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이뮤란정(아자티오프린) 낱알 사진 — 노랑 원형, 표시 IM분할선5
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

이뮤란정(아자티오프린)

IMURAN Tab.

제약회사
삼일제약(주)
주성분
아자티오프린 50밀리그램
분류
[01420] 자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)
모양
황색의 원형필름코팅정
허가일
1992.09.25 (신고)

이뮤란정 한눈에 보기

이뮤란정(아자티오프린) — 삼일제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
신장이식 후 거부반응억제, 자가 면역 질환 자세히
복용법
신장이식 후 : 아자티오프린으로서 초기에는 1일 체중 kg당 3-5mg, 유지량으로는 체중 kg당 0.5-2mg을 경구투여한다. 크레아티닌 청소율 20mL/min 이하의 경우 1일 체중 kg당 1.5mg을 초과해선 안된다. 자세히
부작용
매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100 ~ <1/10), 흔하지 않게(≥1/1000 ~ <1/100), 드물게(≥ 1/10,000 ~ <1/1000), 매우 드물게 (< 1/10,000) 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 아자티오프린: 2등급 — "동물실험에서 기형발생(골격기형, 내장이상) 보고.프레드니손과 병용투여시 태아에 림프구감소증, IgG 및 IgM의 감소, CMV 감염, 흉선 음영의 감소/모체에 범혈구감소증, 중증의 면역결핍/기형아출생 보고."
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 2개 — 목록 보기

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이뮤란정 효능·효과

신장이식 후 거부반응억제, 자가 면역 질환

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이뮤란정 복용법 (용법·용량)

신장이식 후 : 아자티오프린으로서 초기에는 1일 체중 kg당 3-5mg, 유지량으로는 체중 kg당 0.5-2mg을 경구투여한다. 크레아티닌 청소율 20mL/min 이하의 경우 1일 체중 kg당 1.5mg을 초과해선 안된다.
자가면역질환 : 만성 활동성 관절염을 제외한 질환 치료에 1일 체중 kg당 2.0-2.5mg을 투여한다.
만성 활동성 관절염 치료에는 1일 체중 kg당 1.0-1.5mg을 투여한다. 내약량 및 유효량은 환자에 따라 다르므로 최적의 치료 효과를 얻기 위해서는 용량에 주의해서 증감할 필요가 있다.
12주 후에도 상태가 개선되지 않는 경우 투여 중지를 고려한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

이뮤란정 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 6-메르캅토푸린에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 알킬화제(시클로포스파미드, 클로람부실, 멜파란 등)를 복용한 적이 있는 류마티스성 관절염 환자
3) 중증의 간 및 신장, 골수 질환 환자
4) 중증의 전염성 질병, 췌장염 환자
5) 백혈구수가 3,000/㎣ 이하인 환자 (백혈구수를 급격히 감소시킬 수 있다)
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 골수기능 억제 환자
2) 감염증을 합병하고 있는 환자
3) 출혈성 소인이 있는 환자(면역능을 저하시켜 감염증을 악화시킬 수 있다.)
4) 간장애 또는 간염의 병력이 있는 환자(용량 감소를 고려한다.)
5) 신장애 환자(용량 감소를 고려한다.)
6) 수두 환자(치명적인 전신 증상이 나타날 수 있다)
7) 알로푸리놀을 투여 중인 환자(골수 억제가 나타날 수 있다)
8) 임부 또는 임신 가능성이 있는 환자 (6. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참고)

3. 이상반응

매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100 ~ <1/10), 흔하지 않게(≥1/1000 ~ <1/100), 드물게(≥ 1/10,000 ~ <1/1000), 매우 드물게 (< 1/10,000), 빈도 불명(사용 가능한 자료에서 추정할 수 없음)

발현부위

발현빈도

증상

감염1)

매우 흔하게

아자티오프린과 다른 면역억제제를 병용하여 투여받는 이식 환자에서 바이러스, 진균 및 세균성 감염

흔하지 않게

다른 환자 집단에서의 바이러스, 진균 및 세균성 감염

매우 드물게

기타 면역억제제와 함께 이 약을 투여 받는 환자에게서 JC 바이러스에 의해 발생되는 기회감염성인 진행성 다발성 백질뇌증 (PML)2)

양성, 악성 및 불특정 종양 (낭종 및 폴립 포함) 3)

드물게

림프증식성 질환을 포함하는 악성종양.

