제텐씨정 낱알 사진 — 초록 타원형, 표시 Zn-C
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

제텐씨정

Zeten C Tab.

제약회사
한미약품(주)
주성분
아스코르브산 과립97% 750밀리그램, 토코페롤아세테이트 2배산 60밀리그램, 니코틴산아미드 100밀리그램, 티아민질산염 15밀리그램, 리보플라빈 15밀리그램, 황산아연수화물 61.76밀리그램, 피리독신염산염 20밀리그램, 폴산 400마이크로그램, 시아노코발라민1000배산 12밀리그램, 판토텐산칼슘 20밀리그램
분류
[03160] 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
모양
녹색의 타원형 필름코팅정
허가일
1985.03.26 (신고)

제텐씨정 한눈에 보기

제텐씨정(아스코르브산 과립97%·토코페롤아세테이트 2배산 등 10개 성분) — 한미약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 경우의 비타민 (B 1 , B 2 , B 6 , C, E)의 보급 육체피로 임신/수유기 병중/병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시 노년기 이 약에 함유된 비타민 등의 효능효과는 다음과 같다. 다음 증상의 완화: 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염 햇빛,피부병 등에 의한 색소침착(기미 자세히
복용법
만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정씩 식후 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 ① 비타민E 함유제제: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 ② 비타민C 함유제제: 구역, 구토, 설사 ③ 비타민B 1 함유제제: 구역, 구토, 묽은 변 ④ 아연 함유제제: 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역, 저혈압, 폐부종 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

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제텐씨정 효능·효과

○다음 경우의 비타민 (B1, B2, B6, C, E)의 보급
- 육체피로
- 임신/수유기
- 병중/병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능효과는 다음과 같다.
·다음 증상의 완화: 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
·햇빛,피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
·잇몸출혈·비출혈(코피) 예방
○아연의 보급

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제텐씨정 복용법 (용법·용량)

만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정씩 식후 복용한다.

제텐씨정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 12개월 미만의 젖먹이

2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
(2) 레보도파

3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria: 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(4) 심장, 순환기계기능 장애 환자
(5) 신장장애 환자
(6) 저단백혈증 환자
(7) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
(8) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로, 이 성분에 과민하거나
알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
① 비타민E 함유제제: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적
② 비타민C 함유제제: 구역, 구토, 설사
③ 비타민B1 함유제제: 구역, 구토, 묽은 변
④ 아연 함유제제: 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역, 저혈압, 폐부종, 구토
(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
(5) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 일어날 수 있다.
(7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose toleran ce impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
(9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의 할 것
(10) 우발적으로 과량복용한 경우
(11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우

5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킬 것
(2) 각종 요 검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
(4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용전/후에는 피할 것

6) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보괄할 것
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

제텐씨정 성분·함량

11331.60 기준

성분영문분량
아스코르브산 과립97%Ascorbic Acid Granules 97%750 밀리그램
토코페롤아세테이트 2배산60 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide100 밀리그램
티아민질산염15 밀리그램
리보플라빈15 밀리그램
황산아연수화물Zinc Sulfate Hydrate61.76 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride20 밀리그램
폴산Folic Acid400 마이크로그램
시아노코발라민1000배산12 밀리그램
판토텐산칼슘20 밀리그램

제텐씨정 낱알 모양 (식별 표시)

제텐씨정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 필름코팅정
색
초록
표시(앞/뒤)
Zn-C / -
크기
19 × 9.7 mm, 두께 6.7mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

📍 제텐씨정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
198501220
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광밀폐용기 실온(1∼30°C) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1병/상자(60정/병)
ATC 코드
A11JB
표준코드
8806435022707, 8806435022714, 8806435022721, 8806435022738
최근 변경
2023.04.26
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2023-04-26
  • · 용법용량변경, 2020-07-27
  • · 성상변경, 2020-07-27
  • · 제품명칭변경, 2020-07-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-02-21
  • · 효능효과변경, 2017-02-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-03-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-06-07
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1989-05-03
  • · 제품명칭변경, 1989-02-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1988-07-06
  • · 용법용량변경, 1988-07-06
  • · 효능효과변경, 1988-07-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1987-01-01
  • · 용법용량변경, 1987-01-01
  • · 효능효과변경, 1987-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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