메토트렉세이트
Methotrexate
원료 코드 M040168 국내 제품 21개 (단일제 21 · 복합제 0) DUR 성분 D000716
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 1등급 1등급 (류마티스성 관절염 및 건선치료) 2등급 (항암치료) 난자형성 또는 정자발생 이상, 일시적 정자부족증, 월경기능장애, 불임증 및 임신 1기에 투여시 유산, 태아사망, 선천기형 보고.(정제/캡슐/용액주사제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제/산제/용액용산제/현탁액용산제/세립/용액용세립제/현탁액용세립제)
이 성분만 든 제품 (단일제 21)
한국바이오켐메토트렉세이트정 한국바이오켐제약(주)· 항악성종양제· 2.5밀리그램· 2016년 허가 전문 메토렉스정(메토트렉세이트) 한국코러스(주)· 항악성종양제· 2.5밀리그램· 2015년 허가 전문 메토젝트주50mg (주)한국팜비오· 해열.진통.소염제· 50밀리그램· 2013년 허가 전문 네오메토주5mg/2mL(메토트렉세이트) (주)보령· 항악성종양제· 5밀리그램· 2005년 허가 전문 유니온메토트렉세이트정 한국유니온제약(주)· 항악성종양제· 2.5밀리그램· 2005년 허가 전문 메트릭정(메토트렉세이트) (주)테라젠이텍스· 항악성종양제· 2.5밀리그램· 2004년 허가 전문 화이자메토트렉세이트주5g 한국화이자제약(주)· 항악성종양제· 5.0그램· 2002년 허가 전문 화이자메토트렉세이트주1g 한국화이자제약(주)· 항악성종양제· 1.0그램· 2002년 허가 전문 화이자메토트렉세이트주25mg 한국화이자제약(주)· 항악성종양제· 25.0밀리그램· 2002년 허가 전문 메트렉스정(메토트렉세이트) 대한뉴팜(주)· 항악성종양제· 2.5밀리그램· 1999년 허가 전문
유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트) 한국유나이티드제약(주)· 항악성종양제· 10.0밀리그램· 1999년 허가 전문 유니트렉세이트주25mg 한국유나이티드제약(주)· 항악성종양제· 25밀리그램· 1991년 허가 전문 네오메토주(메토트렉세이트) (주)보령· 항악성종양제· 25밀리그램· 1990년 허가 전문 유한메토트렉세이트주사액25밀리그램 (주)유한양행· 항악성종양제· 25밀리그램· 1990년 허가 전문
한국유나이티드메토트렉세이트정 한국유나이티드제약(주)· 항악성종양제· 2.5밀리그램· 1988년 허가 전문 유한메토트렉세이트정 (주)유한양행· 항악성종양제· 2.5밀리그램· 1979년 허가 전문 엠티엑스주(메토트렉세이트) 제이더블유중외제약(주)· 항악성종양제· 25밀리그램· 1979년 허가 전문광고
병용금기 성분 (16)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 덱스케토프로펜 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 디클로페낙 | -신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate 혈액학적 독성 증가 |
| 디피리다몰 | 메토트렉세이트의 혈액학적 독성 증가 |
| 멜록시캄 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 설파메톡사졸 | 신세뇨관에서 methotrexate 배설이 지연되어 methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 아산화질소 | 엽산 의존 대사 경로에서 구내염, 골수억제 및 신경독성과 같은 독성을 잠재적으로 유발하는 메토트렉세이트의 효과 증가 |
| 아세메타신 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 아스피린 | 혈액학적 독성 |
| 아시트레틴 | 간 독성 |
| 에토리콕시브 | methotrexate ≥ 15mg/주에 한해 금기 |
| 이부프로펜 | 혈액학적 독성 |
| 케토프로펜 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 테녹시캄 | 혈액학적 독성 |
| 트로메타몰 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 티아프로펜산 | methotrexate ≥ 15mg/주에 한해 금기 |
| 피록시캄 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
🌐 해외(미국) 정보 — 메토트렉세이트
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Methotrexate tablets are a dihydrofolate reductase inhibitor indicated for the: Treatment of adults and pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) as part of a combination chemotherapy maintenance regimen ( 1.1 ) Treatment of adults with mycosis fungoides ( 1.1 ) Treatment of adults with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma as part of a metronomic combination regimen ( 1.1 ) Treatment of adults with rheumatoid arthritis ( 1.2 ) Treatment of pediatric patients with polyarticular juvenile idiopathic arthritis (pJIA) ( 1.3 ) Treatment of adults with severe psoriasis ( 1.4 ) 1.1 Neoplastic Diseases Methotrexate tablets are indicated for the: treatment of adults and pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) as part of a combination chemotherapy maintenance regimen treatment of adults with mycosis fungoides (cutaneous T-cell lymphoma) as a single agent or as part of a combination chemotherapy regimen treatment of adults with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphomas as part of a metronomic combination chemotherapy regimen 1.2 Rheumatoid Arthritis Methotrexate tablets are indicated for the treatment of adults with rheumatoid arthritis. 1.3 Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis Methotrexate tablets are indicated for the treatment of pediatric patients with polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis (pJIA). 1.4 Psoriasis Methotrexate tablets are indicated for the treatment of adults with severe psoriasis.