피부암(흑색종 (melanoma), 비흑색종 (non-melanoma)), 육종(카포시 (Kaposi's), 비카포시(non-Kaposi's),

자궁경부 상피내암, 급성골수성백혈병 및 골수이형성증후군

빈도 불명

간비장 T-cell 림프종 4)

혈액계 및 림프계

매우 흔하게

백혈구 감소증, 골수 기능 억제

흔하게

혈소판 감소증

흔하지 않게

빈혈

드물게

과립구 감소증, 범혈구 감소증, 재생불량성 빈혈, 거대적아구성 빈혈, 적혈구 형성 부전

면역계

흔하지 않게

과민반응 5)

매우 드물게

스티븐슨-존슨증후군, 독성표피괴사용해(TEN)

호흡기계

매우 드물게

가역성 폐렴 6)

소화기계

흔하게

구역(메스꺼움)

흔하지 않게

췌장염

매우 드물게

이식수술을 받은 환자에서 대장염, 게실염 및 장천공이 보고됨,

염증성 장질환 환자에서 심한 설사 발생

간 및 담도계

흔하지 않게

담즙울체(담즙정체), 간기능 악화

드물게

생명을 위협하는 간 손상 7)

빈도 불명 비-경변성 문맥 고혈압, 간문맥 동양혈관 질환

피부

드물게

탈모

빈도 불명

급성 발열 호중구성 피부염(스위트 증후군), 광과민 반응

대사 및 영양계

빈도 불명

펠라그라(니코틴산 결핍)

검사 결과 이상

흔하지 않게

간 기능 검사 이상

1) 아자티오프린 단독, 또는 코르티코스테로이드와 같은 다른 면역억제제와 병용 투여한 환자 들은 수두대상포진바이러스(VZV), B형 간염 등 심각한 혹은 비전형적인 감염을 포함하여 기타 감염체 (바이러스, 진균 및 세균성 감염)에 더욱 민감하다.
2) 진행성 다발성 백질뇌증으로 의심되는 증상이나 징조가 최초 나타나면 면역억제 치료를 중단하고 진단을 위해 적합한 평가를 수행해야 한다.
3) 여러 면역억제제(티오퓨린 포함)를 포함하는 치료 요법은 주의해서 사용해야 하며, 이는 일부 치명적인 사례가 보고된 림프증식성 질환을 유발할 수 있다. 또한, 여러 면역억제제를 동시에 사용할 경우 Epstein-Barr 바이러스(EBV) 관련 림프증식성 질환의 위험이 증가할 수 있다.
대부분의 종양 위험성의 증가는 면역억제제의 사용기간과 용량에 연관되어 나타난다. 면역억제제의 감량 또는 중지 시 림프증식성 질환의 경감 또는 회복된 것이 보고되어 있다.
4) 대부분의 발생이 염증성장질환(IBD) 집단에서 보고되었다.
5) 아자티오프린 투여 후, 과민 반응의 특이적 발현으로 보이는 임상 증상으로 전신 권태감, 어지러움, 오심(메스꺼움), 구토, 설사, 발열, 오한, 발진, 혈관염, 결절성홍반(erythema nodosum), 근육통, 관절통, 저혈압, 신장 기능 장애, 간 기능 장애 및 담즙울체 등이 보고되었다. 많은 사례에서 재투여(rechallenge) 후 아자티오프린과의 연관성이 확인되었으며, 즉시 아자티오프린 투여를 중단하고, 적절한 순환 보조 치료를 하면 대부분 회복되었다.
매우 드물지만 사망사건이 보고되었다
아자티오프린에 대한 과민 반응이 발생한 경우, 지속적인 투여가 필요한지 개별적으로 신중히 고려해야 한다.
6) 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고, 부신피질 호르몬제 투여 등 적절한 처치를 한다.
7) 담즙울체와 간 기능 악화는 투여를 중지하면 대개 회복된다.

