계 : 근경직, 근경련, 관절고정, 관절종창, 등ㆍ목 또는 하지통증
⑤ 비뇨생식기계 : 드물게 혈뇨(유전성 혈관 부종 환자가 이 약을 장기 투여시), 대하 증가, 파괴성 출혈, 점적 출혈, 정액량, 점도, 정자수 및 운동성의 이상
⑥ 순환기계 : 때때로 정맥염, 혈전색전증, 빈맥, 심계항진, 고혈압, 두개 내압의 증가
⑦ 혈액계 : 적혈구 증가증, 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 혈소판 증가 또는 감소증
⑧ 기타 : 당뇨병 환자에 있어서 내당력 시험의 비정상, 인슐린 요구량의 증가, 성욕의 변화(증가 또는 감퇴), 드물게 골반통, HDL 감소 및 LDL 증가, 백내장

5. 일반적주의

1) 섬유낭성 유방 질환 치료를 시작하기 전에 유방암을 제거한다. 섬유낭성 유방 질환에 기인한 소결절, 통증, 압통은 암의 발견을 방해할 수 있으므로 어떠한 소결절이 치료 기간동안 계속되거나 커지면 암으로 간주하고 치료에서 제외한다.
2) 이 약의 장기요법에 대한 임상 경험은 많지 않다. 17번 위치에 알킬화된 다른 코르티코이드 약물을 장기 치료한 경우에 심각한 독성(담즙울체성 황달, 간자반병, 간선종, 간암)이 나타났으므로 이 약을 권장기간 보다 더 오랫동안 장기간 치료한 후에도 이와 비슷한 독성이 나타날 수 있는 가능성에 대하여 주의한다.
3) 외상, 스트레스, 기타의 원인으로 맥관 신경성 부종이 악화되었을 때 이 약 투여를 시작한 경우에 용량의 감소를 주기적으로 시도 또는 이 요법의 중지를 고려한다.
4) 이 약으로 치료받은 환자 중에서 간기능 장애가 보고되었으므로 정기적인 간기능 검사를 실시한다.
5) 3-4개월마다 정액량, 점도, 정자수 및 운동성 검사를 한다. 특히, 청년기에 실시한다.
6) 이 약은 테스토스테론과 유사한 작용을 하며 비가역적인 남성호르몬 효과를 야기할 수 있으므로 신중하게 검토한 후 이 약을 처방한다.
7) 이 약을 1일 600mg 이하를 투여하는 경우 비호르몬성 피임법을 실시한다.
8) 이 약 투여 중 특히 남성화 현상, 유두부종, 두개 내압의 증가, 황달, 중증 간장애, 시력소실, 복시, 망막혈관의 병변, 정맥 혈전색전증 또는 혈전증, 심한 두통 등의 부작용이 나타나는 경우에는 즉시 치료를 중지하고 이 약 투여시 항상 최소 유효량을 투여한다.

6. 상호작용

1) 이 약은 내당력에 영향을 줄 수 있으므로 당뇨병 환자에게 이 약을 투여시 인슐린 또는 경구용 혈당강하제의 용량 조절이 필요하며 장기간 투여시 혈당검사를 한다.
2) 카르바마제핀과 병용투여시 카르바마제핀의 간 대사의 저해로 인해 약물 과량 투여 증상이 나타나며 혈장 농도가 증가할 수 있으므로 임상검사를 하여 경우에 따라 카르바마제핀의 용량을 감소시킬 수 있다. 페니토인, 페노바르비탈과 병용시에도 이와 유사한 영향이 나타날 수 있다.
3) 와르파린과 병용투여시 항응고 작용이 증가하여 출혈이 나타날 수 있으므로 프로트롬빈 시간을 자주 측정하며 와르파린의 용량 조절이 필요할 수 있다.
4) 타크로리무스 또는 사이크로스포린 등의 면역억제제와 병용투여시 면역억제제의 간 대사의 저해로 인해 혈장 농도가 증가할 수 있으므로 신기능 검사를 하며, 면역억제제의 용량 감소 및 혈장 농도 조절이 필요할 수 있다.
5) 중추신경작용약물 및 알콜과 병용투여할 경우에 중추신경에 영향을 줄 수 있으므로 운전 또는 기계조작 등에 문제를 야기할 수 있다. 또한 알콜에 의해 구역, 숨가쁨이 나타났다는 보고가 있다.
6) 혈압강하제와 병용투여시 혈압강하제의 효과를 감소시킬 수 있다.
7) 다른 성선 호르몬과 병용투여시 상호작용이 나타날 수 있다.
8) 이 약 자체에 의해 편두통이 나타날 수 있으므로 이 약은 편두통을 치료하기 위한 약물처치를 방해할 수 있다.
9) 이 약은 원발성 부갑상선기능저하증에서 알파칼시돌의 효과를 증가시키므로 알파칼시돌의 용량 감소가 필요할 수 있다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 이 약 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 비호르몬 피임법이 권장된다. 이 약의 투여기간 중 임신이 되면 여성 태아의 남성화를 초래할 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 이 약을 투여하지 않는다. 치료 중에 임신이 되면 투여를 중지한다.
2) 이 약이 모유로 이행한다는 보고가 있으므로 수유부에 투여하지 않는다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여 투여한다.

