일반의약품 · 약국 구입

스웨트롤패드액(글리코피롤레이트)

Sweatrol Pad Soln.

제약회사
(주)퍼슨
주성분
글리코피롤레이트 23.4밀리그램
분류
[01250] 발한제,지한제
모양
에탄올 냄새가 나는 무색투명한 액이 흡착되어 있는 원형 부직포패드
허가일
2013.07.18 (허가)

스웨트롤패드액 한눈에 보기

스웨트롤패드액(글리코피롤레이트) — (주)퍼슨의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
안면 다한증(땀과다증) 자세히
복용법
성인 1일 1회, 이 약 1매를 눈, 코, 입을 제외한 안면 환부(질환부위)에 가볍게 5회 정도 문지른다. 이 약은 적용하기 전에 환부를 깨끗이 씻고 충분히 건조시켜야 하며, 적용 후 4시간 이내에는 환부를 씻지 말아야 한다. 자세히
부작용
눈: 동공확대, 시야흐림 신경계: 어지러움, 두통 피부: 발진, 자극감 기타: 입마름증 자세히

스웨트롤패드액 효능·효과

안면 다한증(땀과다증)

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스웨트롤패드액 복용법 (용법·용량)

성인 1일 1회, 이 약 1매를 눈, 코, 입을 제외한 안면 환부(질환부위)에 가볍게 5회 정도 문지른다. 이 약은 적용하기 전에 환부를 깨끗이 씻고 충분히 건조시켜야 하며, 적용 후 4시간 이내에는 환부를 씻지 말아야 한다.

스웨트롤패드액 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

1) 이 약 또는 항콜린제에 과민반응 및 병력이 있는 환자
2) 녹내장 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 폐쇄성 요로질환(예 : 전립선비대로 인한 방광경부폐쇄증) 환자
2) 폐쇄성 위장관질환 환자
3) 마비성 장폐색증 환자
4) 장관이완증 환자(고령자나 허약한 환자의)
5) 심장혈관부전증 환자
6) 중증 궤양성 대장염 및 이에 합병된 거대결장 환자
7) 중증 근무력증 환자
8) 임부: 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
9) 수유부: 이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 눈: 동공확대, 시야흐림
2) 신경계: 어지러움, 두통
3) 피부: 발진, 자극감
4) 기타: 입마름증

4. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

1) 이 약에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상치료)이다
2) 과도한 땀의 분비가 최근에 발생한 경우에는, 이 약을 사용하기 전에 땀의 분비가 다른 질병(예. 갑상선 기능항진증, 결핵 등)으로 인한 것이 아닌가를 확인해야 한다.
3) 치료 대상 부위에만 사용하여야 한다.

5. 적용상의 주의사항

1) 눈, 코 또는 입 점막에는 사용하지 않으며, 약액이 묻지 않도록 주의한다.
2) 이 약은 벗겨지거나 손상된 피부 또는 최근에 면도한 부위에는 적용하지 않는다.
3) 콘택트 렌즈를 착용해야 하는 경우에는 렌즈를 먼저 착용하고 난 후에 이 약을 사용하거나, 이 약을 사용하고 난 후 손을 깨끗이 씻고 렌즈를 착용한다.
4) 적용 후 4시간 이내에는 씻지 말아야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 보관한다.

스웨트롤패드액 성분·함량

이 약 1매 (지름 : 54.0 mm, 약액 1.17 mL) 중 기준

성분영문분량
글리코피롤레이트Glycopyrrolate23.4 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 글리코피롤레이트

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Qbrexza is indicated for topical treatment of primary axillary hyperhidrosis in adult and pediatric patients 9 years of age and older. Qbrexza is an anticholinergic indicated for topical treatment of primary axillary hyperhidrosis in adults and pediatric patients 9 years of age and older ( 1 ).

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Qbrexza is contraindicated in patients with medical conditions that can be exacerbated by the anticholinergic effect of Qbrexza (e.g., glaucoma, paralytic ileus, unstable cardiovascular status in acute hemorrhage, severe ulcerative colitis, toxic megacolon complicating ulcerative colitis, myasthenia gravis, Sjogren’s syndrome). Qbrexza is contraindicated in patients with medical conditions that can be exacerbated by the anticholinergic effect of Qbrexza (e.g., glaucoma, paralytic ileus, unstable cardiovascular status in acute hemorrhage, severe ulcerative colitis, toxic megacolon complicating ulcerative colitis, myasthenia gravis, Sjogren’s syndrome) ( 4 ).

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

New or worsening urinary retention: Use with caution in patients with a history of documented urinary retention ( 5.1 ). Control of body temperature: In the presence of high ambient temperature, heat illness may occur; avoid use if patients develop generalized lack of sweating when exposed to hot or very warm environmental temperatures ( 5.2 ). Operating machinery or an automobile: Transient blurred vision may occur with use of Qbrexza. If blurred vision occurs, discontinue use of Qbrexza until symptoms resolve; avoid operating a motor vehicle or other machinery until symptoms resolve ( 5.3 ). 5.1 New or Worsening Urinary Retention New or worsening signs and symptoms of urinary retention (e.g., difficulty passing urine, distended bladder) have occurred in patients taking Qbrexza with or without a history of documented urinary retention. Instruct patients to discontinue use immediately and consult a physician should any of these signs or symptoms develop. Qbrexza should be used with caution in patients with prostatic hypertrophy or bladder-neck obstruction. 5.2 Control of Body Temperature In the presence of high ambient temperature, heat illness (hyperpyrexia and heat stroke due to decreased sweating) can occur with the use of anticholinergic drugs such as Qbrexza. Advise patients using Qbrexza to watch for generalized lack of sweating when in hot or very warm environmental temperatures and to avoid use if not sweating under these conditions. 5.3 Operating Machinery or an …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on Qbrexza use in pregnant women to inform a drug-associated risk for adverse developmental outcomes. In pregnant rats, daily oral administration of glycopyrrolate (glycopyrronium bromide) during organogenesis did not result in an increased incidence of gross external or visceral defects [see Data ] . When glycopyrrolate was administered intravenously to pregnant rabbits during organogenesis, no adverse effects on embryo-fetal development were seen. The available data do not support relevant comparisons of systemic glycopyrronium exposures achieved in the animal studies to exposures observed in humans after topical use of Qbrexza. The …

미국 제품명 Qbrexza

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,514건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 MYDRIASIS271
  2. 2 구강건조dry mouth236
  3. 3 적응증 외 사용off label use194
  4. 4 시야 흐림vision blurred184
  5. 5 약효 없음drug ineffective94
  6. 6 의도적 제품 오용intentional product misuse94
  7. 7 URINARY RETENTION85
  8. 8 두통headache84
  9. 9 변비constipation70
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea67
  11. 11 폐렴pneumonia58
  12. 12 제품 사용 과정의 잘못된 기술wrong technique in product usage process54

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201308277
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30 ℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
(1.17ml X 1매)/foil, (1.17ml X 5매)/팩
ATC 코드
D11AA
표준코드
8806574008006, 8806574008013, 8806574008020

원문: 식약처 의약품안전나라

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