4. 일반적주의

1) 이 약의 투여는 잠재적 위험이 있으므로 치료기간 동안 독성작용에 대한 적절한 관찰이 가능한 경우에만 투여한다. 혈액학적 반응 관찰이 수반되어야하고 임상 반응에 필요한 최소 수준으로 투여량을 줄이기 위해 주의를 기울여야한다.
2) 이 약 요법의 처음 8주간은 혈소판수를 포함한 적혈구수를 최소한 매주(고용량 투여하나 신ㆍ간기능이 나쁜 경우는 더욱 자주) 측정하고 이후는 측정빈도를 줄일 수 있으나 매달 또는 최소한 3개월 이하의 간격으로 측정한다.
3) 이 약은 내성이 생기지 않는 한 장기 투여할 수 있으나 장기 투여할 경우 이상반응이 강해질 수 있으므로 신중히 투여한다.
4) 류마티스성 관절염 또는 혈액장애의 경우 일정 기간 투여후 중지한 경우에는 이상반응이 없으나 신장염을 수반하는 전신성홍반성루푸스의 경우 투여 중지로 심각한 재발을 야기할 수 있으므로 투여를 중지할 경우에는 세심한 관찰하에 천천히 한다.
5) 특정 미생물에 의한 2차 감염은 면역억제요법의 위험사항이며 이식 수술 환자에서 더욱 빈번하다.
6) 염색체 비정상은 아자티오프린 치료를 받고 있는 남성 여성 환자 모두에게서 발견되었다.
이 약을 투여받는 환자에게 자외선(UV)은 염색체이상유발을 더욱 증가시킬 수 있다.
7) 감염, 비정상적인 출혈이나 타박상 또는 골수 억제의 표시가 나타날 경우 즉시 의사와 상의한다.
8) 아자티오프린은 간독성이 있어, 치료받는 동안 정기적으로 간기능 검사를 시행해야한다. 기존의 간 질환 또는 간독성 요법을 받는 환자들은 보다 빈번한 관찰이 요구된다. 환자가 만약 황달이 나타나면 즉시 이 약의 투여를 중지하라는 지시를 받아야 한다.
9) 중증의 백혈구 감소 및 혈소판 감소 또는 대적혈구성 빈혈 및 중증의 골수 억제가 나타날 수 있다. 이러한 혈액학적 독성은 투여 용량에 관계되며 신장 이식 거부 반응 환자에게는 훨씬 심각할 수 있다. 또한 간기능장애 등의 심각한 이상반응이 나타날 수 있으므로, 수회의 임상검사 (혈액 검사 (혈구 계산 등), 간기능검사, 신기능검사 등)를 하고, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우 즉시 감량하거나 투여를 일시적으로 중지한다.
10) 중증의 감염은 만성 면역억제제를 투여 받는 환자에게 매우 해로울 수 있으며 특히 장기 이식 환자에서 심하다. 진균, 바이러스, 박테리아, 원생류에 의한 감염은 치명적일 수 있다. 이러한 경우에는 용량을 줄이거나 다른 약으로의 대체를 고려한다.
11) 장기적인 면역억제는 종양 발생률을 증가시키므로, 이 약을 투여하는 동안 종양 형성의 위험이 있음을 환자에게 충분히 설명해 주어야 한다.
12) 이식 후 림프종의 위험성을 증가시키는데 면역억제제의 수는 상관없다. 그러나 여러 자가 면역억제제를 투여받는 이식 환자의 면역억제 요법은 최저 효과 수준으로 한다.
13) 이식 수술을 받은 환자에서 임파성 망막과 상피에서의 악성 종양 증가가 관찰된다. 이식 환자에서 발생하는 피부 종양은 햇빛에 노출된 피부에서 1차적으로 나타나므로 햇빛에 노출되지 않도록 유의하고 규칙적으로 피부 검사를 받는다. 피부암 위험이 증가한 환자의 경우 일반적으로 햇빛과 자외선 노출을 제한해야 하며 환자는 보호복을 입고 보호 계수가 높은 자외선 차단제를 사용해야 한다.)
14) 선천적으로 thiopurine methyltransferase (TPMT) 효소가 결핍된 사람들은 이 약의 골수 억제 효과에 비정상적으로 민감할 수 있으며 이 약의 투여 초기에 급속한 골수 억제를 증가시키는 경향이 있다. 이는 올살라진, 메살라진, 또는 설파살라진과 같이 TPMP를 억제하는 약물과 병용투여시 더욱 증가될 수 있다.
15) 유전적으로 NUDT15 변이 유전자를 가진 환자는 중증 아자티오프린 독성에 대한 위해성이 증가한다. 이 환자, 특히 NUDT15 변이 동형 접합체를 가진 환자에게 일반적으로 용량 감소가 필요하다. 아자티오프린으로 치료를 시작하기 전에 NUDT15 유전자형 검사가 고려될 수 있다. NUDT15c.415C>T의 빈도는 동양인의 경우 약 10%, 히스패닉의 경우 약 4%, 유럽인의 경우 약 0.2%, 아프리카인의 경우 약 0%로 다양하다. 어떤 경우라도, 혈구 수치에 대한 면밀한 모니터링이 필요하다.
