제일제약디곡신주사액 효능·효과
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제일제약디곡신주사액 복용법 (용법·용량)
1. 성인
2. 소아
1. 성인
2. 소아
제일제약디곡신주사액 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 부작용
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 적용상의 주의
제일제약디곡신주사액 성분·함량
1 mL 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 디곡신 | Digoxin | 0.25 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 제일제약디곡신주사액 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 디곡신
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Cardiac Glycoside [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Digoxin Tablets are a cardiac glycoside indicated for: Treatment of mild to moderate heart failure in adults. ( 1.1 ) Increasing myocardial contractility in pediatric patients with heart failure. ( 1.2 ) Control of resting ventricular rate in patients with chronic atrial fibrillation in adults. ( 1.3 ) 1.1 Heart Failure in Adults Digoxin Tablets are indicated for the treatment of mild to moderate heart failure in adults. Digoxin Tablets increase left ventricular ejection fraction and improve heart failure symptoms as evidenced by improved exercise capacity and decreased heart failure-related hospitalizations and emergency care, while having no effect on mortality. Where possible, Digoxin Tablets should be used in combination with a diuretic and an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. 1.2 Heart Failure in Pediatric Patients Digoxin Tablets increase myocardial contractility in pediatric patients with heart failure. 1.3 Atrial Fibrillation in Adults Digoxin Tablets are indicated for the control of ventricular response rate in adult patients with chronic atrial fibrillation.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Digoxin Tablets are contraindicated in patients with: Ventricular fibrillation [see Warnings and Precautions (5.1)] Known hypersensitivity to digoxin (reactions seen include unexplained rash, swelling of the mouth, lips or throat or a difficulty in breathing). A hypersensitivity reaction to other digitalis preparations usually constitutes a contraindication to digoxin. Ventricular fibrillation. ( 4 ) Known hypersensitivity to digoxin or other forms of digitalis. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Risk of rapid ventricular response leading to ventricular fibrillation in patients with AV accessory pathway. ( 5.1 ) Risk of advanced or complete heart block in patients with sinus node disease and AV block. ( 5.2 ) Digoxin toxicity: Indicated by nausea, vomiting, visual disturbances, and cardiac arrhythmias. Advanced age, low body weight, impaired renal function and electrolyte abnormalities predispose to toxicity. ( 5.3 ) Risk of ventricular arrhythmias during electrical cardioversion. ( 5.4 ) Not recommended in patients with acute myocardial infarction. ( 5.5 ) Avoid Digoxin Tablets in patients with myocarditis. ( 5.6 ) 5.1 Ventricular Fibrillation in Patients With Accessory AV Pathway (Wolff-Parkinson-White Syndrome) Patients with Wolff-Parkinson-White syndrome who develop atrial fibrillation are at high risk of ventricular fibrillation. Treatment of these patients with digoxin leads to greater slowing of conduction in the atrioventricular node than in accessory pathways, and the risks of rapid ventricular response leading to ventricular fibrillation are thereby increased. 5.2 Sinus Bradycardia and Sino-atrial Block Digoxin Tablets may cause severe sinus bradycardia or sinoatrial block particularly in patients with pre-existing sinus node disease and may cause advanced or complete heart block in patients with pre-existing incomplete AV block. Consider insertion of a pacemaker before treatment with digoxin. 5.3 Digoxin Toxicity Signs and symptoms of digoxin toxicity …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Experience with digoxin in pregnant women over several decades, based on published retrospective clinical studies and case reports, has not led to the identification of a drug associated risk of major birth defects, miscarriage or adverse maternal and fetal outcomes. Untreated underlying maternal conditions, such as heart failure and atrial fibrillation, during pregnancy pose a risk to the mother and fetus (see Clinical Considerations) . Animal reproduction studies have not been conducted with digoxin. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population(s) are unknown. All pregnancies have a background risk of birth …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 71,335건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea6,182
- 2 오심nausea4,838
- 3 어지러움dizziness4,540
- 4 피로fatigue4,268
- 5 심방세동atrial fibrillation4,041
- 6 설사diarrhoea3,854
- 7 쇠약asthenia3,654
- 8 사망death3,448
- 9 구토vomiting3,421
- 10 저혈압hypotension3,234
- 11 울혈성 심부전cardiac failure congestive3,146
- 12 통증pain3,045
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.04.24 · 3등급(경미) · Novitium Pharma LLC Failed Impurities/Degradation Specifications
- 2024.03.27 · 3등급(경미) · Novitium Pharma LLC Cross Contamination with Other Products:(mycophenolate mofetil).
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199200648
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광한 밀봉용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10,30,50,100앰플
- ATC 코드
- C01AA05
- 표준코드
- 8806505005104, 8806505005111, 8806505005128
- 최근 변경
- 2019.06.07
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-06-07
- · 제품명칭변경, 2018-09-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-05-06
- · 성상변경, 2008-05-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
- · 용법용량변경, 1997-02-15
- · 효능효과변경, 1997-02-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
- · 용법용량변경, 1996-01-01
- · 효능효과변경, 1996-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-04-03
원문: 식약처 의약품안전나라
