삼아아토크정20μg 효능·효과
삼아아토크정20μg 복용법 (용법·용량)
<소아의 1일 표준투여량>
연 령
1일량
(포르모테롤푸마르산염수화물로서)
10 ~ 11세
120 ~ 160 μg
7 ~ 9세
80 ~ 120 μg
4 ~ 6세
60 ~ 80 μg
1 ~ 3세
40 ~ 60 μg
6개월 ~ 1세 미만
20 ~ 40 μg
삼아아토크정20μg 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
삼아아토크정20μg 성분·함량
1정 (100mg) 중-[수출용] 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 포르모테롤푸마르산염수화물 | Formoterol Fumarate Hydrate | 20 마이크로그램 |
삼아아토크정20μg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 분홍
- 표시(앞/뒤)
- 마크 / -
- 분할선
- - / -
- 마크

- 크기
- 6.6 × 6.6 mm, 두께 2.3mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 삼아아토크정20μg 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 포르모테롤푸마르산염수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Formoterol fumarate inhalation solution is a long-acting beta 2 -adrenergic agonist (beta 2 -agonist) indicated for: Long-term, twice daily (morning and evening) administration in the maintenance treatment of bronchoconstriction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema. ( 1.1 ) Important limitations of use: Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated to treat acute deteriorations of chronic obstructive pulmonary disease. ( 1.2 , 5.2 ) Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated to treat asthma. ( 1.2 ) 1.1 Maintenance Treatment of COPD Formoterol fumarate inhalation solution is indicated for the long-term, twice daily (morning and evening) administration in the maintenance treatment of bronchoconstriction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema. 1.2 Important Limitations of Use Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated to treat acute deteriorations of chronic obstructive pulmonary disease [see WARNINGS AND PRECAUTIONS (5.2) ]. Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated to treat asthma. The safety and effectiveness of formoterol fumarate inhalation solution in asthma have not been established.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Use of a LABA, including formoterol fumarate inhalation solution, without an inhaled corticosteroid is contraindicated in patients with asthma [see WARNINGS and PRECAUTIONS (5.1) ]. Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated for the treatment of asthma. Use of a LABA, including formoterol fumarate inhalation solution, without an inhaled corticosteroid is contraindicated in patients with asthma. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
as monotherapy (without inhaled corticosteroid) for asthma increases the risk of serious asthma-related events. ( 5.1 ) Do not initiate formoterol fumarate inhalation solution in acutely deteriorating patients. ( 5.2 ) Do not use for relief of acute symptoms. Concomitant short-acting beta 2 -agonists can be used as needed for acute relief. ( 5.2 ) Do not exceed the recommended dose. Excessive use of formoterol fumarate inhalation solution or use in conjunction with other medications containing long-acting beta 2 -agonists, can result in clinically significant cardiovascular effects, and may be fatal. ( 5.3 , 5.5 ) Life-threatening paradoxical bronchospasm can occur. Discontinue formoterol fumarate inhalation solution immediately. ( 5.4 ) Use with caution in patients with cardiovascular or convulsive disorders, thyrotoxicosis, or with sensitivity to sympathomimetic drugs. ( 5.6 , 5.7 ) 5.1 Serious Asthma-Related Events – Hospitalizations, Intubations, Death The safety and efficacy of formoterol fumarate inhalation solution in patients with asthma have not been established. Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated for the treatment of asthma [see CONTRAINDICATIONS (4) ] . Use of long-acting beta 2 -adrenergic agonists (LABA) as monotherapy [without inhaled corticosteroids (ICS)] for asthma is associated with an increased risk of asthma-related death. Available data from controlled clinical trials also suggest that use of LABA as monotherapy increases the risk …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are limited available data with formoterol fumarate inhalation solution use in pregnant women to inform a drug-associated risk of adverse developmental outcomes. Beta-agonists may interfere with uterine contractility (see Clinical Considerations) . In animal reproduction studies, oral administration of formoterol fumarate to pregnant rats and rabbits caused increased fetal malformations (rats and rabbits), decreased fetal weight (rats), and increased neonatal mortality (rats) following administration of doses that produced exposures approximately 730 to 29,000 times the MRHD on a mg/m 2 or AUC basis. These adverse effects generally occurred at large …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 129,930건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea22,906
- 2 천식asthma14,378
- 3 기침cough10,376
- 4 약효 없음drug ineffective8,770
- 5 폐렴pneumonia7,352
- 6 적응증 외 사용off label use7,009
- 7 피로fatigue6,879
- 8 천명음wheezing6,844
- 9 두통headache5,950
- 10 약물 용량 누락drug dose omission5,789
- 11 사망death5,559
- 12 권태감malaise5,544
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199400670
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정, 100정, 500정(병)
- ATC 코드
- R03CC15
- 표준코드
- 8806457007003, 8806457007010, 8806457007027, 8806457007034
- 최근 변경
- 2025.03.26
허가 변경 이력
- · 제품명, 2025-03-26
- · 용법용량변경, 2023-03-02
- · 효능효과변경, 2023-03-02
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-03-05
- · 성상변경, 2017-05-17
- · 효능효과변경, 2015-12-17
- · 용법용량변경, 2015-12-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-30
- · 제품명칭변경, 2012-05-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 용법용량변경, 2008-04-11
- · 제품명칭변경, 2008-04-11
- · 효능효과변경, 1996-04-10
- · 용법용량변경, 1996-04-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
- · 용법용량변경, 1995-01-01
- · 효능효과변경, 1995-01-01
- · 성상변경, 1994-10-31
원문: 식약처 의약품안전나라