16) 간중심정맥폐쇄증, 결절성재생성과형성 등이 나타난다는 보고가 있다.)
17)이 약이 hypoxanthine-guanine-phosphoribosyltransferase 결핍(Lesch-Nyhan 증후군)된 환자에게 투여시 이득이 없다는 제한된 사례가 있으므로 이 약의 투여는 바람직하지 않다.
18) 신장 이식후 이 약을 투여받는 남녀환자 모두에게 불임이 증가될 수 있다.
19) 이 약 투여중에 수두 또는 대상포진에 감염되면 치명적일 수 있으므로, 다음 주의가 필요하다.
① 이 약 투여전에 수두 또는 대상포진의 병력의 유무를 확인한다.
② 수두 또는 대상포진의 감염의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 또는 대상포진에의 감염을 방지하고 충분한 배려와 관찰을 해야 하며 예방접종이 고려될 수 있다.
③ 감염된 경우에는 적절한 조치를 취해야 한다.
20) B형 간염 보균자 (6개월 이상 B형 간염 표면항원 [HBsAg]에 양성인 환자로 정의) 또는 과거 HBV 감염내역이 있는 환자로서 면역억제를 투여 받고 있는 환자들은 HBV 복제의 재활성화 위험에 노출되어 있으며, 혈청 HBV DNA 및 ALT수치가 자각증상 없이 증가한다.
21) 아자티오프린 치료와 관련하여 드물게 임신성 담즙울체(치명적인 사례 포함)가 보고되었다. 임신 2분기 동안 가려움증과 함께 모체의 총 혈청 담즙산 수치가 상승하는 경우, 6-메틸머캅토퓨린(6-MMP) 수치를 모니터링하여 조기 진단을 확립하고 태아에 미치는 영향을 최소화하는 것이 고려되어야 한다. 임신성 담즙울체가 발생할 경우, 개별적인 위험성-유익성 평가를 통해 용량 감량 또는 중단을 고려하여야 한다.
임신 2분기 동안 발진 없이 강하고 과도한 가려움증을 경험하면 즉시 의사에게 알려야 한다. 또한, 가려움증과 함께 구토와 식욕 상실이 발생할 수 있으며, 이는 임신 중간에 영향을 미치는 질환인 임신성 담즙울체를 나타낼 수 있다. 의사는 아자티오프린을 복용하는 동안 혈액 검사를 시행할 수 있으며, 이 검사의 결과를 바탕으로 용량을 조정하거나 완전히 중단할 수 있다.
22) 퓨린 유사체(아자티오프린 및 메르캅토푸린)의 투여는 니아신 대사 경로에 영향을 미쳐 니코틴산 결핍 또는 펠라그라를 유발할 가능성이 있다. 특히 염증성 장질환(크론병, 궤양성 대장염) 환자에서 아자티오프린 사용과 관련된 몇 건의 사례가 보고되었다.
국소적 색소 침착성 발진(피부염), 위장염(설사), 그리고 인지 저하(치매)를 포함한 광범위한 신경학적 결손 등을 경험하면 즉시 의사에게 알려야 한다.
신중한 유익성 위험성 평가를 통해 아자티오프린의 용량 감소 또는 중단을 고려해야 하고, 니아신 또는 니코틴아마이드 보충 요법을 동반한 적절한 치료를 시작해야 한다.
23) 대식세포 활성화 증후군(Macrophage Activation Syndrome, MAS)은 생명을 위협할 수 있는 질환으로, 특히 염증성 장질환(IBD)을 포함한 자가면역 질환 환자에서 발생할 수 있다. 아자티오프린 사용이 MAS 발생에 대한 감수성을 증가시킬 가능성이 있다. MAS가 발생하거나 의심되는 경우, 즉시 평가 및 치료를 시작해야 하며, 아자티오프린 치료는 중단해야 한다. 또한, MAS의 유발 요인으로 알려진 Epstein-Barr 바이러스(EBV) 및 거대세포바이러스(CMV) 감염의 증상에 주의해야 한다.
24) 비-경변성 문맥 고혈압과 간문맥 동양혈관 질환 사례들이 보고되었다. 초기 임상 징후에는 간효소 이상, 경증의 황달, 혈소판 감소증, 비장 비대가 포함된다. 환자에게 간 손상의 증상에 대해 알리고, 이러한 증상이 나타날 경우 환자는 즉시 담당 의사에게 알려야 한다.

