일반의약품 · 약국 구입

로푸록스네일라카(시클로피록스)

Loprox Nail Lacquer

제약회사
(주)한독
주성분
시클로피록스 80.0밀리그램
분류
[02650] 기생성 피부질환용제
모양
무색 내지 미황색의 투명한 액상 제제.
허가일
1994.01.14 (신고)

로푸록스네일라카 한눈에 보기

로푸록스네일라카(시클로피록스) — (주)한독의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
조갑진균증(손발톱진균증)(손, 발톱무좀) 자세히
복용법
이 약을 처음 사용할 때에는 먼저 손톱깍기나 가위 등으로 가능한 한 많은 환부(질환 부위)를 제거하고 남아있는 환부(질환 부위)는 첨부된 손발톱용 사포(Sand paper)나 줄을 사용하여 거칠게 해주어야 한다. 특별한 지시가 없는 한 이 약은 첫째달은 이틀에 한번씩, 둘째달에는 적어도 주 2회 자세히
부작용
때때로 네일라카에 접촉된 손발톱 주위의 피부에서 발적(충혈되어 붉어짐), 인설(비늘)이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 📅 투여기간주의 시클로피록스: 최대 180일까지만

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

로푸록스네일라카 효능·효과

조갑진균증(손발톱진균증)(손, 발톱무좀)

광고

로푸록스네일라카 복용법 (용법·용량)

이 약을 처음 사용할 때에는 먼저 손톱깍기나 가위 등으로 가능한 한 많은 환부(질환 부위)를 제거하고 남아있는 환부(질환 부위)는 첨부된 손발톱용 사포(Sand paper)나 줄을 사용하여 거칠게 해주어야 한다. 특별한 지시가 없는 한 이 약은 첫째달은 이틀에 한번씩, 둘째달에는 적어도 주 2회, 셋째달 이후에는 주 1회 얇은 막이 형성되도록 환부(질환 부위)에 바른다. 매주 1회 정도는 첨부된 1회용 광택제거제를 사용하여 라카막 전체를 벗겨낸 뒤 사포를 사용하여 처음과 같이 환부(질환 부위)를 거칠게 해준다. 중도에 라카막이 벗겨졌을 경우에는 벗겨진 부분에만 바르는 것으로 충분하다. 적용기간은 증상의 정도에 따라 다르나, 6개월을 초과하지 않도록 한다.

로푸록스네일라카 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

소아(충분한 임상경험이 없다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

3. 부작용

때때로 네일라카에 접촉된 손발톱 주위의 피부에서 발적(충혈되어 붉어짐), 인설(비늘)이 나타날 수 있다.

4. 상호작용

이 약을 투여하는 동안에는 약 효과가 감소될 수 있으므로 손발톱 화장용 광택제의 사용을 피한다.

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 적용한다.
2) 눈, 코, 입 및 다른 점막에 닿지 않도록 주의하여 적용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 용액이 건조되는 것을 방지하기 위해 이 약을 사용한 직후에는 병마개를 잘 닫아 보관한다.
3) 병마개가 병에 달라붙어 열리지 않게 되는 경우를 방지하기 위해 병 입구 주변에 용액을 흘리지 않도록 한다.

로푸록스네일라카 성분·함량

이 약 1g 중 기준

성분영문분량
시클로피록스Ciclopirox80.0 밀리그램

📍 로푸록스네일라카 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 시클로피록스

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ciclopirox olamine cream is indicated for the topical treatment of the following dermal infections: tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis due to Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, and Microsporum canis; candidiasis (moniliasis) due to Candida albicans; and tinea (pityriasis) versicolor due to Malassezia furfur.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ciclopirox olamine cream is contraindicated in individuals who have shown hypersensitivity to any of its components.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ciclopirox olamine cream is not for ophthalmic use. Keep out of reach of children.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,937건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective446
  2. 2 피로fatigue181
  3. 3 통증pain170
  4. 4 설사diarrhoea147
  5. 5 소양증pruritus135
  6. 6 발진rash135
  7. 7 적응증 외 사용off label use134
  8. 8 두통headache133
  9. 9 호흡 곤란dyspnoea115
  10. 10 오심nausea112
  11. 11 관절통arthralgia102
  12. 12 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication99

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2019.02.27 · 3등급(경미) · Perrigo New York, Inc. Failed Degradation/Impurities Specifications: Out of specification related substance results during stability testing.
  • 2018.02.14 · 3등급(경미) · G & W Laboratories, Inc. Discoloration: Product is supposed to be a white to off white homogenous cream and may have intermittent yellow discoloration.
  • 2017.04.12 · 3등급(경미) · G & W Laboratories, Inc. Labeling: Incorrect or Missing Package Insert: product lots packaged with an out-of-date insert.
  • 2013.12.18 · 3등급(경미) · Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. Subpotent. drug

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199400779
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
3g/병(첨부:광택제거제(10매))
ATC 코드
D01AE14
보험 코드
652100271
표준코드
8806521002705, 8806521002712, 8806521002729
최근 변경
2012.05.14
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2012-05-14
  • · 용법용량변경, 2012-05-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-14
  • · 효능효과변경, 1995-03-28
  • · 용법용량변경, 1995-03-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-03-28

원문: 식약처 의약품안전나라

같은 성분의 다른 제품

광고