황산아연수화물
Zinc Sulfate Hydrate
원료 코드 M217501 국내 제품 60개 (단일제 15 · 복합제 45)
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
이 성분만 든 제품 (단일제 15)
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다른 성분과 섞인 제품 (복합제 45)
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에이릴리프점안액 대우제약(주)· 안과용제· 2.5밀리그램· 2017년 허가 일반 일양바이오마그액 일양바이오팜(주)· 기타의 비타민제· 2026년 허가 일반 네오트레이스4주(소아용) 대한뉴팜(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 6.6밀리그램· 2017년 허가 전문 파인블루주 한올바이오파마(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 22.0밀리그램· 2015년 허가 전문 후루트만주 제이더블유중외제약(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 22.0밀리그램· 1990년 허가 전문 마그릭칼콘스피드액 일양약품(주)· 기타의 비타민제· 2026년 허가 일반 멀티뉴5주 보란파마· 기타의 혈액 및 체액용약· 2025년 허가 전문 네오블루5주 영진약품(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 2025년 허가 전문 멀티미네랄5주 (주)오스코리아제약· 기타의 혈액 및 체액용약· 2020년 허가 전문 맥시블루5주 구주제약(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2017년 허가 전문 멀티플로5주 (주)일화· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2017년 허가 전문
프리미엄미네코다정 미래바이오제약(주)· 기타의 비타민제· 33.00밀리그램· 2017년 허가 일반 블루업주 동광제약(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2017년 허가 전문 멀티서플라이5주 대한약품공업(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2017년 허가 전문 와이블루주 (주)유영제약· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2017년 허가 전문 미네블루5주 주식회사제뉴원사이언스· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2017년 허가 전문 멀티미네륨5주 풍림무약(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 파인멀티5주 (주)대웅제약· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 멀티이온5주 (주)펜믹스· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 지씨멀티5주 (주)녹십자웰빙· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 제이블루주 제이더블유중외제약(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 멀티포텐5주 (주)비씨월드제약· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 멀티트레이스주 대한뉴팜(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 에스블루5주 익수제약(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 블루밸런스주사 (주)휴온스· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 펜타블루5주 안국약품(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2016년 허가 전문 멀티블루5주 (주)라이트팜텍· 기타의 혈액 및 체액용약· 4.39밀리그램· 2010년 허가 전문
마이믹스정 (주)휴온스· 기타의 비타민제· 10.0밀리그램· 2013년 허가 일반 일양기황액 일양약품(주)· 기타의 비타민제· 2026년 허가 일반 도담도담트리플비타액 일양약품(주)· 기타의 비타민제· 2022년 허가 일반
메가토스씨정 태극제약(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 100밀리그램· 2009년 허가 일반
제텐씨정 한미약품(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 61.76밀리그램· 1985년 허가 일반 도담도담멀티비타액 일양약품(주)· 기타의 비타민제· 2020년 허가 일반
삐콤씨에이스정 (주)유한양행· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 22.0밀리그램· 2004년 허가 일반 셀지민플러스정 경남제약(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2024년 허가 일반
프리비정 한미약품(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 11.4밀리그램· 2010년 허가 일반
아노덱스골드정 (주)팜젠사이언스· 기타의 비타민제· 2020년 허가 일반
미네비타브이정 (주)유한양행· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2023년 허가 일반
엘레비트정 바이엘코리아(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 20.6밀리그램· 2016년 허가 일반
헤파툼연질캡슐 구주제약(주)· 간장질환용제· 8.88밀리그램· 1992년 허가 일반
트루비타에스정 (주)유한양행· 비타민제· 2025년 허가 일반
아노덱스정 (주)팜젠사이언스· 기타의 비타민제· 41.17밀리그램· 2018년 허가 일반
트루비타정 (주)유한양행· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 41.2밀리그램· 2006년 허가 일반 테트라프주 대한약품공업(주)· 단백아미노산제제· 2021년 허가 전문 테트라프페리주 대한약품공업(주)· 단백아미노산제제· 2021년 허가 전문 🌐 해외(미국) 정보 — 황산아연수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Zinc sulfate injection is indicated in adult and pediatric patients as a source of zinc for parenteral nutrition when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient, or contraindicated. Zinc sulfate injection is a trace element indicated in adult and pediatric patients as a source of zinc for parenteral nutrition when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient, or contraindicated. (1)
