보미롱산 효능·효과
멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화
보미롱산 복용법 (용법·용량)
멀미의 예방에는
성인 : 1회 1포(1.0g)
소아 : 14-11세 : 2/3포(0.7g), 10-7세 : 1/2포(0.5g), 6-3세 : 1/3포(0.3g)를 승차30분전에 복용한다. 또 필요시 추가복용할 경우에는 4시간 이상의 간격을 두고 복용한다. 1일 복용횟수는 1일 2회를 한도로 한다.
보미롱산 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 약으로 알레르기증상(발진, 발적, 가려움증 등)을 일으킨 일이 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 심장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함) 환자, 배뇨장애 환자, 쇠약 환자, 고령자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
5) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.)
6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여함으로써 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨장애 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 이 약을 투여함으로써 구갈 또는 변비가 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약은 극약에 속하는 성분을 함유하고 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
4) 1포를 분할한 후 잔량을 사용할 경우에는 입구를 잘 봉하여 보관하고 2일 이내에 사용한다.
5. 상호작용
1) 다음 약들과 병용투여하지 않는다. : 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제, 위장진통·진경제 등
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
역학연구 자료는 임신 중 메클리진의 사용으로 주요한 선천성 결함의 위험성을 나타내지 않았다. 하지만 발표된 연구에서 임신한 랫트에게 기관형성 기간 동안 메클리진을 임상 용량과 유사한 용량으로 경구 투여하였을 때 태아 기형 발생률의 높아짐이 관찰되었다.
7. 소아에 대한 투여
이 약은 3세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다.
8. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
보미롱산 성분·함량
이 약 1포(1g) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 메클리진염산염수화물 | Meclizine Hydrochloride Hydrate | 25.0 밀리그램 |
| 스코폴라민브롬화수소산염수화물 | Scopolamine Hydrobromide Hydrate | 0.1 밀리그램 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 199001524
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2025.07.01)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1그램/포[x2]
- ATC 코드
- A04AD51
- 표준코드
- 8806494010004, 8806494010011, 8806494010028, 8806494010035, 8806494010042
- 최근 변경
- 2020.04.25
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-04-25
- · 효능효과변경, 1997-01-01
- · 용법용량변경, 1997-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-06-22
원문: 식약처 의약품안전나라