복합엘씨500연질캡슐 낱알 사진 — 주황 장방형, 표시 복합LC-500
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

복합엘씨500연질캡슐

MEGA-NAMIC

허가 제품명: 복합엘씨500연질캡슐(수출명:MEGA-NAMIC)(수출용)

제약회사
구주제약(주)
주성분
L-시스틴 250.0밀리그램, 콜린타르타르산염 250.0밀리그램
분류
[03990] 따로 분류되지 않는 대사성 의약품
모양
유백색의 내용물을 함유한 상: 주황색, 하: 황녹색의 연질캅셀제
허가일
1990.03.12 (신고)

복합엘씨500연질캡슐 한눈에 보기

복합엘씨500연질캡슐(L-시스틴·콜린타르타르산염) — 구주제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
간기능 저하로 인한 소화불량의 보조치료 자세히
복용법
성인 : 1일 1~2캡슐을 식전 또는 소화불량시 복용하며 1일 4캡슐을 초과하지 않는다. 자세히
부작용
소화기계 : 설사와 복통이 나타날 수 있다. 자세히

복합엘씨500연질캡슐 효능·효과

간기능 저하로 인한 소화불량의 보조치료

복합엘씨500연질캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 1일 1~2캡슐을 식전 또는 소화불량시 복용하며 1일 4캡슐을 초과하지 않는다.

복합엘씨500연질캡슐 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 중증의 간세포기능부전이나 담도 폐색 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 시스틴뇨증 환자
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 문서를 소지할 것.

소화기계 : 설사와 복통이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.
2) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

복합엘씨500연질캡슐 성분·함량

이 약 1캡슐(1420.5mg) 중 기준

성분영문분량
L-시스틴L-Cystine250.0 밀리그램
콜린타르타르산염250.0 밀리그램

복합엘씨500연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

복합엘씨500연질캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 연질캡슐제, 현탁상
색
주황 / 연두
표시(앞/뒤)
복합LC-500 / -
크기
25.27 × 8.5 mm, 두께 8.5mm

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🌐 해외(미국) 정보 — L-시스틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Amino Acid [EPC]Vitamin B Complex Member [EPC]Vitamin D [EPC]Non-Standardized Food Allergenic Extract [EPC]Non-Standardized Plant Allergenic Extract [EPC]Copper-containing Intrauterine Device [EPC]Non-Standardized Fungal Allergenic Extract [EPC]Oxytocic [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: Support of fingernails, hair and skin.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNINGS: Do not get into eyes. If pregnant or breast-feeding , ask a health care professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Do not use if tamper evident seal is broken or missing. Store in cool, dry place.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 TRANSPLANT REJECTION2
  2. 2 복부 불편감abdominal discomfort1
  3. 3 복통abdominal pain1
  4. 4 ANHEDONIA1
  5. 5 AORTIC VALVE INCOMPETENCE1
  6. 6 AORTIC VALVE SCLEROSIS1
  7. 7 쇠약asthenia1
  8. 8 심방세동atrial fibrillation1
  9. 9 CARDIAC ANEURYSM1
  10. 10 CARDIAC MURMUR1
  11. 11 CARDIOMYOPATHY1
  12. 12 DYSKINESIA1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199002022
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
120캡슐/상자[5캡슐/피티피*24]
ATC 코드
A05BA
표준코드
8806698013207, 8806698013214, 8806698013221, 8806698013238, 8806698013245
최근 변경
2022.06.30
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2022-06-30
  • · 사용상의 주의사항, 2021-07-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-02-01
  • · 성상변경, 2010-12-28
  • · 제품명칭변경, 2010-12-28
  • · 제품명칭변경, 2006-01-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-06-17
  • · 성상변경, 2002-06-17
  • · 제품명칭변경, 2002-06-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-08-23
  • · 성상변경, 1990-04-23

원문: 식약처 의약품안전나라

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