5. 상호작용

1) 아자티오프린 치료가 끝난 후 최소 3개월까지 생균백신을 접종하지 않는다.
2) 사이클로스포린 병용투여 시 주의한다.
3) 이 약과 코르티코스테로이드를 병용투여받는 환자에게 사백신과 B형 간염백신의 투여시 그 효과가 감소된 경우가 있다는 보고가 있다.
4) 리바비린과의 병용투여는 권장되지 않는다. 리바비린과의 병용투여에서 심한 골수형성억제가 보고되었다.
5) 세포독성제제 또는 골수 억제 작용을 갖는 약(페니실라민 등)과는 병용투여하지 않는다. 백혈구 형성에 영향을 미칠 수 있는 약(트리목사졸류)과 병용투여시 특히 신장이식 환자에게 백혈구감소증이 나타날 수 있다.
6) 이 약을 투여중인 환자의 고혈압에 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 투여했을 때 빈혈, 중증의 백혈구 감소증이 보고되었다.
7) 시메티딘, 인도메타신과 병용투여시 골수 억제 효과가 증강될 수 있다.
8) 크산틴 산화효소(xanthine oxidase, XO)의 억제는 아자티오프린 또는 그 대사 산물인 6-메르캅토푸린의 혈장 농도를 증가시켜 독성을 유발할 수 있다. 알로푸리놀, 옥시푸리놀, 치오푸리놀은 이 약의 대사를 억제하므로 병용투여시 상용량의 1/4로 감량한다. 페북소스타트 또는 기타 크산틴 산화효소 억제제와 이 약의 병용은 권장되지 않는다. 크산틴 산화효소 저해제를 투여받고 TPMT 활성이 낮거나 존재하지 않는 환자는 크산틴 산화효소 및 TPMT 비활성 경로가 모두 영향을 받기 때문에 추가적인 용량 감소 또는 대체치료가 권장된다.
9) 트리메토프림 및 설파메톡사졸과 병용투여시 항균 능력이 강화되어 생림프액 접종이 불가능해진다.
10) in vitro 시험에서 아미노살리실레이트 유도체(올살라진, 메살라진, 설파살라진 등)는 TPMT 저해작용이 보고되어 있으므로 이 약들과의 병용투여 시 주의한다.
11) 이 약을 고함량의 메토트렉세이트와 병용 투여할 때, 적정 백혈구 수를 유지하기 위해 백혈구수를 정기적으로 모니터 하고, 필요한 경우 용량을 조절 한다.
12) 이 약은 와파린과 아세노쿠마롤의 항응고 효과를 감소시키므로, 이약의 치료가 시작되거나 종료, 또는 용량이 조절될 때 응고 검사가 면밀하게 모니터링 되어야 한다. 필요시 항응고제의 용량을 늘릴 수 있다.
13) 신경근차단제와 병용 투여 시 특별한 주의가 필요하다. 이 약은 큐라레, d-튜보큐라린, 판크로니움, 아트라쿠륨, 로쿠로늄, 시스아트라쿠륨과 같은 비탈분극성 근이완제의 탈분극 억제효과에 길항작용을 한다. 석시닐콜린과 같은 탈분극성 근이완제에 의한 신경근 차단을 증강시키는 것으로 나타났다. 마취과의사는 수술 전에 아자티오프린 투여 여부를 확인해야한다.
