나조린점안액 효능·효과
광고
나조린점안액 복용법 (용법·용량)
나조린점안액 부작용·주의사항
전체 6개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 부작용
4. 일반적 주의
5. 적용상의 주의
6. 저장상의 주의사항
나조린점안액 성분·함량
이 약 1mL 중-다회용/이 약 1mL 중-일회용 기준
📍 나조린점안액 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 말레인산페니라민
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Uses temporarily relieves itching and redness caused by pollen, ragweed, grass, animal hair and dander
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings For external use only Do not use if you are sensitive to any ingredient in this product if solution changes color or becomes cloudy Ask a doctor before use if you have heart disease high blood pressure trouble urinating due to an enlarged prostate gland narrow angle glaucoma When using this product overuse may cause more eye redness pupils may become enlarged temporarily do not touch tip of container to any surface to avoid contamination you may feel a brief tingling after putting drops in eye replace cap after use remove contact lenses before using Stop use and ask a doctor if you experience eye pain changes in vision redness or irritation of the eye that worsens or lasts more than 72 hours Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Accidental oral ingestion in infants and children may lead to coma and marked reduction in body temperature.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,946건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 안구 자극eye irritation481
- 2 MYDRIASIS470
- 3 약효 없음drug ineffective328
- 4 시야 흐림vision blurred227
- 5 안구 통증eye pain186
- 6 안구 충혈ocular hyperaemia169
- 7 INSTILLATION SITE PAIN104
- 8 증상 악화condition aggravated76
- 9 EYE PRURITUS76
- 10 LACRIMATION INCREASED67
- 11 EYE SWELLING53
- 12 제품 품질 문제product quality issue49
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2022.08.17 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office CGMP Deviations: products were stored outside the drug label specifications.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199302995
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 차광하여 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 0.5mL/관(0.5mLx10관), 15mL/병
- ATC 코드
- S01GA51
- 표준코드
- 8806453000404, 8806453000411, 8806453000428, 8806453000435, 8806453000442, 8806453000459 외 7개
- 최근 변경
- 2026.09.09
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-09-09
- · 효능효과변경, 2021-01-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-12-15
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-03-09
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-07-14
- · 제품명칭변경, 2017-07-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-03-03
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-03-03
- · 용법용량변경, 2017-03-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-01-01
- · 용법용량변경, 1999-01-01
- · 효능효과변경, 1999-01-01
원문: 식약처 의약품안전나라