9. 임상검사치에의 영향

이 약은 테스토스테론, 디하이드로에피안드로스테론, 안드로스텐디온, 혈장 단백질(갑상선 결합 글로불린, 성호르몬 결합 글로불린 등), 내당력, 글루카곤, CPK, 지질, 지단백 등의 실험실적 기능 검사를 방해할 수 있다.

10. 과량투여시의 처치

1) 증상 : 급성 중독의 경우 심각한 반응이 나타날 위험성은 거의 없으나 만성적인 과량 투여시 간기능 손상 등의 위험이 나타날 수 있다.
2) 처치 : 구토를 유도하거나 위세척을 통해서 제거하고 환자를 자세히 관찰한다.

11. 기타

장기간 투여에 의해 간종양이 발생했다는 보고가 있다.

영풍다나졸캡슐 성분·함량

1캡슐(225mg)중 기준

성분영문분량
다나졸Danazol100 밀리그램

영풍다나졸캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

영풍다나졸캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
주황 / 주황
표시(앞/뒤)
Y.P. DANAZOL 100 / -
크기
18 × 7 mm, 두께 7mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 다나졸

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Androgen [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Endometriosis. Danazol capsules are indicated for the treatment of endometriosis amenable to hormonal management. Hereditary Angioedema. Danazol capsules are indicated for the prevention of attacks of angioedema of all types (cutaneous, abdominal, laryngeal) in males and females.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Use of danazol in pregnancy is contraindicated. A sensitive test (e.g., beta subunit test if available) capable of determining early pregnancy is recommended immediately prior to start of therapy. Additionally a non-hormonal method of contraception should be used during therapy. If a patient becomes pregnant while taking danazol, administration of the drug should be discontinued and the patient should be apprised of the potential risk to the fetus. Exposure to danazol in utero may result in androgenic effects on the female fetus; reports of clitoral hypertrophy, labial fusion, urogenital sinus defect, vaginal atresia, and ambiguous genitalia have been received (see PRECAUTIONS: Pregnancy, Teratogenic Effects ). Thromboembolism, thrombotic and thrombophlebitic events including sagittal sinus thrombosis and life-threatening or fatal strokes have been reported. Experience with long-term therapy with danazol is limited. Peliosis hepatis and benign hepatic adenoma have been observed with long-term use. Peliosis hepatis and hepatic adenoma may be silent until complicated by acute, potentially life-threatening intraabdominal hemorrhage. The physician therefore should be alert to this possibility. Attempts should be made to determine the lowest dose that will provide adequate protection. If the drug was begun at a time of exacerbation of hereditary angioneurotic edema due to trauma, stress or other cause, periodic attempts to decrease or withdraw therapy should be considered. …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Danazol capsules should not be administered to patients with: Undiagnosed abnormal genital bleeding. Markedly impaired hepatic, renal, or cardiac function. Pregnancy (see WARNINGS ). Breast feeding. Porphyria-Danazol capsules can induce ALA synthetase activity and hence porphyrin metabolism. Androgen-dependent tumor. Active thrombosis or thromboembolic disease and history of such events. Hypersensitivity to danazol.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,804건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective462
  2. 2 적응증 외 사용off label use442
  3. 3 두통headache340
  4. 4 ANGIOEDEMA248
  5. 5 과민반응hypersensitivity247
  6. 6 약물 불내성drug intolerance236
  7. 7 DYSPHONIA233
  8. 8 SWELLING FACE233
  9. 9 SWOLLEN TONGUE228
  10. 10 HEREDITARY ANGIOEDEMA226
  11. 11 DRUG INEFFECTIVE FOR UNAPPROVED INDICATION204
  12. 12 혈소판 감소platelet count decreased193

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198401028
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광한 밀폐용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 60 개월
포장 단위
30캡슐/병, 100캡슐/병, 100캡슐/PTP(10캡슐/PTP×10)
ATC 코드
G03XA01
표준코드
8806619009906, 8806619009913, 8806619009920
최근 변경
2016.07.22
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2016-07-22
  • · 제품명칭변경, 2016-07-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-10-28
  • · 제품명칭변경, 2010-03-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-01-01
  • · 용법용량변경, 2000-01-01
  • · 효능효과변경, 2000-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-11-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1987-09-08
  • · 용법용량변경, 1987-09-08
  • · 효능효과변경, 1987-09-08

원문: 식약처 의약품안전나라

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