14) 아자티오프린과 인플릭시맙의 병용투여 시 상호작용이 관찰되었다. 아자티오프린을 지속적으로 복용한 환자에서 인플릭시맙 투여 초기 몇 주 동안 6-TGN(6-티오구아닌 뉴클레오타이드, 아자티오프린의 활성 대사체) 수치가 일시적으로 증가하고 평균 백혈구 수치가 감소하는 현상이 나타났으며, 이는 3개월 후 원래 수준으로 회복되었다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 1일 체중 당 이 약 5~15mg/kg 투여했을 때 골격기형, 내장이상 등의 기형발생이 나타났다.
2) 이 약 150mg과 프레드니손 30mg을 투여했을 때 태아에게 림프구감소증, IgG 및 IgM의 감소, CMV 감염, 흉선 음영의 감소가 나타났다. 이 약 125mg과 프레드니손 12.5mg을 임부에게 매일 투여했을 때 범혈구 감소증과 중증의 면역결핍이 보고되었다. 이 약 200mg과 프레드니손 20mg을 격일로 임신기간 내내 투여했을 때 축전방에 정형 이상이 있는 기형아가 태어났다.
3) 아자티오프린 치료가 인간의 생식 능력에 미치는 구체적인 영향은 확립되지 않았다.
4) 아자티오프린 및 그 대사 산물이 태반 및 양막을 통해 태아로 상당량 전달될 수 있음이 확인되었다. 임부에게 투여 시 태아에게 유해할 수 있다. 아자티오프린은 임부 또는 임신 가능성이 있는 환자에게 신중한 유익성 위험성 평가 없이 투여해서는 안 된다. 가능한 임부에게 투여하는 것을 피해야 한다. 남성에서 아자티오프린의 기형 유발 가능성에 대한 명확한 증거는 없으나, 모든 세포독성 화학요법과 마찬가지로, 치료를 받는 동안 적절한 피임을 해야 한다.
아자티오프린(특히 코르티코스테로이드와 병용투여 시)에 노출된 산모에서 태어난 신생아에게 자궁 내 성장 지연, 조산, 저체중 출생이 보고된 바 있으며, 자연유산 사례도 산모 또는 부계(아버지)의 아자티오프린 노출과 관련하여 보고되었다. 또한, 임신 중 지속적으로 아자티오프린을 복용한 산모에게서 태어난 신생아의 일부에서 백혈구감소증, 혈소판 감소증이 보고된 바 있어, 임신 중 모니터링에 각별한 주의가 필요하다.
임신 중 담즙울체가 보고된 바 있으며, 조기 진단 및 아자티오프린 중단이 태아에 미치는 영향을 최소화할 수 있다. 그러나 산모에게 미치는 혜택과 태아에게 미치는 영향을 신중히 평가한 후 치료 지속 여부를 결정해야 한다.
5) 이 약 또는 대사물이 소량 태반이나 유즙으로 이행되므로 수유중에는 이 약의 투여를 중지하고, 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다(수유부의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다).

