전문의약품 · 처방 필요

휴온스주사용수

Huons Water for Inj.

제약회사
(주)휴온스
주성분
주사용수 1밀리리터
분류
[07130] 용해제
모양
무색 투명한 플라스틱제(폴리프로필렌, 폴리에칠렌) 용기내의 무색액체
허가일
1986.05.12 (신고)

휴온스주사용수 한눈에 보기

휴온스주사용수(주사용수) — (주)휴온스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
각종 주사제의 용제로 사용 자세히
복용법
용제로 적당량 사용 자세히

휴온스주사용수 효능·효과

각종 주사제의 용제로 사용

광고

휴온스주사용수 복용법 (용법·용량)

용제로 적당량 사용

휴온스주사용수 부작용·주의사항

1. 본품 자체를 주사하지 마십시오.

2. 확대하지 않고 육안으로 쉽게 알아볼 수 있는 혼탁물이나 불용성 물질이 있으면 사용하지 마십시오.

○ 허가(신고)사항중 “사용상의 주의사항” 경고항에 다음사항을 추가.

“앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것”

휴온스주사용수 성분·함량

1밀리리터 중 기준

성분영문분량
주사용수Water For Injection1 밀리리터

📍 휴온스주사용수 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 주사용수

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Sterile Water for Injection, USP in the Pharmacy Bulk Package is indicated for use with automated compounding devices for preparing intravenous admixtures in the pharmacy.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pharmacy Bulk Package — Not for Direct Infusion. FOR USE ONLY WITH AUTOMATED COMPOUNDING DEVICES.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INFUSION. DO NOT USE FOR NON-AUTOMATED ADMIXTURE PREPARATIONS.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

ONLY. Do not heat over 66°C (150°F). This preparation is solute-free and its entry into the circulation undiluted will cause hemolysis . Absorption of large amounts of Sterile Water for Injection, USP with additives can cause fluid and/or solute overloading resulting in dilution of serum electrolyte concentrations, overhydration, congested states or pulmonary edema. The risk of dilutional states is inversely proportional to the electrolyte concentrations of administered solutions. The risk of solute overload causing congested states with peripheral and pulmonary edema is directly proportional to the electrolyte concentrations of such solutions. WARNING: This product contains aluminum that may be toxic. Aluminum may reach toxic levels with prolonged parenteral administration if kidney function is impaired. Premature neonates are particularly at risk because their kidneys are immature, and they require large amounts of calcium and phosphate solutions, which contain aluminum. Research indicates that patients with impaired kidney function, including premature neonates, who receive parenteral levels of aluminum at greater than 4 to 5 mcg/kg/day accumulate aluminum at levels associated with central nervous system and bone toxicity. Tissue loading may occur at even lower rates of administration.

미국 제품명 Sterile Water, AQUASOL A Parenteral, NINA WATER (Rich anions), Quality Choice Eye Wash, EyS Eye Wash, Thompson Safety Eyewash, Eyes Alive Eye Wash, Bach Original Flower Remedies, Eye Wash, Magnesium Sulfate in Water, Magnesium Sulfate, Rite Aid Eye Wash

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 19,136건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective1,398
  2. 2 오심nausea1,170
  3. 3 적응증 외 사용off label use1,062
  4. 4 발열pyrexia1,048
  5. 5 통증pain973
  6. 6 설사diarrhoea844
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea844
  8. 8 MATERNAL EXPOSURE DURING PREGNANCY803
  9. 9 피로fatigue796
  10. 10 구토vomiting772
  11. 11 두통headache762
  12. 12 FOETAL EXPOSURE DURING PREGNANCY691

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 14건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.04.29 · 2등급 · B BRAUN MEDICAL INC Lack of Assurance of Sterility; potential for leakage from the diaphragm port once the foil is removed.
  • 2026.04.08 · 1등급(심각) · Amneal Pharmaceuticals, LLC Product mix up: a foil pouch labeled "Magnesium Sulfate in Water for Injection, 4 g/100 mL" actually contained an IV bag of Tranexamic Acid instead.
  • 2026.02.04 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation Presence of particulate matter: plastic particles from the bottle rim were observed floating into the solution
  • 2025.09.24 · 2등급 · B BRAUN MEDICAL INC Lack of Assurance of Sterility- Potential for fluid leakage from the port due to port misalignment.
  • 2024.05.01 · 2등급 · HONEYWELL INC CGMP Deviations

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198601373
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
20밀리리터/앰플[x 50 플라스틱앰플]
ATC 코드
V07AB
보험 코드
670603711
표준코드
8806706037003, 8806706037102, 8806706037119, 8806706037126, 8806706037133
최근 변경
2010.03.11
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2010-03-11
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-07-09
  • · 제품명칭변경, 2003-05-20
  • · 성상변경, 2002-06-24
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2002-06-24
  • · 제품명칭변경, 1999-11-20
  • · 성상변경, 1998-04-14
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1998-04-14

원문: 식약처 의약품안전나라

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