전문의약품 · 처방 필요

헤르벤주50밀리그램(딜티아젬염산염)

Herben Inj. 50mg

제약회사
에이치케이이노엔(주)
주성분
딜티아젬염산염 50밀리그램
분류
[02170] 혈관확장제
모양
이 약은 흰색의 덩어리 또는 다공성 고체가 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제
허가일
1990.03.14 (신고)

헤르벤주50mg 한눈에 보기

헤르벤주50mg(딜티아젬염산염) — 에이치케이이노엔(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 : 염산딜티아젬으로서 1회 10㎎을 약 3분간에 걸쳐 천천히 정맥주사한다. ① bolus 정맥주사 성인 : 1회 10㎎을 약 1분간에 걸쳐 천천히 정맥주사한다. ② 점적 정맥주사 성인 : 체중 ㎏당 5-15㎍을 1분간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 목표치까지 혈압을 내린 후 혈압을 관찰하면서 점적속도를 조절한다. 자세히
부작용
순환기계 ① 드물게 완전방실블록, 현저한 서맥 등이 나타날 수 있고 심정지에 이를 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 다음과 같은 적절한 처치를 한다. 완전방실블록, 현저한 서맥 : 황산아트로핀, 이소프로테레놀 등의 투여와 필요에 따라서 심박동(pacing) 등의 적절한 처치를 한다. 심정지 : 심장맛사지 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 딜티아젬: 2등급 — "(경구) 동물실험에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형 보고.출생자의 체중감소 및 생존수 감소, 분만지연, 사산수 증가 보고.(주사)동물 실험에서 최기형성 및 태자치사 작용 보고."
  • 🔁 효능군중복 딜티아젬염산염: 같은 효능군(혈압강하작용의약품 · CCB:non-Dihydro pyridines) 약과 함께 먹지 않도록 주의
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 2개 — 목록 보기

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헤르벤주50mg 효능·효과

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헤르벤주50mg 복용법 (용법·용량)

1. 빈맥성부정맥(상실성)

성인 : 염산딜티아젬으로서 1회 10㎎을 약 3분간에 걸쳐 천천히 정맥주사한다.

2. 수술시 이상 고혈압의 구급처치

① bolus 정맥주사
성인 : 1회 10㎎을 약 1분간에 걸쳐 천천히 정맥주사한다.
② 점적 정맥주사
성인 : 체중 ㎏당 5-15㎍을 1분간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 목표치까지 혈압을 내린 후 혈압을 관찰하면서 점적속도를 조절한다.

3. 응급성고혈압(고혈압성발증)

성인 : 체중 ㎏당 5-15㎍을 1분간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 목표치까지 혈압을 내린 후 혈압을 관찰하면서 점적속도를 조절한다.

4. 불안정 협심증

통상, 성인에는 1분간에 체중 kg당 염산딜티아젬으로서 1-5㎍을 점적정주한다. 투여량은 저용량에서 개시하여 환자의 병태에 따라 적절히 증감하나 최대용량은 1분간에 체중 kg당 5㎍까지로 한다.

헤르벤주50mg 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중증의 저혈압 또는 심인성 쇽 환자
2) 동기능부전증후군, 동방블록, 방실블록(2, 3도) 환자(인공심실박동기를 착용중인 환자는 제외)(이 약의 심자극생성 억제작용, 심전도 억제작용이 과도하게 나타날 수 있다)
3) 중증의 울혈성 심부전 환자
4) 중증의 심근병증 환자
5) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
7) 심실성 빈맥 환자
8) 부전도로(WPW, LGL증후군)를 수반하는 심방세동 또는 심방조동 환자
9) β-차단제(정맥주사)를 투여받고 있는 환자
10) 이바브라딘을 병용투여하는 환자(‘5. 상호작용’항 참조)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 저혈압 환자
2) 서맥, 방실블록(1도) 환자(이 약의 심자극생성억제작용, 심전도 억제 작용이 과도하게 나타날 수 있다)
3) 울혈성 심부전 환자
4) 심근병증 환자
5) 급성 심근경색이 있는 환자
6) 중증의 간·신부전 환자(약물대사, 배설이 지연되어 작용이 증강될 수 있다.)

