스피로노락톤

Spironolactone

원료 코드 M099796 국내 제품 8개 (단일제 7 · 복합제 1) DUR 성분 D000731

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 동물실험에서 기형발생 가능성 보고.(정제)
  • 🤰 임부금기 2등급 스피로노락톤 및 그 대사산물과 히드로클로로치아짓은 태반을 통과하므로 태아 ·신생아황달, 혈소판 감소 및 성인에서 보고된 부작용이 태아에 나타날 수 있다. 임신 중에는 이뇨제 상용이 부적절하며 모체와 태아에게 불필요한 위험을 초래할 수 있다.(정제)
  • 🔁 효능군중복 효능군: 혈압강하작용의약품 · K+ sparing 이뇨제

이 성분만 든 제품 (단일제 7)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 1)

목록 펼치기 스피로자이드정(스피로노락톤, 히드로클로로티아지드) 사진 스피로자이드정(스피로노락톤, 히드로클로로티아지드) 명인제약(주)· 혈압강하제· 25밀리그램· 1985년 허가 전문

병용금기 성분 (6)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
미토테인Spironolactone은 Mitotane 혈장농도 저하 가능
아미로라이드고칼륨혈증 위험 증가
염화칼륨고칼륨혈증
타크로리무스고칼륨혈증
탄산리튬이뇨제는 Lithium의 신청소율을 감소시켜 Lithium 독성의 위험성 증가
트리암테렌고칼륨혈증 위험 증가

🌐 해외(미국) 정보 — 스피로노락톤

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Aldosterone Antagonist [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Spironolactone tablets are indicated in the management of: Primary Hyperaldosteronism for Establishing the diagnosis of primary hyperaldosteronism by therapeutic trial. Short-term preoperative treatment of patients with primary hyperaldosteronism. Long-term maintenance therapy for patients with discrete aldosterone-producing adrenal adenomas who are judged to be poor operative risks or who decline surgery. Long-term maintenance therapy for patients with bilateral micro- or macronodular adrenal hyperplasia (idiopathic hyperaldosteronism). Edematous Conditions for Patients with Congestive Heart Failure For the management of edema and sodium retention when the patient is only partially responsive to, or is intolerant of, other therapeutic measures. Spironolactone tablets are also indicated for patients with congestive heart failure taking digitalis when other therapies are considered inappropriate. Cirrhosis of the Liver Accompanied by Edema and/or Ascites Aldosterone levels may be exceptionally high in this condition. Spironolactone tablets are indicated for maintenance therapy together with bed rest and the restriction of fluid and sodium. Nephrotic Syndrome For nephrotic patients when treatment of the underlying disease, restriction of fluid and sodium intake and the use of other diuretics do not provide an adequate response. Essential Hypertension Spironolactone tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces …

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Spironolactone has been shown to be a tumorigen in chronic toxicity studies in rats (see PRECAUTIONS ). Spironolactone should be used only in those conditions described under INDICATIONS AND USAGE . Unnecessary use of this drug should be avoided.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Spironolactone tablets are contraindicated for patients with anuria, acute renal insufficiency, significant impairment of renal excretory function, hyperkalemia, Addison’s disease, and with concomitant use of eplerenone.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Potassium Supplementation Potassium supplementation, either in the form of medication or as a diet rich in potassium, should not ordinarily be given in association with spironolactone therapy. Excessive potassium intake may cause hyperkalemia in patients receiving spironolactone (see PRECAUTIONS: General ). Concomitant administration of spironolactone with the following drugs or potassium sources may lead to severe hyperkalemia: • other potassium-sparing diuretics • ACE inhibitors • angiotensin II antagonists • aldosterone blockers • non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), e.g., indomethacin • heparin and low molecular weight heparin • other drugs or conditions known to cause hyperkalemia • potassium supplements • diet rich in potassium • salt substitutes containing potassium Spironolactone should not be administered concurrently with other potassium-sparing diuretics. Spironolactone, when used with ACE inhibitors or indomethacin, even in the presence of a diuretic, has been associated with severe hyperkalemia. Extreme caution should be exercised when spironolactone is given concomitantly with these drugs. Hyperkalemia in Patients with Severe Heart Failure Hyperkalemia may be fatal. It is critical to monitor and manage serum potassium in patients with severe heart failure receiving spironolactone. Avoid using other potassium-sparing diuretics. Avoid using oral potassium supplements in patients with serum potassium > 3.5 mEq/L. The Randomized Spironolactone Evaluation …

미국 제품명 Aldactone

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 140,357건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea10,918
  2. 2 피로fatigue8,624
  3. 3 오심nausea8,206
  4. 4 설사diarrhoea7,861
  5. 5 급성 신장 손상acute kidney injury7,014
  6. 6 어지러움dizziness6,567
  7. 7 두통headache6,279
  8. 8 저혈압hypotension6,049
  9. 9 적응증 외 사용off label use5,962
  10. 10 약효 없음drug ineffective5,447
  11. 11 낙상fall5,278
  12. 12 쇠약asthenia5,198

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.08.13 · 2등급 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC Presence of foreign substance: identified as aluminum.
  • 2013.11.27 · 2등급 · Pfizer Us Pharmaceutical Group Marketed without an Approved NDA/ANDA: This recall is being initiated because of changes to the dissolution profile in distributed lots resulting from a manufacturing site change. There is currently no approved application supporting the alternate manufacturing site.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 3개 로피톤정25밀리그램(스피로노락톤) 영일제약(주)· 이뇨제· 2000년 허가 취하 로피톤정50밀리그램(스피로노락톤) 영일제약(주)· 이뇨제· 2000년 허가 취하 듀로자이드정 오스틴제약(주)· 혈압강하제· 2001년 허가 유효기간만료