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: EMBRYO-FETAL TOXICITY, HYPERSENSITIVITY REACTIONS, SEVERE ADVERSE REACTIONS, AND RISK OF MEDICATION ERRORS Methotrexate tablets can cause embryo-fetal toxicity, including fetal death. For non-neoplastic diseases, methotrexate tablets are contraindicated in pregnancy. For neoplastic diseases, advise females and males of reproductive potential to use effective contraception [see Contraindications ( 4 ), Warnings and Precautions ( 5.1 ), Use in Specific Populations ( 8.1 , 8.3 )] . Methotrexate tablets are contraindicated in patients with a history of severe hypersensitivity reactions to methotrexate, including anaphylaxis [Contraindications ( 4 ), Warnings and Precautions ( 5.2 )] . Serious adverse reactions, including death, have been reported with methotrexate. Closely monitor for adverse reactions of the bone marrow, gastrointestinal tract, liver, lungs, skin, and kidneys. Withhold or discontinue methotrexate tablets as appropriate [Warnings and Precautions ( 5.3 , 5.4 , 5.5 , 5.6 , 5.7 , 5.8 )] . Methotrexate tablets when inadvertently administered once daily have resulted in death [ Warnings and Precautions ( 5.9 )] . WARNING: EMBRYO-FETAL TOXICITY, HYPERSENSITIVITY REACTIONS, SEVERE ADVERSE REACTIONS, and RISK OF MEDICATION ERRORS See full prescribing information for complete boxed warning. Methotrexate tablets can cause embryo-fetal toxicity, including fetal death. For non-neoplastic diseases, methotrexate tablets are contraindicated in pregnancy. For …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Methotrexate tablets are contraindicated in: Pregnant women receiving methotrexate tablets for treatment of non-neoplastic diseases [see Warnings and Precautions ( 5.1 ), and Use in Specific Populations ( 8.1 , 8.3 )] . Patients with a history of a severe hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, to methotrexate [see Warnings and Precautions ( 5.2 )] . In pregnancy for non-neoplastic diseases ( 4 ) History of severe hypersensitivity to methotrexate ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Serious Infections : Monitor patients for infection during and after treatment with methotrexate tablets. Withhold or discontinue methotrexate tablets for serious infections as appropriate. ( 5.11 ) Neurotoxicity : Monitor patients for neurotoxicity and withhold or discontinue methotrexate tablets as appropriate. ( 5.12 ) Secondary Malignancies : Can occur with methotrexate. ( 5.13 ) Tumor Lysis Syndrome : Institute appropriate prophylactic measures in patients at risk for tumor lysis syndrome prior to initiation of methotrexate tablets. ( 5.14 ) Immunizations and Risk Live Vaccines : Immunizations with live vaccines is not recommended. Follow current vaccination practice guidelines. ( 5.15 ) Infertility : Can cause impairment of fertility, oligospermia, and menstrual dysfunction. ( 5.16 , 8.3 ) 5.1 Embryo-Fetal Toxicity Based on published reports and its mechanism of action, methotrexate tablets can cause fetal harm, including fetal death, when administered to a pregnant woman. Methotrexate tablets are contraindicated for use in pregnant women receiving methotrexate tablets for the treatment of non-malignant diseases. Advise pregnant women with neoplastic diseases of the potential risk to a fetus. Advise females of reproductive potential to use effective contraception during treatment with methotrexate tablets and for 6 months after the final dose. Advise males with female partners of reproductive potential to use effective contraception during methotrexate tablets …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Methotrexate tablets are contraindicated in pregnant women with non-neoplastic diseases [see Contraindications ( 4 )] . Based on published reports and its mechanism of action [see Clinical Pharmacology ( 12.1 )] , methotrexate can cause embryo-fetal toxicity and fetal death when administered to a pregnant woman. There are no animal data that meet current standards for nonclinical developmental toxicity studies. Advise pregnant women with neoplastic diseases of the potential risk to a fetus. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2% to 4% and 15% to 20%, …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 489,788건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective93,148
- 2 류마티스 관절염rheumatoid arthritis42,798
- 3 관절통arthralgia40,826
- 4 적응증 외 사용off label use40,061
- 5 통증pain39,717
- 6 피로fatigue33,048
- 7 오심nausea29,000
- 8 관절 부종joint swelling25,029
- 9 약물 불내성drug intolerance24,402
- 10 증상 악화condition aggravated23,852
- 11 두통headache23,433
- 12 발진rash22,473
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2023.11.01 · 3등급(경미) · West-Ward Columbus Inc Failed Tablet/Capsule Specifications: Tablets were observed to have an unsmooth surface with two tablets demonstrating illegible tablet identification and scoring.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
- 2012.09.26 · 2등급 · Hospira Inc. The affected lots of Carboplatin Injection, Cytarabine Injection, Methotrexate Injection, USP, and Paclitaxel Injection are being recalled due to visible particles embedded in the glass located at the neck of the vial. There may be the potential for product to come into contact with the embedded particles and the particles may become dislodged into the solution.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
