아테놀롤
Atenolol
원료 코드 M201140 국내 제품 21개 (단일제 18 · 복합제 3) DUR 성분 D000454
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 임부에 대한 안전성 미확립. 베타차단제는 태반관류를 감소시켜 자궁내 사망, 미숙분만, 조숙분만 야기 가능. 분만 또는 수유중 투여시 신생아에서 저혈당증이나 서맥 위험 가능.(정제)
- 🤰 임부금기 2등급 임부에 대한 안전성 미확립. (아테놀롤) 베타차단제는 태반관류를 감소시켜 자궁내 사망, 미숙분만, 조숙분만 야기 가능. 분만 또는 수유중 투여시 신생아에서 저혈당증이나 서맥 위험 가능. (클로르탈리돈) 저혈량증이나 혈액점도 증가, 태반환류 감소 가능성. 티아지드계 이뇨제의 사용은 태아 골수억제와 혈소판감소증 및 태아·신생아 황달과의 관련성 보고.(정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 아테놀롤 100밀리그램 (정제)
- 🔁 효능군중복 효능군: 혈압강하작용의약품 · Beta Blockers
이 성분만 든 제품 (단일제 18)
올테놀정50mg(아테놀롤) 익수제약(주)· 혈압강하제· 50밀리그램· 2016년 허가 전문
신일아테놀올정25밀리그램(아테놀롤) 신일제약(주)· 혈압강하제· 25.0밀리그램· 2013년 허가 전문 에이엘정(아테놀롤) (주)바이넥스· 혈압강하제· 50밀리그램· 2012년 허가 전문
아테날정(아테놀롤) 성원애드콕제약(주)· 혈압강하제· 50.0밀리그램· 2004년 허가 전문 베테놀정(아테놀롤) (주)메디카코리아· 혈압강하제· 50밀리그램· 2004년 허가 전문 아테나정50밀리그램(아테놀롤) (주)테라젠이텍스· 혈압강하제· 50.0밀리그램· 2004년 허가 전문
테나롤정(아테놀롤) 명문제약(주)· 혈압강하제· 50.0밀리그램· 2004년 허가 전문
아테놀민정50밀리그램(아테놀롤) 주식회사제뉴원사이언스· 혈압강하제· 2004년 허가 전문
엠테놀정(아테놀롤) 미래바이오제약(주)· 혈압강하제· 50밀리그램· 2003년 허가 전문
신일아테놀올정(아테놀롤) 신일제약(주)· 혈압강하제· 50.0밀리그램· 1995년 허가 전문
현대테놀민정25밀리그램(아테놀롤) 현대약품(주)· 혈압강하제· 25밀리그램· 1995년 허가 전문
아테노린정25밀리그램(아테놀롤) 명인제약(주)· 혈압강하제· 25밀리그램· 1994년 허가 전문
삼천당아테놀올정 삼천당제약(주)· 혈압강하제· 50밀리그램· 1991년 허가 전문
대우아테놀올정 대우제약(주)· 혈압강하제· 50.0밀리그램· 1989년 허가 전문
안테비놀정(아테놀롤) 한국유니온제약(주)· 혈압강하제· 50.0밀리그램· 1988년 허가 전문
아놀렉스정50밀리그램(아테놀롤) (주)씨엠지제약· 혈압강하제· 50밀리그램· 1986년 허가 전문
현대테놀민정50밀리그램(아테놀롤) 현대약품(주)· 혈압강하제· 50밀리그램· 1981년 허가 전문광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 3)
🌐 해외(미국) 정보 — 아테놀롤
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
beta-Adrenergic Blocker [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypertension Atenolol tablets USP are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure lowers the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including atenolol. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than 1 drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program's Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC). Numerous antihypertensive drugs, from a variety of pharmacologic classes and with different mechanisms of action, have been shown in randomized controlled trials to reduce cardiovascular morbidity and mortality, and it can be concluded that it is blood pressure reduction, and not some other pharmacologic property of the drugs, that is largely responsible for those benefits. The largest and most consistent cardiovascular outcome benefit has been a reduction in the risk of stroke, but reductions in myocardial infarction and cardiovascular mortality …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cessation of Therapy with Atenolol Patients with coronary artery disease, who are being treated with atenolol, should be advised against abrupt discontinuation of therapy. Severe exacerbation of angina and the occurrence of myocardial infarction and ventricular arrhythmias have been reported in angina patients following the abrupt discontinuation of therapy with beta-blockers. The last two complications may occur with or without preceding exacerbation of the angina pectoris. As with other beta-blockers, when discontinuation of atenolol is planned, the patients should be carefully observed and advised to limit physical activity to a minimum. If the angina worsens or acute coronary insufficiency develops, it is recommended that atenolol be promptly reinstituted, at least temporarily. Because coronary artery disease is common and may be unrecognized, it may be prudent not to discontinue atenolol therapy abruptly even in patients treated only for hypertension. (See DOSAGE AND ADMNISTRATION ).
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Atenolol is contraindicated in sinus bradycardia, heart block greater than first degree, cardiogenic shock, and overt cardiac failure (See ). Atenolol is contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to the atenolol or any of the drug product's components
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cardiac Failure Sympathetic stimulation is necessary in supporting circulatory function in congestive heart failure, and beta-blockade carries the potential hazard of further depressing myocardial contractility and precipitating more severe failure. In patients with acute myocardial infarction, cardiac failure which is not promptly and effectively controlled by 80 mg of intravenous furosemide or equivalent therapy is a contraindication to beta-blocker treatment. In Patients Without a History of Cardiac Failure Continued depression of the myocardium with beta-blocking agents over a period of time can, in some cases, lead to cardiac failure. At the first sign or symptom of impending cardiac failure, patients should be treated appropriately according to currently recommended guidelines, and the response observed closely. If cardiac failure continues despite adequate treatment, atenolol should be withdrawn (See DOSAGE AND ADMINISTRATION ).
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 133,116건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective8,063
- 2 오심nausea7,941
- 3 피로fatigue7,693
- 4 설사diarrhoea7,118
- 5 호흡 곤란dyspnoea6,378
- 6 어지러움dizziness6,332
- 7 두통headache5,986
- 8 통증pain5,745
- 9 쇠약asthenia5,018
- 10 낙상fall4,722
- 11 관절통arthralgia4,669
- 12 권태감malaise4,311
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2022.11.02 · 1등급(심각) · Golden State Medical Supply Inc. Label Mix - up; a bottle labeled as Atenolol 25mg Tablets contained Clopidogrel 75mg Tablets
- 2017.03.29 · 2등급 · Zydus Pharmaceuticals USA Inc Presence of Foreign Tablets/Capsules: Customer complaint that a bottle of atenolol 50 mg Tablets USP contained a paroxetine 20 mg tablet.
- 2014.10.15 · 2등급 · Zydus Pharmaceuticals USA Inc Superpotent Drug: A complaint was reported by a pharmacist who stated several tablets were noticeably thicker in appearance.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.