씨씨콤연질캡슐 낱알 사진 — 주황 타원형, 표시 씨씨콤
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

씨씨콤연질캡슐

Biosilver Soft Capsule

허가 제품명: 씨씨콤연질캡슐(수출명 : Biosliver Soft Cap.)(수출용)

제약회사
한국코러스(주)
주성분
L-시스틴 250.0밀리그램, L-시스틴 250.0밀리그램, 콜린타르타르산염 250.0밀리그램, 콜린타르타르산염 250.0밀리그램
분류
[03990] 따로 분류되지 않는 대사성 의약품
모양
수출용 1 : 유백색의 내용물을 함유한 상부 주황색, 하부 황녹색의 연질캡슐제 수출용 2 : 유백색의 내용물이 든 진한 갈색의 장방형 연질캡슐제
허가일
1996.03.12 (신고)

씨씨콤연질캡슐 한눈에 보기

씨씨콤연질캡슐(L-시스틴·L-시스틴 등 4개 성분) — 한국코러스(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
간기능 저하로 인한 소화불량의 보조치료 자세히
복용법
성인 : 1일 1~2캡슐을 식전 또는 소화불량시 복용하며 1일 4캡슐을 초과하지 않는다. 자세히
부작용
소화기계 : 설사와 복통이 나타날 수 있다. 자세히

씨씨콤연질캡슐 효능·효과

간기능 저하로 인한 소화불량의 보조치료

씨씨콤연질캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 1일 1~2캡슐을 식전 또는 소화불량시 복용하며 1일 4캡슐을 초과하지 않는다.

씨씨콤연질캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

중증의 간세포기능부전이나 담도 폐색 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

시스틴뇨증 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 문서를 소지할 것.

소화기계 : 설사와 복통이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.
2) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

6. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

씨씨콤연질캡슐 성분·함량

1약 1캡슐 1,464밀리그램 중-수출용 1/1캡슐 약1,570밀리그램-수출용 2 기준

성분영문분량
L-시스틴L-Cystine250.0 밀리그램
L-시스틴L-Cystine250.0 밀리그램
콜린타르타르산염250.0 밀리그램
콜린타르타르산염250.0 밀리그램

씨씨콤연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

씨씨콤연질캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 연질캡슐제, 현탁상
색
주황 / 연두
표시(앞/뒤)
씨씨콤 / -
크기
24 × 8.22 mm, 두께 8.22mm

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🌐 해외(미국) 정보 — L-시스틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Amino Acid [EPC]Vitamin B Complex Member [EPC]Vitamin D [EPC]Non-Standardized Food Allergenic Extract [EPC]Non-Standardized Plant Allergenic Extract [EPC]Copper-containing Intrauterine Device [EPC]Non-Standardized Fungal Allergenic Extract [EPC]Oxytocic [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: Support of fingernails, hair and skin.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNINGS: Do not get into eyes. If pregnant or breast-feeding , ask a health care professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Do not use if tamper evident seal is broken or missing. Store in cool, dry place.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 TRANSPLANT REJECTION2
  2. 2 복부 불편감abdominal discomfort1
  3. 3 복통abdominal pain1
  4. 4 ANHEDONIA1
  5. 5 AORTIC VALVE INCOMPETENCE1
  6. 6 AORTIC VALVE SCLEROSIS1
  7. 7 쇠약asthenia1
  8. 8 심방세동atrial fibrillation1
  9. 9 CARDIAC ANEURYSM1
  10. 10 CARDIAC MURMUR1
  11. 11 CARDIOMYOPATHY1
  12. 12 DYSKINESIA1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199603130
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
120캡슐/병
ATC 코드
A05BA
표준코드
8806472003806, 8806472003813, 8806472003820, 8806472003837, 8806472003844
최근 변경
2022.01.04
허가 변경 이력
  • · 성상, 2022-01-04
  • · 제품명, 2022-01-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-02-24
  • · 성상변경, 2012-02-24
  • · 성상변경, 2007-12-20
  • · 제품명칭변경, 2007-12-20
  • · 성상변경, 2007-05-14
  • · 제품명칭변경, 2006-04-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-07-30
  • · 용법용량변경, 2005-07-30
  • · 효능효과변경, 2005-07-30
  • · 성상변경, 1996-12-06

원문: 식약처 의약품안전나라

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