전문의약품 · 처방 필요

후루트만주

Furtman Injection

제약회사
제이더블유중외제약(주)
주성분
황산아연수화물 22.0밀리그램, 황산구리 3.93밀리그램, 황산망간 1.54밀리그램, 염화크롬 0.051밀리그램
분류
[03390] 기타의 혈액 및 체액용약
모양
무색 바이알에 미청색의 투명한 약액을 함유하는 주사 액
허가일
1990.11.19 (신고)

후루트만주 한눈에 보기

후루트만주(황산아연수화물·황산구리 등 4개 성분) — 제이더블유중외제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
경정맥 영양공급시 미량원소의 보급 자세히
복용법
의사의 처방에 따라 사용하되 혈장내 미량원소량을 확인하여 용량조절의 지침으로 삼는다. 아연 구리 망간 크롬 대사적으로 안정한 비경구 영양수액 투여 환자 1일 2.5~4㎎ 1일 0.5~1.5㎎ 1일 0.15~0.8㎎ 1일 10~15㎍ 소아환자 -5세 이하 : 1일 체중 kg당 100㎍ -체중 3kg 이하의 미숙아 : 1일… 자세히
부작용
이 약에 함유된 아연, 구리, 망간, 크롬의 양은 매우 적기 때문에 처방된 용량에서 독성증상은 잘 일어나지 않는다. 자세히

후루트만주 효능·효과

경정맥 영양공급시 미량원소의 보급

광고

후루트만주 복용법 (용법·용량)

의사의 처방에 따라 사용하되 혈장내 미량원소량을 확인하여 용량조절의 지침으로 삼는다.

아연

구리

망간

크롬

대사적으로 안정한

비경구 영양수액 투여 환자

1일 2.5~4㎎

1일 0.5~1.5㎎

1일 0.15~0.8㎎

1일 10~15㎍

소아환자

-5세 이하 :

1일 체중 kg당

100㎍

-체중 3kg 이하의 미숙아 : 1일 체중 kg당

300㎍

1일 체중 kg당

20㎍

1일 체중 kg당

2~10㎍

1일 체중 kg당

0.14~0.20㎍

소장의 체액손실이 있는 환자

추가로

12.2mg/L(소장의 체액 손실량)

또는 17.1mg/kg

(배변량)

1일 20㎍

급성 이화상태

환자

1일 4.5~6mg

- 허용용량범위(정맥주사용) -

후루트만주 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 정맥염의 가능성이 있으므로 희석하지 않은 채로 직접 주입하지 않는다.
2) 이 약은 저삼투 용액이므로 혼합주사에만 사용한다.
3) 어떤 1가지 성분에 의해서라도 독성이 나타나면 즉시 투여를 중지한다.
4) 반드시 의사의 지시에 의하여 사용한다.

2. 이상반응

이 약에 함유된 아연, 구리, 망간, 크롬의 양은 매우 적기 때문에 처방된 용량에서 독성증상은 잘 일어나지 않는다.

3. 일반적 주의

1) 주사전 의사는 환자의 병적상태와 대사적 요구량을 결정해야 한다.
2) 아연은 신장으로 배설되므로 신부전 환자는 아연저류가 생길 수 있다.
3) 구리와 망간은 담즙으로 배설되므로 담도폐쇄인 환자는 저류가 생길 수 있다.
4) 망간의 보조분비경로로는 이자액이 있고, 재흡수는 십이지장, 공장, 회장에서도 일어난다.
5) 크롬이 정상적인 당 항상성 유지에 영향을 미치기 때문에 환자의 당뇨병 여부를 고려해야 하며, 당뇨병의 경우 경구 또는 비경구로 당뇨병 치료제를 복용하고 있는지를 확인해야 한다.

4. 임부에 대한 투여

임신중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여하는 경우에는 치료상의 유익성이 잠재적 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