3. 부작용

1) 순환기계
① 드물게 완전방실블록, 현저한 서맥 등이 나타날 수 있고 심정지에 이를 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 다음과 같은 적절한 처치를 한다.
- 완전방실블록, 현저한 서맥 : 황산아트로핀, 이소프로테레놀 등의 투여와 필요에 따라서 심박동(pacing) 등의 적절한 처치를 한다.
- 심정지 : 심장맛사지, 에피네프린 등의 카테콜아민 투여 등 소생처치를 한다.
② 때때로 울혈성 심부전, 혈압저하, 서맥, 방실접합부조율, 방실블록, 각블록, 기외수축, 동정지, 안면홍조, 심계항진, 드물게 어지러움, 동방블록, 일시적인 빈맥 등이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등의 적절한 처치를 한다.
2) 정신신경계 : 때때로 두통, 구역 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 간장 : 드물게 ALT, AST, ALP, LDH 등의 상승 등이 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 드물게 발진, 가려움, 광과민증 등이 나타날 수 있다.
5) 신장 : 드물게 요량감소, 혈청 크레아티닌, BUN의 상승 등이 나타날 수 있다.
6) 호흡기계 : 기관지경련(천식악화 포함)이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 때때로 주사부위의 국소 발적이 나타날 수 있으며, 빈도 불명하게 루푸스 유사 증후군(Lupus-like syndrome)이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 심전도와 혈압을 연속적으로 관찰한다.
2) 투여중에 서맥이나 과도한 혈압 저하 등의 이상이 관찰된 경우에는 감량 또는 투여를 중지하며, 필요에 따라 적절한 처치를 한다.
3) 협심증 발작이 15분이상 지속되는 등 중요한 발작에 대해서는 필요에 따라 기타치료법(PTCA, CABG)도 검토할 것.
4) 기존 심장 질환, 특히 좌심실 기능 저하, 중증 서맥 또는 중증 저혈압을 앓고 있는 환자에서 신장 관류 감소로 인한 급성 신부전 사례가 보고되었다. 주의 깊은 신장기능 모니터링이 권장된다.
5) 딜티아젬의 사용은 특히 이전에 기관지 과다활동 병력이 있는 환자에서 기관지경련(천식악화 포함)을 유발할 수 있다. 용량 증가 이후에 해당 사례들이 보고되었다. 딜티아젬 치료를 받는 환자의 경우 호흡이상에 대한 증상 및 징후가 관찰되어야 한다.

5. 상호작용

1) 다른 항부정맥약(인산디소피라미드)과 테르페나딘의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여하지 않는다. 또한, 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 혈압강하제, 질산염제제 : 혈압강하제의 효과를 증강시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) β-차단제, 라우울피아제제, 부정맥용제(아미오다론 등) : 서맥이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
4) 카르바마제핀 : 카르바마제핀의 혈중농도를 상승시켜 중독증상(졸음, 구역, 구토, 어지러움 등)이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
5) 디기탈리스제제 : 디곡신, 메칠디곡신의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
6) 흡입마취제 : 심자극생성 억제작용, 심전도 억제작용이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.
7) 근이완제 : 근이완제의 작용이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.
8) 페니토인 : 페니토인의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 신중히 투여한다.
9) 시메티딘 : 이 약의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
10) 테오피린 : 테오피린의 대사, 배설이 지연될 수 있으므로 신중히 투여한다.
11) 니히드로피리딘계 칼슘차단제(니페디핀 등) : 디히드로피리딘계 칼슘차단제의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
12) 아프린딘 : 두 약물의 혈중농도를 서로 상승시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
13) 시클로스포린 : 시클로스포린의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
14) 리팜피신 : 이 약의 작용을 저하시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
15) 미다졸람 : 미다졸람의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
16) 타크롤리무스 : 타크롤리무스의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
17) 트리아졸람 : 트리아졸람의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
18) 이바브라딘 : 심박수를 감소시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물 실험에서 최기형성 및 태자치사 작용이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는다.
2) 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있기 때문에 고령자에 사용하는 경우에는 저용량부터 투여를 개시하는 등 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 신중하게 투여할 것.

9. 과량투여시의 처치

과량투여에 의해 서맥, 완전 방실 차단, 심부전, 저혈압 등이 나타날 수 있으며, 저혈압에 의해 허탈, 급성 신 손상, 동성서맥(동정맥 해리를 동반한 경우와 동반하지 않은 경우 모두 포함), 동정지, 방실전도 장애, 심정지 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상은 상용량의 부작용으로서 나타날 수도 있으나 과량투여의 경우는 이 약의 투여를 중지하고 동시에 다음과 같은 적절한 처치를 한다.
1) 서맥, 완전 방실블록 : 황산아트로핀, 이소프로테레놀 등의 투여와 심장 박동(pacing)을 사용한다.
2) 심부전, 저혈압 : 강심제, 혈압강하제, 수액 등의 투여와 보조순환을 적용한다.

