전문의약품 · 처방 필요

카데프엘릭서(디곡신)

Cadef Elixir For Children

제약회사
한림제약(주)
주성분
디곡신 5밀리그램
분류
[02110] 강심제
모양
미황색의 엘릭서제
허가일
1991.10.22 (신고)

카데프엘릭서 한눈에 보기

카데프엘릭서(디곡신) — 한림제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
급속 포화요법(포화량 : 1.0-4.0㎎) : 디곡신으로서 초회 0.5-1.0㎎, 이후 0.5㎎을 6-8시간마다 경구투여하고 충분한 효과가 나타날 때까지 계속한다. 완서 포화요법을 사용할 수도 있다. 유지요법 : 1일 0.25-0.5㎎을 경구투여한다. 자세히
부작용
다음과 같은 중독증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량하거나 휴약하고 다시 저용량에서 재투여를 시작하는 등 적절한 처치를 한다. ① 소화기계 : 식욕부진, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다. ② 순환기계 : 부정맥(심실성 기외수축), 방실블록, 빈맥 자세히

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카데프엘릭서 효능·효과

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카데프엘릭서 복용법 (용법·용량)

(경구 : 정제, 엘릭실제)

1) 급속 포화요법(포화량 : 1.0-4.0㎎) : 디곡신으로서 초회 0.5-1.0㎎, 이후 0.5㎎을 6-8시간마다 경구투여하고 충분한 효과가 나타날 때까지 계속한다.
2) 완서 포화요법을 사용할 수도 있다.
3) 유지요법 : 1일 0.25-0.5㎎을 경구투여한다.

2. 소아

1) 급속 포화요법
2세 미만 : 1일 체중 ㎏당 0.06-0.08㎎을 3-4회 분할 투여한다.
2세 이상 : 1일 체중 ㎏당 0.04-0.06㎎을 3-4회 분할 투여한다.
2) 유지요법
포화량의 1/5-1/3을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(주사제)

1) 급속 포화요법(포화량 : 1.0-2.0㎎) : 디곡신으로서 1회 0.25-0.5㎎을 2-4시간마다 정맥주사하고 충분한 효과가 나타날 때까지 계속한다.
2) 완서 포화요법을 사용할 수도 있다.
3) 유지요법 : 1일 0.25㎎을 정맥주사한다.

2. 소아

1) 급속 포화요법
① 신생아, 미숙아 : 1일 체중 ㎏당 0.03-0.05㎎을 3-4회 분할 정맥 또는 근육주사한다.
② 2세 미만 : 1일 체중 ㎏당 0.04-0.06㎎을 3-4회 분할 정맥 또는 근육주사한다.
③ 2세 이상 : 1일 체중 ㎏당 0.02-0.04㎎을 3-4회 분할 정맥 또는 근육주사한다.
2) 유지요법
포화량의 1/15-1/10을 정맥 또는 근육주사한다
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

카데프엘릭서 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 방실블록(특히 애덤스-스토크스증후군), 동방블록, 경동맥동증후군 환자
2) 디기탈리스 중독, 폐쇄성 심근병증(특발성 비대성 대동맥판하협착증 등) 환자
3) 심실빈맥 환자
4) WPW증후군 환자
5) 이 약에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 급성 심근경색, 심실성 기외수축, 심내막염, 폐성심, 갑상선기능항진 또는 저하증, 신장애 환자(저용량에서도 중독을 일으키기 쉽고 효과의 발현이 현저하지 않으므로 과량 투여로 중독을 일으킬 위험이 있음.)
2) 혈액투석을 받고 있는 환자
3) 전해질평형실조(저칼륨혈증, 고칼륨혈증, 고칼슘혈증, 저마그네슘혈증) 환자
4) 동기능부전증후군 환자(동서맥을 유발 또는 악화시키거나 동방블록을 일으킬 수 있다.)
5) 중증의 호흡기질환 환자(디기탈리스제제에 대한 심근의 감수성을 증가시킬 수 있다.)

