푸로골서방캡슐120mg 효능·효과
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푸로골서방캡슐120mg 복용법 (용법·용량)
푸로골서방캡슐120mg 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
용량군(위약/딜티아젬);환자수
위약
N:57
360mg
N:149
540mg
N:48
이상반응
환자수
(%)
환자수
(%)
환자수
(%)
말초부종
1
2
8
5
7
15
어지러움
4
7
6
4
2
4
혈관확장
1
2
5
3
1
2
인두염
2
4
3
3
3
6
감염
2
4
2
1
3
6
설사
0
0
2
1
1
2
심계항진
0
0
2
1
1
2
신경과민
0
0
3
2
0
0
발진
0
0
3
2
0
0
용량군(위약/딜티아젬);환자수
위약
N:50
360mg
N:158
540mg
N:49
이상반응
환자수
(%)
환자수
(%)
환자수
(%)
두통
1
2
13
8
4
8
말초부종
1
2
3
2
5
10
통증
1
2
10
6
3
6
어지러움
0
0
5
3
5
10
무력증
0
0
1
1
2
4
소화불량
0
0
2
1
3
5
호흡곤란
0
0
1
1
3
5
기관지염
0
0
1
1
2
4
방실차단
0
0
0
0
2
4
감염
0
0
2
1
1
2
감기증상
0
0
0
0
1
2
기침증가
0
0
2
1
1
2
기외수축
0
0
0
0
1
2
통풍
0
0
2
1
1
2
근육통
0
0
0
0
1
2
발기부전
0
0
0
0
1
2
결막염
0
0
0
0
1
2
발진
0
0
2
1
1
2
복부확장증
0
0
0
0
1
2
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여:
9. 과량투여시의 처치
10. 적용상의 주의(캅셀제에 한함.)
11.보관 및 취급상의 주의사항
푸로골서방캡슐120mg 성분·함량
1213.8 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 딜티아젬염산염 | Diltiazem Hydrochloride | 밀리그램 |
푸로골서방캡슐120mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 서방성캡슐제, 펠렛
- 색
- 하양 / 하양
- 표시(앞/뒤)
- PROGOR마크 120 / -
- 마크

- 크기
- 15.6 × 5.2 mm, 두께 5.5mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 아수나프레비르 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 이바브라딘 | - |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 딜티아젬염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Diltiazem hydrochloride extended-release capsules, USP is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive medications. Diltiazem hydrochloride extended-release capsules, USP is indicated for the management of chronic stable angina and angina due to coronary artery spasm.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Diltiazem hydrochloride tablets are contraindicated in (1) patients with sick sinus syndrome except in the presence of a functioning ventricular pacemaker, (2) patients with second- or third-degree AV block except in the presence of a functioning ventricular pacemaker, (3) patients with hypotension (less than 90 mm Hg systolic), (4) patients who have demonstrated hypersensitivity to the drug, and (5) patients with acute myocardial infarction and pulmonary congestion documented by x-ray on admission.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cardiac Conduction: Diltiazem hydrochloride tablets prolong AV node refractory periods without significantly prolonging sinus node recovery time, except in patients with sick sinus syndrome. This effect may rarely result in abnormally slow heart rates (particularly in patients with sick sinus syndrome) or second- or third-degree AV block (13 of 3290 patients or 0.40%). Concomitant use of diltiazem with beta-blockers or digitalis may result in additive effects on cardiac conduction. A patient with Prinzmetal's angina developed periods of asystole (2 to 5 seconds) after a single dose of 60 mg of diltiazem (see ADVERSE REACTIONS ). Congestive Heart Failure: Although diltiazem has a negative inotropic effect in isolated animal tissue preparations, hemodynamic studies in humans with normal ventricular function have not shown a reduction in cardiac index nor consistent negative effects on contractility (dP/dt). An acute study of oral diltiazem in patients with impaired ventricular function (ejection fraction 24% ± 6%) showed improvement in indices of ventricular function without significant decrease in contractile function (dP/dt). Worsening of congestive heart failure has been reported in patients with preexisting impairment of ventricular function. Experience with the use of diltiazem hydrochloride tablets in combination with beta-blockers in patients with impaired ventricular function is limited. Caution should be exercised when using this combination. Hypotension: Decreases in …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Reproduction studies have been conducted in mice, rats, and rabbits. Administration of doses ranging from five to ten times greater (on a mg/kg basis) than the daily recommended therapeutic dose has resulted in embryo and fetal lethality. These doses, in some studies, have been reported to cause skeletal abnormalities. In the perinatal/postnatal studies, there was an increased incidence of stillbirths at doses of 20 times the human dose or greater. There are no well-controlled studies in pregnant women; therefore, use diltiazem hydrochloride tablets in pregnant women only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
미국 제품명 Cartia XT, Cardizem CD, Cardizem LA, TIADYLT ER
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 34,219건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea3,296
- 2 피로fatigue2,726
- 3 오심nausea2,441
- 4 통증pain2,416
- 5 어지러움dizziness2,163
- 6 설사diarrhoea2,106
- 7 약효 없음drug ineffective2,059
- 8 두통headache2,013
- 9 낙상fall1,980
- 10 심방세동atrial fibrillation1,777
- 11 쇠약asthenia1,745
- 12 폐렴pneumonia1,637
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 12건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
- 2024.12.11 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.
- 2024.12.11 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.
- 2024.12.11 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA cGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.
- 2024.05.01 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Failed Dissolution Specifications
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202106692
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~25℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 56캡슐/상자[14캡슐/PTP포장 x 4]
- ATC 코드
- C08DB01
- 보험 코드
- 685800150
- 표준코드
- 8806858001501, 8806858001518, 8806858001525
- 최근 변경
- 2024.03.19
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-03-19
- · 사용상의 주의사항, 2021-10-26
원문: 식약처 의약품안전나라
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