엑세그란정 효능·효과
1. 부분발작
2. 전신발작
광고
엑세그란정 복용법 (용법·용량)
1. 성인 : 조니사미드로서 초회량으로 1일 100-200㎎을 1-3회 분할 경구투여한다. 이후 1-2주마다 증량하여 보통 1일 200-400㎎을 1-3회 분할투여한다. 다만, 1일 최대량은 600㎎까지 투여할 수 있다.
엑세그란정 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
빈도
신체기관
> 1%
0.1% - 1%
< 0.1%
빈도불명
과민반응*
발진과 가려움
호산구 증가와 전신증상을 동반한 약물 발진(DRESS***)
피부의 이상
다형홍반, 탈모
정신 신경계의 이상
졸림, 동기부족/자발성 감소, 정신활동 감소
권태/쇠약, 과민성/초조,
기억력 판단력 감소, 두통, 운동실조
어지러움, 의식장애, 수면장애, 우울증/불안/건강염려증, 환각/편집증, 환시/환청, 정신병 증상, 피해망상, 불수의운동/떨림, 감각이상, 저림, 발어장애, 평형장애
나쁜 기분, 이인증
눈의 이상
복시/시각장애
눈떨림
눈통증
위장관계의 이상
식욕부진,
메스꺼움/구토
위통/복통, 설사, 과다침분비, 갈증
입안염, 딸꾹질, 변비
혈액의
이상
백혈구 감소, 빈혈, 혈소판감소증
호산구증가증
신장의 이상
단백뇨, BUN/크레아티닌 상승, 혈뇨, 결정뇨, 빈뇨
기타
체중 감소
땀분비 감소**), 발열, 흉부압박감, 배뇨장애/요실금, 면역글로불린감소
(IgA, IgG 등)
심계항진, 쌕쌕거림, 여성형 유방, 항핵항체의 발현, 혈청칼슘 감소, 고암모니아혈증
대사성산증/ 콩팥뇨세관 산증, 미각이상
5. 일반적주의
6. 상호작용
약물명
증상 및 처치
기전 및 위험요인
항뇌전증약
페니토인
카르바마제핀
발프로산나트륨 등
이 약과 다른 항뇌전증약을 병용투여 중 항뇌전증약을 감량 또는 중지하는 경우에는 이 약의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 주의한다.
간 대사효소인 CYP450는 페니토인과 카르바마제핀에 인해 유도된다고 알려져 있으므로 조니사미드의 혈중농도를 낮출 수 있다.
페니토인
페니토인으로 인한 독성 증상으로 눈떨림, 발어장애와 운동실조가 일어날 수 있으므로 가능한 혈중농도를 측정해야 하며 감량하는 등의 적절한 조치를 한다.
탄산탈수효소저해제
토피라메이트
아세타졸아미드 등
이 약과 탄산탈수효소저해제를 병용투여하는 경우 대사성 산증의 강도나 신장결석의 위험성이 증가될 수 있으므로 주의한다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 기타
엑세그란정 성분·함량
1185.007 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 조니사미드 | Zonisamide | 100 밀리그램 |
엑세그란정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- ECT / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 8.15 × 8.15 mm, 두께 3.48mm
📍 엑세그란정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 조니사미드
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Anti-epileptic Agent [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Zonisamide capsules USP are indicated as adjunctive therapy in the treatment of partial seizures in adults with epilepsy.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Zonisamide capsules are contraindicated in patients who have demonstrated hypersensitivity to sulfonamides or zonisamide.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Potentially Fatal Reactions to Sulfonamides: Fatalities have occurred, although rarely, as a result of severe reactions to sulfonamides (zonisamide is a sulfonamide) including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, fulminant hepatic necrosis, agranulocytosis, aplastic anemia, and other blood dyscrasias. Such reactions may occur when a sulfonamide is readministered irrespective of the route of administration. If signs of hypersensitivity or other serious reactions occur, discontinue zonisamide immediately. Specific experience with sulfonamide-type adverse reaction to zonisamide is described below. Serious Skin Reactions: Consideration should be given to discontinuing zonisamide in patients who develop an otherwise unexplained rash. If the drug is not discontinued, patients should be observed frequently. Seven deaths from severe rash [i.e., Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN)] were reported in the first 11 years of marketing in Japan. All of the patients were receiving other drugs in addition to zonisamide. In post-marketing experience from Japan, a total of 49 cases of SJS or TEN have been reported, a reporting rate of 46 per million patient-years of exposure. Although this rate is greater than background, it is probably an underestimate of the true incidence because of under-reporting. There were no confirmed cases of SJS or TEN in the U.S., European, or Japanese development programs. In the U.S. and European randomized …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy: (see WARNINGS, Teratogenicity subsection): Zonisamide may cause serious adverse fetal effects, based on clinical and nonclinical data. Zonisamide was teratogenic in multiple animal species. Zonisamide treatment causes metabolic acidosis in humans. The effect of zonisamide-induced metabolic acidosis has not been studied in pregnancy; however, metabolic acidosis in pregnancy (due to other causes) may be associated with decreased fetal growth, decreased fetal oxygenation, and fetal death, and may affect the fetus’s ability to tolerate labor. Pregnant patients should be monitored for metabolic acidosis and treated as in the non-pregnant state. (See WARNINGS, Metabolic Acidosis …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 10,560건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective1,375
- 2 발작seizure1,194
- 3 적응증 외 사용off label use798
- 4 피로fatigue496
- 5 졸림somnolence467
- 6 어지러움dizziness397
- 7 오심nausea383
- 8 낙상fall367
- 9 두통headache361
- 10 증상 악화condition aggravated355
- 11 약물 상호작용drug interaction333
- 12 구토vomiting317
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 5건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2022.05.04 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP deviations
- 2022.05.04 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP deviations
- 2022.05.04 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP deviations
- 2021.09.29 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
- 2021.09.29 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199000165
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 500정/병
- ATC 코드
- N03AX15
- 보험 코드
- 642500820
- 표준코드
- 8806425008209, 8806425008216, 8806425008223, 8806425008230, 8806425008247, 8806425008254
- 최근 변경
- 2024.01.08
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2024-01-08
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2023-11-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-09-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-11-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-06-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-05-20
- · 제품명칭변경, 2014-10-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-03-07
- · 제품명칭변경, 2013-01-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-10-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-02-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-05-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-05-17
- · 효능효과변경, 1998-04-24
- · 용법용량변경, 1998-04-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-04-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-06-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-04-17
원문: 식약처 의약품안전나라
