삼천당아테놀올정 효능·효과
삼천당아테놀올정 복용법 (용법·용량)
1. 고혈압 : 성인 초회량은 아테놀올으로서 1일 1회 50㎎ 단독 또는 이뇨제(치아짓계)와 병용 경구투여하고 1-2주내에 효과가 발현되지 않을 경우 1일 1회 100㎎으로 증량 투여한다. 1일 100㎎ 이상 초과하지 않는다.
크레아티닌청소율(㎖/분/1.73㎡)
용 량
15-35
1일 50㎎
<15
1일 25㎎ 또는 2일에 50㎎
삼천당아테놀올정 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 보관 및 취급상의 주의사항
삼천당아테놀올정 성분·함량
1정 (230 mg) 중-수출용 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아테놀롤 | Atenolol | 50 밀리그램 |
삼천당아테놀올정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- SCD / 5분할선0
- 분할선
- - / -
- 크기
- 8 × 8 mm, 두께 3mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 아테놀롤
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
beta-Adrenergic Blocker [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypertension Atenolol tablets USP are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure lowers the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including atenolol. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than 1 drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program's Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC). Numerous antihypertensive drugs, from a variety of pharmacologic classes and with different mechanisms of action, have been shown in randomized controlled trials to reduce cardiovascular morbidity and mortality, and it can be concluded that it is blood pressure reduction, and not some other pharmacologic property of the drugs, that is largely responsible for those benefits. The largest and most consistent cardiovascular outcome benefit has been a reduction in the risk of stroke, but reductions in myocardial infarction and cardiovascular mortality …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cessation of Therapy with Atenolol Patients with coronary artery disease, who are being treated with atenolol, should be advised against abrupt discontinuation of therapy. Severe exacerbation of angina and the occurrence of myocardial infarction and ventricular arrhythmias have been reported in angina patients following the abrupt discontinuation of therapy with beta-blockers. The last two complications may occur with or without preceding exacerbation of the angina pectoris. As with other beta-blockers, when discontinuation of atenolol is planned, the patients should be carefully observed and advised to limit physical activity to a minimum. If the angina worsens or acute coronary insufficiency develops, it is recommended that atenolol be promptly reinstituted, at least temporarily. Because coronary artery disease is common and may be unrecognized, it may be prudent not to discontinue atenolol therapy abruptly even in patients treated only for hypertension. (See DOSAGE AND ADMNISTRATION ).
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Atenolol is contraindicated in sinus bradycardia, heart block greater than first degree, cardiogenic shock, and overt cardiac failure (See ). Atenolol is contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to the atenolol or any of the drug product's components
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cardiac Failure Sympathetic stimulation is necessary in supporting circulatory function in congestive heart failure, and beta-blockade carries the potential hazard of further depressing myocardial contractility and precipitating more severe failure. In patients with acute myocardial infarction, cardiac failure which is not promptly and effectively controlled by 80 mg of intravenous furosemide or equivalent therapy is a contraindication to beta-blocker treatment. In Patients Without a History of Cardiac Failure Continued depression of the myocardium with beta-blocking agents over a period of time can, in some cases, lead to cardiac failure. At the first sign or symptom of impending cardiac failure, patients should be treated appropriately according to currently recommended guidelines, and the response observed closely. If cardiac failure continues despite adequate treatment, atenolol should be withdrawn (See DOSAGE AND ADMINISTRATION ).
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 133,116건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective8,063
- 2 오심nausea7,941
- 3 피로fatigue7,693
- 4 설사diarrhoea7,118
- 5 호흡 곤란dyspnoea6,378
- 6 어지러움dizziness6,332
- 7 두통headache5,986
- 8 통증pain5,745
- 9 쇠약asthenia5,018
- 10 낙상fall4,722
- 11 관절통arthralgia4,669
- 12 권태감malaise4,311
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2022.11.02 · 1등급(심각) · Golden State Medical Supply Inc. Label Mix - up; a bottle labeled as Atenolol 25mg Tablets contained Clopidogrel 75mg Tablets
- 2017.03.29 · 2등급 · Zydus Pharmaceuticals USA Inc Presence of Foreign Tablets/Capsules: Customer complaint that a bottle of atenolol 50 mg Tablets USP contained a paroxetine 20 mg tablet.
- 2014.10.15 · 2등급 · Zydus Pharmaceuticals USA Inc Superpotent Drug: A complaint was reported by a pharmacist who stated several tablets were noticeably thicker in appearance.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199100966
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 한국코러스(주)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 수출용 - 100정/병,수출용 - 100정/상자[(10정/PTP) × 10]
- ATC 코드
- C07AB03
- 표준코드
- 8806512008600, 8806512008617, 8806512008624, 8806512008631, 8806512008648, 8806512008655 외 1개
- 최근 변경
- 2023.12.19
허가 변경 이력
- · 제품명, 2023-12-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-04-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-07-03
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2015-04-06
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2015-03-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-01-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
- · 용법용량변경, 1997-02-15
- · 효능효과변경, 1997-02-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-07-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
- · 용법용량변경, 1996-01-01
- · 효능효과변경, 1996-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-03-24
- · 성상변경, 1992-08-24
원문: 식약처 의약품안전나라
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