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Zinc sulfate injection is contraindicated in patients with known hypersensitivity to zinc [see Warnings and Precautions (5.6) ]. Known hypersensitivity to zinc. ( 4 , 5.6 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Pulmonary Embolism due to Pulmonary Vascular Precipitates: If signs of pulmonary distress occur, stop the infusion and initiate a medical evaluation. ( 5.1 ) • Vein Damage and Thrombosis: Solutions with osmolarity of 900 mOsmol/L or more must be infused through a central catheter. ( 2.1 , 5.2 ) • Aluminum Toxicity: Increase risk in patients with renal impairment, including preterm infants ( 5.3 , 8.4 ) • Monitoring and Laboratory Tests: Monitor fluid and electrolyte status, serum osmolarity, blood glucose, liver and kidney function, blood count and coagulation parameters throughout treatment. ( 5.4 , 2.4 ) • Copper Deficiency: If signs and symptoms develop, interrupt treatment with zinc sulfate injection and check zinc, copper, and ceruloplasmin levels. ( 5.5 ) • Hypersensitivity Reactions: If reactions occur, discontinue zinc sulfate injection and initiate appropriate medical treatment. ( 5.6 ) 5.1 Pulmonary Embolism due to Pulmonary Vascular Precipitates Pulmonary vascular precipitates causing pulmonary vascular emboli and pulmonary distress have been reported in patients receiving parenteral nutrition. The cause of precipitate formation has not been determined in all cases; however, in some fatal cases, pulmonary emboli occurred as a result of calcium phosphate precipitates. Precipitation has occurred following passage through an in-line filter; in vivo precipitate formation may also have occurred. If signs of pulmonary distress occur, stop the parenteral nutrition …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Administration of the approved recommended dose of zinc sulfate injection in parenteral nutrition is not expected to cause major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with intravenous zinc sulfate. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Clinical …
미국 제품명 Zincum sulphuricum
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,843건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 설사diarrhoea225
- 2 피로fatigue181
- 3 오심nausea173
- 4 적응증 외 사용off label use157
- 5 사망death156
- 6 통증pain147
- 7 구토vomiting142
- 8 호흡 곤란dyspnoea137
- 9 발열pyrexia131
- 10 두통headache105
- 11 쇠약asthenia102
- 12 폐렴pneumonia99
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
- 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 취소·취하된 제품 31개
징크넥스주(황산아연수화물) 성원애드콕제약(주)· 무기질제제· 2020년 허가 유효기간만료 라이트징크주(황산아연수화물) (주)라이트팜텍· 무기질제제· 2020년 허가 유효기간만료 징크센주(황산아연수화물) 영진약품(주)· 무기질제제· 2019년 허가 유효기간만료 징크팜주(황산아연수화물) (주)한국팜비오· 무기질제제· 2016년 허가 유효기간만료 파인징크주(황산아연수화물) 한올바이오파마(주)· 무기질제제· 2016년 허가 유효기간만료 지씨트레이스주 (주)녹십자웰빙· 기타의 혈액 및 체액용약· 2015년 허가 유효기간만료 애드블루주사 (주)휴온스· 기타의 혈액 및 체액용약· 2015년 허가 유효기간만료 유니온멀티주 한국유니온제약(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 2020년 허가 취하 멀티플러스5주 엔비케이제약(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 2019년 허가 취하 메디미네랄주 (주)텔콘알에프제약· 2019년 허가 유효기간만료 원블루5주 대원제약(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 2016년 허가 취하 제일미네랄5주 제일약품(주)· 기타의 혈액 및 체액용약· 2016년 허가 취하 황력로얄액 일양약품(주)· 기타의 비타민제· 2021년 허가 유효기간만료 메가포스씨정 (주)한풍제약· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2021년 허가 유효기간만료
비타콤비500정 알리코제약(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2004년 허가 취하 에센비타큐정 (주)시어스제약· 기타의 비타민제· 2020년 허가 유효기간만료 하이타민정 미래바이오제약(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2011년 허가 취하
테라빅정 일양약품(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2004년 허가 유효기간만료 셀지민플러스정 경남제약(주)· 기타의 비타민제· 2023년 허가 취하 신일레디업정 신일제약(주)· 기타의 비타민제· 2021년 허가 유효기간만료 바이타맥스골드정 미래바이오제약(주)· 기타의 비타민제· 2020년 허가 유효기간만료
메가파워정 (주)유한양행· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2007년 허가 취하 팜스비타에프연질캡슐 (주)알피바이오· 기타의 비타민제· 2006년 허가 취하 원데이에프골드정 (주)한풍제약· 기타의 비타민제· 2020년 허가 유효기간만료 매가콤비타정 (주)시어스제약· 기타의 비타민제· 2020년 허가 유효기간만료 슈프림비타에프정 (주)시어스제약· 기타의 비타민제· 2020년 허가 유효기간만료 파워에이정 메딕스제약(주)· 기타의 비타민제· 2019년 허가 취하 비타케어에프정 (주)에이프로젠바이오로직스· 기타의 비타민제· 2016년 허가 유효기간만료 미네큐비타정 미래바이오제약(주)· 기타의 비타민제· 2020년 허가 유효기간만료 웰큐비타정 (주)유한양행· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2006년 허가 취하
다보타민큐정 (주)유한양행· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2003년 허가 취하