명문글리코피롤레이트정 낱알 사진 — 분홍 원형, 표시 MM GLT
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

명문글리코피롤레이트정

Glycopyrrolate Tab. Myungmoon

제약회사
명문제약(주)
주성분
글리코피롤레이트 1밀리그램
분류
[02320] 소화성궤양용제
모양
분홍색의 원형정제
허가일
1986.10.24 (신고)

명문글리코피롤레이트정 한눈에 보기

명문글리코피롤레이트정(글리코피롤레이트) — 명문제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위·십이지장궤양의 보조치료 자세히
복용법
성인 : 글리코피롤레이트로서 1회 1 〜 2 mg을 1일 2 ∼ 3회 경구투여한다. 1일 최대권장용량은 8 mg이다. 증상에 따라 적절히 증감한다 자세히
부작용
과민반응 : 때때로 발진, 두드러기, 아나필락시스를 포함하는 중증 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 소화기계 : 구갈, 변비, 복부팽만감, 구역, 구토, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다. 비뇨기계 : 때때로 배뇨곤란, 빈뇨, 사정장애, 발기부전이 나타날 수 있다. 자세히

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명문글리코피롤레이트정 효능·효과

위·십이지장궤양의 보조치료

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명문글리코피롤레이트정 복용법 (용법·용량)

성인 : 글리코피롤레이트로서 1회 1 〜 2 mg을 1일 2 ∼ 3회 경구투여한다.
1일 최대권장용량은 8 mg이다.
증상에 따라 적절히 증감한다

명문글리코피롤레이트정 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민반응 환자
2) 녹내장 환자
3) 폐쇄성 요로질환(예, 전립선비대로 인한 방광경부폐쇄증) 환자
4) 기질적 유문협착 또는 마비성 장폐색증 환자, 위장관폐색증(유문협착, 무이완증) 환자, 장관이완증 환자(고령자나 허약한 환자의)
5) 심장혈관부전증 환자
6) 중증 궤양성 대장염 및 이에 합병된 거대결장 환자
7) 중증 근무력증 환자
8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 자율신경증 환자
2) 간장애 및 신장애 환자
3) 궤양성 대장염 환자
4) 갑상샘기능항진증, 관동맥심장질환, 울혈심부전, 심장의 부정빈맥, 빈맥, 고혈압, 전립선비대 환자
5) 열공탈장 환자
6) 고령자

3. 이상반응

1) 과민반응 : 때때로 발진, 두드러기, 아나필락시스를 포함하는 중증 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소화기계 : 구갈, 변비, 복부팽만감, 구역, 구토, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다.
3) 비뇨기계 : 때때로 배뇨곤란, 빈뇨, 사정장애, 발기부전이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 때때로 심계항진, 빈맥이 나타날 수 있다.
5) 정신신경계 : 때때로 두통, 어지럼, 권태감, 미각상실, 신경질, 정신착란, 졸음, 허약, 불면이 나타날 수 있다.
6) 눈 : 시야몽롱, 동공산대, 조절마비, 안압증가가 나타날 수 있다.
7) 기타 : 구내건조증, 발한억제, 부종감, 유즙분비억제가 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 발한 감소로 인한 발열로 고온환경에서 일사병이 일어날 수 있다.
2) 회장조루술 및 결장조루술 환자에서 설사가 나타날 수 있다.
3) 졸음, 시야몽롱 등이 일어날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
4) 과량투여로 큐라레유사작용이 나타날 수 있다.

5. 상호작용

다음 약물과 병용투여에 의해 이 약의 작용이 증가할 수 있다 : 삼환계항우울제, 페노티아진계 약물, MAO억제제

6. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

7. 수유부에 대한 투여

이 약이 모유로 이행되는지 알려지지 않았으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 12세 미만의 어린이에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

9. 과량투여시의 처치

1) 약물의 추가적인 흡수를 막기 위해 위세척, 하제, 관장을 실시할 수 있다.
2) 항콜린효과를 방지하기 위해 네오스티그민 메틸설페이트와 같은 4급 암모늄 항콜린에스테라아제를 활용할 수 있다.
3) 저혈압을 방지하기 위해 노르에피네프린, 메타라미놀과 같은 증압성 아민 정맥주사를 사용할 수 있다.
4) 호흡부전을 방지하기 위해 산소를 공급하거나 독사프람 주사와 같은 호흡기 자극제를 사용하거나 인공호흡을 할 수 있다.