10. 적용상의 주의

타제제와의 배합에 의해 pH가 8을 넘을 경우에는 딜티아젬이 석출될 수 있으므로 주의한다.

헤르벤주50mg 성분·함량

1 바이알 중 기준

성분영문분량
딜티아젬염산염Diltiazem Hydrochloride50 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
아수나프레비르아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음
이바브라딘-

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🌐 해외(미국) 정보 — 딜티아젬염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Diltiazem hydrochloride extended-release capsules, USP is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive medications. Diltiazem hydrochloride extended-release capsules, USP is indicated for the management of chronic stable angina and angina due to coronary artery spasm.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Diltiazem hydrochloride tablets are contraindicated in (1) patients with sick sinus syndrome except in the presence of a functioning ventricular pacemaker, (2) patients with second- or third-degree AV block except in the presence of a functioning ventricular pacemaker, (3) patients with hypotension (less than 90 mm Hg systolic), (4) patients who have demonstrated hypersensitivity to the drug, and (5) patients with acute myocardial infarction and pulmonary congestion documented by x-ray on admission.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cardiac Conduction: Diltiazem hydrochloride tablets prolong AV node refractory periods without significantly prolonging sinus node recovery time, except in patients with sick sinus syndrome. This effect may rarely result in abnormally slow heart rates (particularly in patients with sick sinus syndrome) or second- or third-degree AV block (13 of 3290 patients or 0.40%). Concomitant use of diltiazem with beta-blockers or digitalis may result in additive effects on cardiac conduction. A patient with Prinzmetal's angina developed periods of asystole (2 to 5 seconds) after a single dose of 60 mg of diltiazem (see ADVERSE REACTIONS ). Congestive Heart Failure: Although diltiazem has a negative inotropic effect in isolated animal tissue preparations, hemodynamic studies in humans with normal ventricular function have not shown a reduction in cardiac index nor consistent negative effects on contractility (dP/dt). An acute study of oral diltiazem in patients with impaired ventricular function (ejection fraction 24% ± 6%) showed improvement in indices of ventricular function without significant decrease in contractile function (dP/dt). Worsening of congestive heart failure has been reported in patients with preexisting impairment of ventricular function. Experience with the use of diltiazem hydrochloride tablets in combination with beta-blockers in patients with impaired ventricular function is limited. Caution should be exercised when using this combination. Hypotension: Decreases in …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Reproduction studies have been conducted in mice, rats, and rabbits. Administration of doses ranging from five to ten times greater (on a mg/kg basis) than the daily recommended therapeutic dose has resulted in embryo and fetal lethality. These doses, in some studies, have been reported to cause skeletal abnormalities. In the perinatal/postnatal studies, there was an increased incidence of stillbirths at doses of 20 times the human dose or greater. There are no well-controlled studies in pregnant women; therefore, use diltiazem hydrochloride tablets in pregnant women only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

미국 제품명 Cartia XT, Cardizem CD, Cardizem LA, TIADYLT ER

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 34,219건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea3,296
  2. 2 피로fatigue2,726
  3. 3 오심nausea2,441
  4. 4 통증pain2,416
  5. 5 어지러움dizziness2,163
  6. 6 설사diarrhoea2,106
  7. 7 약효 없음drug ineffective2,059
  8. 8 두통headache2,013
  9. 9 낙상fall1,980
  10. 10 심방세동atrial fibrillation1,777
  11. 11 쇠약asthenia1,745
  12. 12 폐렴pneumonia1,637

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 12건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
  • 2024.12.11 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.
  • 2024.12.11 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.
  • 2024.12.11 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.
  • 2024.05.01 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Failed Dissolution Specifications

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199002752
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
주식회사제뉴원사이언스
저장 방법
밀봉용기, 실온보존(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1바이알(50mg) x 10/카톤
ATC 코드
C08DB01
보험 코드
640003951
표준코드
8806400039501, 8806400039518, 8806400039525
최근 변경
2025.02.07
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-02-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-03-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-09-06
  • · 성상변경, 2016-06-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-01-30
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-03-28
  • · 성상변경, 2008-03-28
  • · 제품명칭변경, 2008-03-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-02-22
  • · 용법용량변경, 2000-02-22
  • · 효능효과변경, 2000-02-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-01-09
  • · 용법용량변경, 1997-02-15
  • · 효능효과변경, 1997-02-15
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-03-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
  • · 용법용량변경, 1996-01-01
  • · 효능효과변경, 1996-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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