대화피록시캄주 효능·효과
대화피록시캄주 복용법 (용법·용량)
(경구)
(주사)
대화피록시캄주 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 보관 및 취급상의 주의사항
대화피록시캄주 성분·함량
1앰플 (1밀리리터) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 피록시캄 | Piroxicam | 20 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Piroxicam capsules are indicated: For relief of the signs and symptoms of osteoarthritis. For relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis. Piroxicam capsules are a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated for Relief of the signs and symptoms of osteoarthritis (OA) ( 1 ) Relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis (RA) ( 1 )
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS Cardiovascular Thrombotic Events Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. Piroxicam capsules are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see Contraindications ( 4 ) and Warnings and Precautions ( 5.1 )]. Gastrointestinal Bleeding, Ulceration, and Perforation NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events [see Warnings and Precautions ( 5.2 )] . WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS See full prescribing information for complete boxed warning. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use ( 5.1 ) Piroxicam capsules are contraindicated in the setting …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Piroxicam is contraindicated in the following patients: Known hypersensitivity (e.g., anaphylactic reactions and serious skin reactions) to piroxicam or any components of the drug product [see Warnings and Precautions ( 5.7 , 5.9 )] History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, sometimes fatal, anaphylactic reactions to NSAIDs have been reported in such patients [see Warnings and Precautions ( 5.7 , 5.8 )] In the setting of CABG surgery [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] Known hypersensitivity to piroxicam or any components of the drug product ( 4 ) History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs ( 4 ) In the setting of CABG surgery ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hepatotoxicity : Inform patients of warning signs and symptoms of hepatotoxicity. Discontinue if abnormal liver tests persist or worsen or if clinical signs and symptoms of liver disease develop ( 5.3 ) Hypertension : Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Monitor blood pressure ( 5.4 , 7 ) Heart Failure and Edema : Avoid use of piroxicam in patients with severe heart failure unless benefits are expected to outweigh risk of worsening heart failure ( 5.5 ) Renal Toxicity : Monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia. Avoid use of piroxicam in patients with advanced renal disease unless benefits are expected to outweigh risk of worsening renal function ( 5.6 ) Anaphylactic Reactions : Seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs ( 5.7 ) Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity : Piroxicam is contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity) ( 5.8 ) Serious Skin Reactions : Discontinue piroxicam at first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity ( 5.9 ) Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) : Discontinue and evaluate clinically ( 5.10 ) Fetal Toxicity : Limit use of NSAIDs, including piroxicam, between about 20 to 30 weeks in pregnancy due to the risk of oligohydramnios/fetal renal dysfunction. …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including piroxicam, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of piroxicam use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid piroxicam use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy ( see Clinical Considerations, Data ). Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including piroxicam, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy increases the risk of premature closure of the fetal ductus arteriosus. Oligohydramnios/Neonatal Renal Impairment Use …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 6,345건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약물 과민반응drug hypersensitivity979
- 2 발진rash921
- 3 관절통arthralgia915
- 4 증상 악화condition aggravated908
- 5 약효 없음drug ineffective868
- 6 피로fatigue856
- 7 류마티스 관절염rheumatoid arthritis856
- 8 설사diarrhoea846
- 9 통증pain843
- 10 오심nausea825
- 11 PSORIATIC ARTHROPATHY820
- 12 부비동염sinusitis809
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199501546
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 아주약품(주)
- 저장 방법
- 차광밀봉용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 50앰플(1mL/앰플 X 50)
- ATC 코드
- M01AC01
- 보험 코드
- 645600471
- 표준코드
- 8806456004706, 8806456004713, 8806456004720, 8806456004737, 8806456004744
- 최근 변경
- 2026.04.13
허가 변경 이력
- · 제품명, 2026-04-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-05-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-08-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-08-02
- · 성상변경, 2009-02-04
- · 효능효과변경, 2008-08-09
- · 용법용량변경, 2008-08-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-08-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-09-10
- · 용법용량변경, 2007-09-10
- · 효능효과변경, 2007-09-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-07-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-03-03
- · 제품명칭변경, 2005-12-29
- · 제품명칭변경, 2004-04-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-07-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-11-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-11-27
- · 효능효과변경, 1997-03-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-01-08
원문: 식약처 의약품안전나라
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