3. 부작용

1) 다음과 같은 중독증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량하거나 휴약하고 다시 저용량에서 재투여를 시작하는 등 적절한 처치를 한다.
① 소화기계 : 식욕부진, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.
② 순환기계 : 부정맥(심실성 기외수축), 방실블록, 빈맥, 현저한 서맥 등이 나타날 수 있다.
③ 눈 : 시각장애(빛이 없는 곳에서 가물가물하게 보임, 황시, 녹시, 복시 등)가 나타날 수 있다.
④ 정신신경계 : 어지러움, 두통, 방향감각상실, 착란, 허약, 감정둔화, 피로, 권태, 우울 등이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 발진, 두드러기, 자반, 부종, 호산구증가, 혈소판감소, 홍반성 루푸스(LE)양 증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3) 기타 : 드물게 여성형 유방, 근력저하 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이 약을 투여할 경우에는 관찰을 충분히 하고 과거 이 약 투여 2-3주 이내에 디기탈리스제제 또는 기타의 강심배당체가 투여되었는지를 확인한 후 신중히 투여량을 결정한다.
2) 흡수불량증후군 또는 위장관이 복구된 환자는 더 많은 용량이 필요하다.

5. 상호작용

1) 다음 약물과 병용투여시 디기탈리스 중독을 일으키기 쉬우므로 병용투여할 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다. : 칼륨배설성 이뇨제(치아짓계 이뇨제, 에타크린산, 클로르탈리돈, 푸로세미드 등), 아미오다론, 스피로노락톤, 칼슘제, 레세르핀계 약물, 아트로핀계 약물, β-차단제, 교감신경효능약, 갑상선제제, 퀴니딘, 칼슘길항제, 이트라코나졸, 인도메타신, 프로파페논, 캅토프릴, 플레카이니드, 프라조신, 프로판텔린, 테트라사이클린, 에리스로마이신, 리튬염, 코르티코스테로이드, 카르베녹솔론, 미라베그론
2) 다음 약과 병용투여시 이 약의 흡수를 지연 또는 감소시킬 수 있으므로 이 약의 흡수 저해를 피하기 위하여 가능한 투여간격을 늘이는 등 신중히 투여한다. : 콜레스티라민, 황산프라디오마이신, 제산제, 카올린-펙틴, 설파살라진, 네오마이신, 메토클로프라미드, 디페녹실레이트, 리팜피신, 페니토인, 페니실라민

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 이 약은 모유중으로 이행하므로 수유중인 부인에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 투여할 경우에는 부작용이 나타나기 쉬우므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여량을 결정한다.

8. 고령자에 대한 투여

고령자에 투여할 경우에는 부작용이 나타나기 쉬우므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여량을 결정한다.

9. 적용상의 주의(주사제에 한함.)

빠른 정맥주사는 혈관수축으로 고혈압을 일으키거나 관상혈류가 감소될 수 있다. 그러므로 고혈압성 심부전 및 급성 심근경색시 주사속도를 천천히 하는 것이 중요하다.

카데프엘릭서 성분·함량

이 약 100밀리리터 중 기준

성분영문분량
디곡신Digoxin5 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
글루콘산칼슘-Digoxin 작용 증강으로 인한 디기탈리스 중독(서맥, 심실성기외수축, 방실블록 등) 위험증가
세리티닙- 심장 박동수와 혈압을 정기적으로 모니터링할 것
염화칼슘-Digoxin 작용 증강으로 인한 디기탈리스 중독(서맥, 심실성기외수축, 방실블록 등) 위험증가

