환인탄산리튬정 효능·효과
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환인탄산리튬정 복용법 (용법·용량)
환인탄산리튬정 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 보관 및 취급상의 주의사항
환인탄산리튬정 성분·함량
이 약 1정(500mg) 증 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 탄산리튬 | Lithium Carbonate | 300 밀리그램 |
환인탄산리튬정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 노랑
- 표시(앞/뒤)
- LITHIUM / LITHIUM
- 크기
- 11 × 11 mm, 두께 4.43mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (4)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 환인탄산리튬정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 탄산리튬
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Lithium is a mood-stabilizing agent indicated as monotherapy for the treatment of bipolar I disorder: • Treatment of acute manic and mixed episodes in patients 7 years and older [see Clinical Studies ( 14 )] • Maintenance treatment in patients 7 years and older [see Clinical Studies (14)] Lithium is a mood-stabilizing agent indicated as monotherapy for the treatment of bipolar I disorder: • Treatment of acute manic and mixed episodes in patients 7 years and older ( 1 ) • Maintenance treatment in patients 7 years and older ( 1 )
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: LITHIUM TOXICITY Lithium toxicity is closely related to serum lithium concentrations, and can occur at doses close to therapeutic concentrations. Facilities for prompt and accurate serum lithium determinations should be available before initiating treatment [see Dosage and Administration ( 2.3 ), Warnings and Precautions ( 5.1 )]. WARNING: LITHIUM TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. Lithium toxicity is closely related to serum lithium concentrations, and can occur at doses close to therapeutic concentrations. Facilities for prompt and accurate serum lithium determinations should be available before initiating therapy ( 2.3 , 5.1 ).
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Lithium is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any inactive ingredient in the lithium carbonate capsule [see Adverse Reactions ( 6 )]. Known hypersensitivity to any inactive ingredient in the drug product. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Lithium-Induced Polyuria: May develop during initiation of treatment. Increases risk of lithium toxicity. Educate patient to avoid dehydration. Monitor for lithium toxicity and metabolic acidosis. Discontinue lithium or treat with amiloride as a therapeutic agent ( 5.2 ). Hyponatremia: Symptoms are more severe with faster-onset hyponatremia. Dehydration from protracted sweating, diarrhea, or elevated temperatures from infection increases risk of hyponatremia and lithium toxicity. Educate patients on maintaining a normal diet with salt and staying hydrated. Monitor for and treat hyponatremia and lithium toxicity, which may necessitate a temporary reduction or cessation of lithium and infusion of serum sodium ( 5.3 ). Lithium-Induced Chronic Kidney Disease: Associated with structural changes in patients on chronic lithium therapy. Monitor kidney function during treatment with lithium ( 5.4 ). Encephalopathic Syndrome: Increased risk in patients treated with lithium and an antipsychotic. Monitor routinely for changes to cognitive function ( 5.5 ). Hypothyroidism and Hyperthyroidism: Monitor thyroid function regularly ( 5.7 ). Hypercalcemia and Hyperparathyroidism: Associated with long-term lithium use. Monitor serum calcium ( 5.8 ). 5.1 Lithium Toxicity The toxic concentrations for lithium (≥1.5 mEq/L) are close to the therapeutic range (0.8 to 1.2mEq/L). Some patients abnormally sensitive to lithium may exhibit toxic signs at serum concentrations that are considered within the …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary: Lithium may cause harm when administered to a pregnant woman. Early voluntary reports to international birth registries suggested an increase in cardiovascular malformations, especially for Ebstein’s anomaly, with first trimester use of lithium. Subsequent case-control and cohort studies indicate that the increased risk for cardiac malformations is likely to be small; however, the data are insufficient to establish a drug-associated risk. There are concerns for maternal and/or neonatal lithium toxicity during late pregnancy and the postpartum period [see Clinical Considerations]. Published animal developmental and toxicity studies in mice and rats report an …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 17,392건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 다양한 물질 독성toxicity to various agents1,224
- 2 약효 없음drug ineffective1,166
- 3 떨림tremor1,100
- 4 약물 상호작용drug interaction1,010
- 5 오심nausea871
- 6 체중 증가weight increased837
- 7 압박depression740
- 8 불면증insomnia739
- 9 피로fatigue730
- 10 구토vomiting689
- 11 섬망confusional state658
- 12 졸림somnolence643
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 198500718
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 내수용) 500정/병, 수출용) 30정(10정/PTP×3), 50정/병
- ATC 코드
- N05AN01
- 보험 코드
- 657201110
- 표준코드
- 8806572011107, 8806572011114, 8806572011121, 8806572011138, 8806572011145, 8806572011152 외 1개
- 최근 변경
- 2026.03.09
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-03-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-05-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-08-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-04-26
- · 효능효과변경, 2019-03-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-09-12
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-09-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-04-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-06-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-01-01
- · 용법용량변경, 1997-01-01
- · 효능효과변경, 1997-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-04-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-11-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-03-22
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1989-07-05
- · 성상변경, 1988-08-09
원문: 식약처 의약품안전나라
