조니사미드

Zonisamide

원료 코드 M095934 국내 제품 1개 (단일제 1 · 복합제 0) DUR 성분 D000473

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 "동물실험에서 최기형성 보고. 심실사이막결손, 심방사이막결손 및 호흡기계이상 보고."(정제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 조니사미드 600밀리그램 (정제)

이 성분만 든 제품 (단일제 1)

🌐 해외(미국) 정보 — 조니사미드

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Anti-epileptic Agent [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Zonisamide capsules USP are indicated as adjunctive therapy in the treatment of partial seizures in adults with epilepsy.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Zonisamide capsules are contraindicated in patients who have demonstrated hypersensitivity to sulfonamides or zonisamide.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Potentially Fatal Reactions to Sulfonamides: Fatalities have occurred, although rarely, as a result of severe reactions to sulfonamides (zonisamide is a sulfonamide) including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, fulminant hepatic necrosis, agranulocytosis, aplastic anemia, and other blood dyscrasias. Such reactions may occur when a sulfonamide is readministered irrespective of the route of administration. If signs of hypersensitivity or other serious reactions occur, discontinue zonisamide immediately. Specific experience with sulfonamide-type adverse reaction to zonisamide is described below. Serious Skin Reactions: Consideration should be given to discontinuing zonisamide in patients who develop an otherwise unexplained rash. If the drug is not discontinued, patients should be observed frequently. Seven deaths from severe rash [i.e., Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN)] were reported in the first 11 years of marketing in Japan. All of the patients were receiving other drugs in addition to zonisamide. In post-marketing experience from Japan, a total of 49 cases of SJS or TEN have been reported, a reporting rate of 46 per million patient-years of exposure. Although this rate is greater than background, it is probably an underestimate of the true incidence because of under-reporting. There were no confirmed cases of SJS or TEN in the U.S., European, or Japanese development programs. In the U.S. and European randomized …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy: (see WARNINGS, Teratogenicity subsection): Zonisamide may cause serious adverse fetal effects, based on clinical and nonclinical data. Zonisamide was teratogenic in multiple animal species. Zonisamide treatment causes metabolic acidosis in humans. The effect of zonisamide-induced metabolic acidosis has not been studied in pregnancy; however, metabolic acidosis in pregnancy (due to other causes) may be associated with decreased fetal growth, decreased fetal oxygenation, and fetal death, and may affect the fetus’s ability to tolerate labor. Pregnant patients should be monitored for metabolic acidosis and treated as in the non-pregnant state. (See WARNINGS, Metabolic Acidosis …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 10,560건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective1,375
  2. 2 발작seizure1,194
  3. 3 적응증 외 사용off label use798
  4. 4 피로fatigue496
  5. 5 졸림somnolence467
  6. 6 어지러움dizziness397
  7. 7 오심nausea383
  8. 8 낙상fall367
  9. 9 두통headache361
  10. 10 증상 악화condition aggravated355
  11. 11 약물 상호작용drug interaction333
  12. 12 구토vomiting317

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 5건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.05.04 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP deviations
  • 2022.05.04 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP deviations
  • 2022.05.04 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP deviations
  • 2021.09.29 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
  • 2021.09.29 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 1개 조니드정25밀리그램(조니사미드) 환인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 2020년 허가 취하