제일도파민염산염주사액 효능·효과
제일도파민염산염주사액 복용법 (용법·용량)
1. 용량
2. 이 약을 투여하기 전에 혈액이나 혈장을 투여하여 정맥압이 10~15cm H20, 폐쐐기압이 14~ 18mmHg가 되도록 한다.
제일도파민염산염주사액 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1.경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 부작용
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 적용상의 주의
제일도파민염산염주사액 성분·함량
1 mL 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 도파민염산염 | Dopamine Hydrochloride | 10 밀리그램 |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 도파민염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Dopamine HCl Injection is indicated to improve hemodynamic status in patients in distributive shock or shock due to reduced cardiac output. Dopamine HCl Injection is a catecholamine indicated to improve hemodynamic status in patients in shock. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Dopamine is contraindicated in patients with pheochromocytoma. Dopamine is contraindicated in patients with pheochromocytoma. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Tissue ischemia: Severe peripheral and visceral vasoconstriction can occur. Address hypovolemia prior to use, monitor extremities, and infuse into large vein. ( 5.1 ) • Cardiac arrhythmias: Monitor closely. ( 5.2 ) • Hypotension after abrupt discontinuation: Gradually reduce infusion rate while expanding blood volume with intravenous fluids. ( 5.3 ) • Severe hypersensitivity reactions due to sodium metabisulfite excipient: May cause anaphylaxis including life‑threatening or less severe asthmatic episodes in susceptible individuals. ( 5.4 ) 5.1 Tissue Ischemia Administration of dopamine to patients who are hypotensive from hypovolemia can result in severe peripheral and visceral vasoconstriction, decreased renal perfusion and hypouresis, tissue hypoxia, lactic acidosis, and poor systemic blood flow despite “normal” blood pressure. Address hypovolemia prior to initiating Dopamine HCl Injection [see Dosage and Administration (2.2) ] . Gangrene of the extremities has occurred in patients with occlusive vascular disease or who received prolonged or high dose infusions. Monitor for changes to the skin of the extremities in susceptible patients. Extravasation of Dopamine HCl Injection may cause necrosis and sloughing of surrounding tissue. To reduce the risk of extravasation, infuse into a large vein [see Dosage and Administration (2.1) ] , check the infusion site frequently for free flow, and monitor for signs of extravasation. Emergency Treatment of Extravasation To prevent …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no human data with dopamine use in pregnant women. There are risks to the mother and fetus from hypotension associated with shock, which can be fatal if left untreated ( see Clinical Considerations ). In animal reproduction studies, adverse developmental outcomes were observed with intravenous dopamine HCl administration in pregnant rats during organogenesis at doses, on a mcg/m 2 basis, of one‑third the human starting dose of 2 mcg/kg/minute (90 mcg/m 2 /minute). The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies carry some risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. …
미국 제품명 Serotonin Dopamine Liquescence 3019, GUNA-STOMACH
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,793건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective622
- 2 저혈압hypotension391
- 3 적응증 외 사용off label use282
- 4 CARDIAC ARREST209
- 5 급성 신장 손상acute kidney injury201
- 6 신부전renal failure200
- 7 증상 악화condition aggravated169
- 8 폐렴pneumonia150
- 9 패혈증sepsis150
- 10 사망death143
- 11 발열pyrexia142
- 12 신장 기능 장애renal impairment138
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.09.23 · 2등급 · Pfizer Lack of Assurance of Sterility
- 2014.10.08 · 2등급 · Baxter Healthcare Corp. Lack of Assurance of Sterility: A small cut in the solution bag may have been introduced during the manufacturing process, resulting in a leak of the bag into the overpouch.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 198900521
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 5,10,20,50앰플
- ATC 코드
- C01CA04
- 표준코드
- 8806505004305
- 최근 변경
- 2019.04.02
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2019-04-02
- · 제품명칭변경, 2008-05-02
- · 용법용량변경, 2008-05-02
- · 효능효과변경, 1997-02-15
- · 용법용량변경, 1997-02-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
- · 효능효과변경, 1996-01-01
- · 용법용량변경, 1996-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
원문: 식약처 의약품안전나라