7. 소아에 대한 투여

1) 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.
2) 과체중 소아의 경우 권장 용량 범위 내의 최고 용량을 고려할 수 있다. 또한 치료 경과에 대한 면밀한 모니터링이 요구된다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자의 생리기능이 저하되어 있으므로 신장 및 간기능 부전을 관찰하고, 이러한 증상이 발생할 경우 용량 축소를 고려할 것을 권장한다

9. 과량투여시의 처치

1) 과량투여 시 주된 증상은 골수 억제(9-14일 이후에 최대)가 원인이 되는 감염, 인후궤양, 타박상, 출혈이며, 가장 즉각적으로 나타나는 증상은 구역, 구토, 설사, 경미한 백혈구 감소 및 경미한 간기능 이상이다.
2) 이 약을 만성적으로 소량씩 과잉복용하는 것이 급성으로 과다복용하는 것보다 독성이 크다.
3) 이 약 7.5g을 우발적으로 투여한 경우, 흡수한지 6-8시간후 구토, 설사, 백혈구 감소증, AST, ALT 및 빌리루빈의 경미한 상승, 신기능 이상이 나타날 수 있다.
4) 과량투여에 대한 효과가 천천히 나타나기는 하나 일반적으로 처치동안 과량투여하지 않으면 12일후부터 증상이 개선되기 시작한다.
5) 혈액상태와 간기능을 특히 주의하여 관찰하며, 위세척으로 치료하되 중증의 경우에는 투석한다. 해독제가 없으므로, 혈액수치를 주의깊게 관찰하고, 필요시 적합한 수혈과 함께 일반적인 지지요법을 시작해야 한다. 적극적인 조치(약용탄 사용 등)를 취하지 않으면, 아자티오프린 과량투여의 경우, 효과가 없을 수 있다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

11. 기타

1) 이 약은 사람과 동물에게 변이원성, 동물에게 발암성, 종양형성의 위험을 증가시킨다. 특히 신장이식 환자들은 악성종양, 피부암, 세망조직 또는 림프종 종양의 위험성이 증가된다고 알려져 있다. 면역억제제를 투여하는 환자들에게는 이식후 림프종이 발생할 위험성이 증가된다.
2) 쥐실험에서 사람용량의 10배를 투여했을 때 정자형성의 억제, 정자의 생활력 및 수의 감소가 보고된 바 있다.

이뮤란정 성분·함량

1정(157.5mg) 중 기준

성분영문분량
아자티오프린Azathioprine50 밀리그램

이뮤란정 낱알 모양 (식별 표시)

이뮤란정(아자티오프린) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 필름코팅정
색
노랑
표시(앞/뒤)
IM분할선5 / -
분할선
- / -
크기
7.5 × 7.5 mm, 두께 3.2mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
토파시티닙면역억제 효과 증가
페북소스타트아자치오프린의 혈중농도 증가