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🌐 해외(미국) 정보 — 디곡신

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Cardiac Glycoside [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Digoxin Tablets are a cardiac glycoside indicated for: Treatment of mild to moderate heart failure in adults. ( 1.1 ) Increasing myocardial contractility in pediatric patients with heart failure. ( 1.2 ) Control of resting ventricular rate in patients with chronic atrial fibrillation in adults. ( 1.3 ) 1.1 Heart Failure in Adults Digoxin Tablets are indicated for the treatment of mild to moderate heart failure in adults. Digoxin Tablets increase left ventricular ejection fraction and improve heart failure symptoms as evidenced by improved exercise capacity and decreased heart failure-related hospitalizations and emergency care, while having no effect on mortality. Where possible, Digoxin Tablets should be used in combination with a diuretic and an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. 1.2 Heart Failure in Pediatric Patients Digoxin Tablets increase myocardial contractility in pediatric patients with heart failure. 1.3 Atrial Fibrillation in Adults Digoxin Tablets are indicated for the control of ventricular response rate in adult patients with chronic atrial fibrillation.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Digoxin Tablets are contraindicated in patients with: Ventricular fibrillation [see Warnings and Precautions (5.1)] Known hypersensitivity to digoxin (reactions seen include unexplained rash, swelling of the mouth, lips or throat or a difficulty in breathing). A hypersensitivity reaction to other digitalis preparations usually constitutes a contraindication to digoxin. Ventricular fibrillation. ( 4 ) Known hypersensitivity to digoxin or other forms of digitalis. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Risk of rapid ventricular response leading to ventricular fibrillation in patients with AV accessory pathway. ( 5.1 ) Risk of advanced or complete heart block in patients with sinus node disease and AV block. ( 5.2 ) Digoxin toxicity: Indicated by nausea, vomiting, visual disturbances, and cardiac arrhythmias. Advanced age, low body weight, impaired renal function and electrolyte abnormalities predispose to toxicity. ( 5.3 ) Risk of ventricular arrhythmias during electrical cardioversion. ( 5.4 ) Not recommended in patients with acute myocardial infarction. ( 5.5 ) Avoid Digoxin Tablets in patients with myocarditis. ( 5.6 ) 5.1 Ventricular Fibrillation in Patients With Accessory AV Pathway (Wolff-Parkinson-White Syndrome) Patients with Wolff-Parkinson-White syndrome who develop atrial fibrillation are at high risk of ventricular fibrillation. Treatment of these patients with digoxin leads to greater slowing of conduction in the atrioventricular node than in accessory pathways, and the risks of rapid ventricular response leading to ventricular fibrillation are thereby increased. 5.2 Sinus Bradycardia and Sino-atrial Block Digoxin Tablets may cause severe sinus bradycardia or sinoatrial block particularly in patients with pre-existing sinus node disease and may cause advanced or complete heart block in patients with pre-existing incomplete AV block. Consider insertion of a pacemaker before treatment with digoxin. 5.3 Digoxin Toxicity Signs and symptoms of digoxin toxicity …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Experience with digoxin in pregnant women over several decades, based on published retrospective clinical studies and case reports, has not led to the identification of a drug associated risk of major birth defects, miscarriage or adverse maternal and fetal outcomes. Untreated underlying maternal conditions, such as heart failure and atrial fibrillation, during pregnancy pose a risk to the mother and fetus (see Clinical Considerations) . Animal reproduction studies have not been conducted with digoxin. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population(s) are unknown. All pregnancies have a background risk of birth …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 71,335건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea6,182
  2. 2 오심nausea4,838
  3. 3 어지러움dizziness4,540
  4. 4 피로fatigue4,268
  5. 5 심방세동atrial fibrillation4,041
  6. 6 설사diarrhoea3,854
  7. 7 쇠약asthenia3,654
  8. 8 사망death3,448
  9. 9 구토vomiting3,421
  10. 10 저혈압hypotension3,234
  11. 11 울혈성 심부전cardiac failure congestive3,146
  12. 12 통증pain3,045

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2024.04.24 · 3등급(경미) · Novitium Pharma LLC Failed Impurities/Degradation Specifications
  • 2024.03.27 · 3등급(경미) · Novitium Pharma LLC Cross Contamination with Other Products:(mycophenolate mofetil).

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199102792
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100mL/병
ATC 코드
C01AA05
보험 코드
645300911
표준코드
8806453009100, 8806453009117
최근 변경
2019.06.07
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-06-07
  • · 성상변경, 2018-09-06
  • · 제품명칭변경, 2011-07-28
  • · 효능효과변경, 1996-01-01
  • · 용법용량변경, 1996-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-05-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-04-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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