일반의약품 · 약국 구입

나조린점안액(1회용)

Nazorin Eye Drops(single use), Nazorin Eye Drops

허가 제품명: 나조린점안액(1회용),나조린점안액

제약회사
한림제약(주)
주성분
말레인산페니라민 3밀리그램, 말레인산페니라민 3밀리그램, 나파졸린염산염 0.25밀리그램, 나파졸린염산염 0.25밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
플라스틱 용기에 든 무색투명한 액체
허가일
1993.03.17 (신고)

나조린점안액 한눈에 보기

나조린점안액(말레인산페니라민·말레인산페니라민 등 4개 성분) — 한림제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
안자극‧충혈의 일시적 완화 자세히
복용법
1회 1-2 방울 1일 4회 점안[눈에 넣음]한다. 점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.(일회용 점안액에 한함) 자세히
부작용
동공산대, 안[눈]압상승 등의 부작용이 나타날 수 있으며 고혈압, 심박부정, 과혈당증 등 점막 흡수에 의한 전신 부작용이 나타날 수 있다. 자세히

나조린점안액 효능·효과

안자극‧충혈의 일시적 완화

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나조린점안액 복용법 (용법·용량)

1회 1-2 방울 1일 4회 점안[눈에 넣음]한다. 점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.(일회용 점안액에 한함)

나조린점안액 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 폐쇄각 녹내장 환자 및 그 소인이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) MAO 저해제[억제제]를 투여중인 환자(교감신경 흥분제를 투여시 중증[심한 증상]의 고혈압성 발증을 나타낼 수 있다.)
2) 유아 및 소아(중추신경 억제로 인한 혼수를 일으킬 수 있고 현저한 체온하강을 일으킬 수 있다.)
3) 심부정맥 등 중증[심한 증상]의 심혈관 질환 환자
4) 혈압조절이 잘 되지 않는 고혈압 환자
5) 당뇨병성 케토아시도시스가 될 가능성이 있는 당뇨병 환자

3. 부작용

동공산대, 안[눈]압상승 등의 부작용이 나타날 수 있으며 고혈압, 심박부정, 과혈당증 등 점막 흡수에 의한 전신 부작용이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

눈의 통증, 시력변화, 지속적인 충혈 또는 자극이 발생하거나 3일 이상 사용하여도 증상이 개선되지 않거나 악화되면 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의한다.
이 약은 고의적으로 혹은 실수로 과도하게 사용하면(우연한 경구 섭취 포함) 심각한 심혈관 및/또는 뇌혈관 부작용을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

5. 적용상의 주의

1) 점안[눈에 넣음]용으로만 사용한다.
2) 점안[눈에 넣음]시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
4) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.(일회용 점안액에 한함)

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관한다.
3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

나조린점안액 성분·함량

이 약 1mL 중-다회용/이 약 1mL 중-일회용 기준

성분영문분량
말레인산페니라민Pheniramine3 밀리그램
말레인산페니라민Pheniramine3 밀리그램
나파졸린염산염0.25 밀리그램
나파졸린염산염0.25 밀리그램

📍 나조린점안액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 말레인산페니라민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses temporarily relieves itching and redness caused by pollen, ragweed, grass, animal hair and dander

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only Do not use if you are sensitive to any ingredient in this product if solution changes color or becomes cloudy Ask a doctor before use if you have heart disease high blood pressure trouble urinating due to an enlarged prostate gland narrow angle glaucoma When using this product overuse may cause more eye redness pupils may become enlarged temporarily do not touch tip of container to any surface to avoid contamination you may feel a brief tingling after putting drops in eye replace cap after use remove contact lenses before using Stop use and ask a doctor if you experience eye pain changes in vision redness or irritation of the eye that worsens or lasts more than 72 hours Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Accidental oral ingestion in infants and children may lead to coma and marked reduction in body temperature.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,946건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 안구 자극eye irritation481
  2. 2 MYDRIASIS470
  3. 3 약효 없음drug ineffective328
  4. 4 시야 흐림vision blurred227
  5. 5 안구 통증eye pain186
  6. 6 안구 충혈ocular hyperaemia169
  7. 7 INSTILLATION SITE PAIN104
  8. 8 증상 악화condition aggravated76
  9. 9 EYE PRURITUS76
  10. 10 LACRIMATION INCREASED67
  11. 11 EYE SWELLING53
  12. 12 제품 품질 문제product quality issue49

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.08.17 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office CGMP Deviations: products were stored outside the drug label specifications.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199302995
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 차광하여 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
0.5mL/관(0.5mLx10관), 15mL/병
ATC 코드
S01GA51
표준코드
8806453000404, 8806453000411, 8806453000428, 8806453000435, 8806453000442, 8806453000459 외 7개
최근 변경
2026.09.09
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-09-09
  • · 효능효과변경, 2021-01-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-12-15
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-03-09
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-07-14
  • · 제품명칭변경, 2017-07-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-03-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-03-03
  • · 용법용량변경, 2017-03-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-01-01
  • · 용법용량변경, 1999-01-01
  • · 효능효과변경, 1999-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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