명문글리코피롤레이트정 성분·함량

1202.035 기준

성분영문분량
글리코피롤레이트Glycopyrrolate1 밀리그램

명문글리코피롤레이트정 낱알 모양 (식별 표시)

명문글리코피롤레이트정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 나정
색
분홍
표시(앞/뒤)
MM GLT / -
크기
7.9 × 7.9 mm, 두께 3.5mm

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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Qbrexza is indicated for topical treatment of primary axillary hyperhidrosis in adult and pediatric patients 9 years of age and older. Qbrexza is an anticholinergic indicated for topical treatment of primary axillary hyperhidrosis in adults and pediatric patients 9 years of age and older ( 1 ).

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Qbrexza is contraindicated in patients with medical conditions that can be exacerbated by the anticholinergic effect of Qbrexza (e.g., glaucoma, paralytic ileus, unstable cardiovascular status in acute hemorrhage, severe ulcerative colitis, toxic megacolon complicating ulcerative colitis, myasthenia gravis, Sjogren’s syndrome). Qbrexza is contraindicated in patients with medical conditions that can be exacerbated by the anticholinergic effect of Qbrexza (e.g., glaucoma, paralytic ileus, unstable cardiovascular status in acute hemorrhage, severe ulcerative colitis, toxic megacolon complicating ulcerative colitis, myasthenia gravis, Sjogren’s syndrome) ( 4 ).

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

New or worsening urinary retention: Use with caution in patients with a history of documented urinary retention ( 5.1 ). Control of body temperature: In the presence of high ambient temperature, heat illness may occur; avoid use if patients develop generalized lack of sweating when exposed to hot or very warm environmental temperatures ( 5.2 ). Operating machinery or an automobile: Transient blurred vision may occur with use of Qbrexza. If blurred vision occurs, discontinue use of Qbrexza until symptoms resolve; avoid operating a motor vehicle or other machinery until symptoms resolve ( 5.3 ). 5.1 New or Worsening Urinary Retention New or worsening signs and symptoms of urinary retention (e.g., difficulty passing urine, distended bladder) have occurred in patients taking Qbrexza with or without a history of documented urinary retention. Instruct patients to discontinue use immediately and consult a physician should any of these signs or symptoms develop. Qbrexza should be used with caution in patients with prostatic hypertrophy or bladder-neck obstruction. 5.2 Control of Body Temperature In the presence of high ambient temperature, heat illness (hyperpyrexia and heat stroke due to decreased sweating) can occur with the use of anticholinergic drugs such as Qbrexza. Advise patients using Qbrexza to watch for generalized lack of sweating when in hot or very warm environmental temperatures and to avoid use if not sweating under these conditions. 5.3 Operating Machinery or an …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on Qbrexza use in pregnant women to inform a drug-associated risk for adverse developmental outcomes. In pregnant rats, daily oral administration of glycopyrrolate (glycopyrronium bromide) during organogenesis did not result in an increased incidence of gross external or visceral defects [see Data ] . When glycopyrrolate was administered intravenously to pregnant rabbits during organogenesis, no adverse effects on embryo-fetal development were seen. The available data do not support relevant comparisons of systemic glycopyrronium exposures achieved in the animal studies to exposures observed in humans after topical use of Qbrexza. The …

미국 제품명 Qbrexza

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,514건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 MYDRIASIS271
  2. 2 구강건조dry mouth236
  3. 3 적응증 외 사용off label use194
  4. 4 시야 흐림vision blurred184
  5. 5 약효 없음drug ineffective94
  6. 6 의도적 제품 오용intentional product misuse94
  7. 7 URINARY RETENTION85
  8. 8 두통headache84
  9. 9 변비constipation70
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea67
  11. 11 폐렴pneumonia58
  12. 12 제품 사용 과정의 잘못된 기술wrong technique in product usage process54

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198601958
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
실온(1~30℃)보관, 밀폐용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병, 300정/병
ATC 코드
A03AB02
보험 코드
649800810
표준코드
8806498008106, 8806498008113, 8806498008120, 8806498008137
최근 변경
2020.12.03
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-12-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-03-25
  • · 용법용량변경, 1995-03-25
  • · 효능효과변경, 1995-03-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-01-01
  • · 용법용량변경, 1994-01-01
  • · 효능효과변경, 1994-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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