📍 이뮤란정 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

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🌐 해외(미국) 정보 — 아자티오프린

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Purine Antimetabolite [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Azathioprine is indicated as an adjunct for the prevention of rejection in renal homotransplantation. It is also indicated for the management of active rheumatoid arthritis to reduce signs and symptoms. Renal Homotransplantation: Azathioprine is indicated as an adjunct for the prevention of rejection in renal homotransplantation. Experience with over 16,000 transplants shows a 5-year patient survival of 35% to 55%, but this is dependent on donor, match for HLA antigens, anti-donor or anti-B-cell alloantigen antibody, and other variables. The effect of azathioprine on these variables has not been tested in controlled trials. Rheumatoid Arthritis: Azathioprine is indicated for the treatment of active rheumatoid arthritis (RA) to reduce signs and symptoms. Aspirin, non-steroidal anti-inflammatory drugs and/or low dose glucocorticoids may be continued during treatment with azathioprine. The combined use of azathioprine with disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) has not been studied for either added benefit or unexpected adverse effects. The use of azathioprine with these agents cannot be recommended.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Chronic immunosuppression with azathioprine, a purine antimetabolite increases risk of malignancy in humans. Reports of malignancy include post-transplant lymphoma and hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL) in patients with inflammatory bowel disease. Physicians using this drug should be very familiar with this risk as well as with the mutagenic potential to both men and women and with possible hematologic toxicities. Physicians should inform patients of the risk of malignancy with azathioprine. See WARNINGS .

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Azathioprine should not be given to patients who have shown hypersensitivity to the drug. Azathioprin should not be used for treating rheumatoid arthritis in pregnant women. Patients with rheumatoid arthritis previously treated with alkylating agents (cyclophosphamide, chlorambucil, melphalan, or others) may have a prohibitive risk of malignancy if treated with azathioprine.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Malignancy Patients receiving immunosuppressants, including azathioprine, are at increased risk of developing lymphoma and other malignancies, particularly of the skin. Physicians should inform patients of the risk of malignancy with azathioprine. As usual for patients with increased risk for skin cancer, exposure to sunlight and ultraviolet light should be limited by wearing protective clothing and using a sunscreen with a high protection factor. Post-transplant Renal transplant patients are known to have an increased risk of malignancy, predominantly skin cancer and reticulum cell or lymphomatous tumors. The risk of post-transplant lymphomas may be increased in patients who receive aggressive treatment with immunosuppressive drugs, including azathioprine. Therefore, immunosuppressive drug therapy should be maintained at the lowest effective levels. Rheumatoid Arthritis Information is available on the risk of malignancy with the use of azathioprine in rheumatoid arthritis (see ADVERSE REACTIONS ). It has not been possible to define the precise risk of malignancy due to azathioprine. The data suggest the risk may be elevated in patients with rheumatoid arthritis, though lower than for renal transplant patients. However, acute myelogenous leukemia as well as solid tumors have been reported in patients with rheumatoid arthritis who have received azathioprine. Inflammatory Bowel Disease Postmarketing cases of hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL), a rare type of T-cell …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Teratogenic Effects: See WARNINGS section.

미국 제품명 IMURAN, Azasan

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 89,586건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use14,057
  2. 2 약효 없음drug ineffective13,533
  3. 3 증상 악화condition aggravated7,063
  4. 4 관절통arthralgia6,254
  5. 5 설사diarrhoea5,684
  6. 6 피로fatigue5,552
  7. 7 오심nausea5,517
  8. 8 두통headache4,768
  9. 9 통증pain4,520
  10. 10 CROHN^S DISEASE4,406
  11. 11 발열pyrexia4,187
  12. 12 폐렴pneumonia4,155

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199203272
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Excella GmbH & Co.KG
저장 방법
밀폐용기,광선을 피해 25℃ 이하의 건조한 곳에 보관
사용 기간
제조일로부터 60 개월
포장 단위
100정/피티피[(25정 / PTP x 4)]
ATC 코드
L04AX01
보험 코드
643901310
표준코드
8806439013107, 8806439013114
최근 변경
2026.03.23
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-03-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-11-24
  • · 사용상의 주의사항, 2025-09-26
  • · 용법·용량, 2025-09-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-12-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-12-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-01-08
  • · 제품명칭변경, 2008-09-08
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-08-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-04-12
  • · 제품명칭변경, 2004-03-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-02-23
  • · 용법용량변경, 2001-02-23
  • · 효능효과변경, 2001-02-23

원문: 식약처 의약품안전나라

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