5. 과량투여시의 처치

1) 황산아연을 경구로 과량투여시(44g, 아연으로서 30g) 사망에 이를 수도 있다. 증상에는 구역, 구토, 탈수, 전해질 불균형, 어지러움, 복통, 졸음 및 협조운동실조가 포함된다. 체중 kg당 1~2mg의 아연을 성인 백혈병 환자에게 1회 정맥투여시 독성증상의 발현은 없었다. 아연의 정상 혈장농도는 약 88~112㎍/100mL이고, 독성증상을 일으키는 혈장 아연농도는 알려져 있지 않다. 칼슘 보급은 아연 독성에 대해 예방효과가 있다고 알려져 있다.
2) 구리의 독성증상은 문헌상 허탈, 행동이상, 설사, 진행성 소모증, 근육긴장저하, 눈부심 및 말초부종 등을 포함한다. 해독제로는 D-페니실라민이 유효하다고 알려져 있다. 구리의 정상 혈장농도는 약 80~160㎍/100mL이다.
3) 망간의 독성은 비경구 영양수액(TPN)을 투여받고 있는 환자에 대해 알려져 있지 않다. 음식물 또는 음료로부터의 망간 섭취로 인한 망간독성도 알려져 있지 않다.
4) 크롬의 독성증상은 구역, 구토, 궤양, 신장애, 간장애 및 경련과 혼수에 이르는 중추신경계의 이상을 포함한다. 비경구 영양수액 투여 환자에게 3가 크롬을 2주간 1일 250㎍의 용량으로 투여했을 때 독성이 나타나지 않았다.

6. 적용상의 주의

비경구 영양수액에 이 약을 가할 때는 무균상태를 유지하기 위해 층류(laminar flow)에서 행하는 것이 바람직하다.

후루트만주 성분·함량

1mL 중 기준

성분영문분량
황산아연수화물Zinc Sulfate Hydrate22.0 밀리그램
황산구리3.93 밀리그램
황산망간1.54 밀리그램
염화크롬0.051 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 황산아연수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Zinc sulfate injection is indicated in adult and pediatric patients as a source of zinc for parenteral nutrition when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient, or contraindicated. Zinc sulfate injection is a trace element indicated in adult and pediatric patients as a source of zinc for parenteral nutrition when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient, or contraindicated. (1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Zinc sulfate injection is contraindicated in patients with known hypersensitivity to zinc [see Warnings and Precautions (5.6) ]. Known hypersensitivity to zinc. ( 4 , 5.6 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Pulmonary Embolism due to Pulmonary Vascular Precipitates: If signs of pulmonary distress occur, stop the infusion and initiate a medical evaluation. ( 5.1 ) • Vein Damage and Thrombosis: Solutions with osmolarity of 900 mOsmol/L or more must be infused through a central catheter. ( 2.1 , 5.2 ) • Aluminum Toxicity: Increase risk in patients with renal impairment, including preterm infants ( 5.3 , 8.4 ) • Monitoring and Laboratory Tests: Monitor fluid and electrolyte status, serum osmolarity, blood glucose, liver and kidney function, blood count and coagulation parameters throughout treatment. ( 5.4 , 2.4 ) • Copper Deficiency: If signs and symptoms develop, interrupt treatment with zinc sulfate injection and check zinc, copper, and ceruloplasmin levels. ( 5.5 ) • Hypersensitivity Reactions: If reactions occur, discontinue zinc sulfate injection and initiate appropriate medical treatment. ( 5.6 ) 5.1 Pulmonary Embolism due to Pulmonary Vascular Precipitates Pulmonary vascular precipitates causing pulmonary vascular emboli and pulmonary distress have been reported in patients receiving parenteral nutrition. The cause of precipitate formation has not been determined in all cases; however, in some fatal cases, pulmonary emboli occurred as a result of calcium phosphate precipitates. Precipitation has occurred following passage through an in-line filter; in vivo precipitate formation may also have occurred. If signs of pulmonary distress occur, stop the parenteral nutrition …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Administration of the approved recommended dose of zinc sulfate injection in parenteral nutrition is not expected to cause major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with intravenous zinc sulfate. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Clinical …

미국 제품명 Zincum sulphuricum

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,843건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea225
  2. 2 피로fatigue181
  3. 3 오심nausea173
  4. 4 적응증 외 사용off label use157
  5. 5 사망death156
  6. 6 통증pain147
  7. 7 구토vomiting142
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea137
  9. 9 발열pyrexia131
  10. 10 두통headache105
  11. 11 쇠약asthenia102
  12. 12 폐렴pneumonia99

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199002753
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)휴온스
저장 방법
밀봉용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
2mL×10바이알
ATC 코드
B05XA31
보험 코드
644904680
표준코드
8806449046805, 8806449046812, 8806449046829, 8806449046904, 8806449046911, 8806449046928
최근 변경
2007.02.03
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2007-02-03
  • · 용법용량변경, 2007-02-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-02-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-06-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-01-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1991-01-15

원문: 식약처 의약품안전나라

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