겐타프로주사 효능·효과
(주사제)
(점안제)
(연고제)(크림제)
(이식제)
광고
겐타프로주사 복용법 (용법·용량)
(주사제)
체중(Kg)
중증감염 시 상용량
(1mg/Kg씩 8시간마다)
생명위급시 용량
(1.7mg/Kg씩 8시간마다)
40
1.0mL(40mg)
1.6mL(66mg)
45
1.1mL(45mg)
1.9mL(75mg)
50
1.25mL(50mg)
2.1mL(83mg)
55
1.4mL(55mg)
2.25mL(91mg)
60
1.5mL(60mg)
2.5mL(100mg)
65
1.6mL(65mg)
2.7mL(108mg)
70
1.75mL(70mg)
2.9mL(116mg)
75
1.9mL(75mg)
3.1mL(125mg)
80
2.0mL(80mg)
3.3mL(133mg)
85
2.1mL(85mg)
3.5mL(141mg)
90
2.25mL(90mg)
3.75mL(150mg)
95
2.4mL(95mg)
4.0mL(158mg)
100
2.5mL(100mg)
4.2mL(166mg)
혈청 크레아티닌 (mg %)
크레아티닌청소율의 개략치
(mL/min/1.73㎡)
정상신장기능환자의
용량에 대한 백분율
≤ 1.0
> 100
100
1.1 - 1.3
70 - 100
80
1.4 - 1.6
55 - 70
65
1.7 - 1.9
45 - 55
55
2.0 - 2.2
40 - 45
50
2.3 - 2.5
35 - 40
40
2.6 - 3.0
30 - 35
35
3.1 - 3.5
25 - 30
30
3.6 - 4.0
20 - 25
25
4.1 - 5.1
15 - 20
20
5.2 - 6.6
10 - 15
15
6.7 - 8.0
< 10
10
(점안제)
(연고제)(크림제)
(이식제)
겐타프로주사 부작용·주의사항
전체 31개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 적용상의 주의
12. 기타
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 소아에 대한 투여
6. 기타
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 이상반응
3. 일반적 주의
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
5. 적용상의 주의
6. 저장상의 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 상호작용
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
6. 과량투여시의 처치
7. 저장상의 주의사항
겐타프로주사 성분·함량
1mL중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 겐타마이신황산염 | Gentamicin Sulfate | 40 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 겐타프로주사 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 겐타마이신황산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
젠타마이신은 감수성 세균에 의해 발생한 심각한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
감수성 세균에 의해 발생한 심각한 감염의 치료에 사용됩니다. 감염의 원인균이 확인되거나 강력히 의심되는 경우에만 사용해야 합니다. 사용 시에는 배양 및 감수성 정보가 치료제 선택이나 변경에 고려되어야 합니다. 젠타마이신 황산염 주사제(Gentamicin Sulfate Injection, USP)는 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 프로테우스 종(Proteus species), 대장균(Escherichia coli), 클렙시엘라-엔테로박터-세라티아 종(Klebsiella-Enterobacter-Serratia species), 시트로박터 종(Citrobacter species), 그리고 포도상구균 종(Staphylococcus species)에 의한 심각한 감염 치료에 적응증이 있습니다. 또한, 세균성 신생아 패혈증, 세균성 패혈증, 중추신경계(뇌염), 요로, 호흡기, 위장관(복막염 포함), 피부, 뼈 및 연조직(화상 포함)의 심각한 세균 감염에도 효과적입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of gentamicin and other antibacterial drugs, gentamicin should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy. Gentamicin Sulfate Injection, USP is indicated in the treatment of serious infections caused by susceptible strains of the following microorganisms: Pseudomonas aeruginosa , Proteus species (indole-positive and indole-negative), Escherichia coli , Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, Citrobacter species, and Staphylococcus species (coagulase-positive and coagulase-negative). Clinical studies have shown Gentamicin Sulfate Injection, USP to be effective in bacterial neonatal sepsis; bacterial septicemia; and serious bacterial infections of the central nervous system (meningitis), urinary tract, respiratory tract, gastrointestinal tract (including peritonitis), skin, bone and soft tissue (including burns). Aminoglycosides, including gentamicin, are not indicated in uncomplicated initial episodes of urinary tract infections unless the causative organisms are susceptible to these antibiotics and are not susceptible to antibiotics having less potential for …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
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아미노글리코사이드 계열 약물 치료를 받는 환자는 잠재적인 독성으로 인해 면밀한 임상 관찰이 필요합니다. 젠타마이신 황산염 주사제(Gentamicin Sulfate Injection, USP)는 신독성(nephrotoxic)을 가질 수 있습니다. 신장 기능이 저하된 환자나 고용량 또는 장기간 치료를 받는 환자에서 신독성 위험이 더 높습니다. 청신경 및 균형감각에 영향을 주는 독성(ototoxicity)은 발생할 수 있으며, 특히 기존 신장 손상이 있거나 정상 신장 기능을 가진 환자라도 권장 용량보다 높거나 오래 사용할 경우 발생할 수 있습니다. 아미노글리코사이드 유발성 청력 독성은 보통 비가역적입니다. 기타 신경독성 증상으로는 무감각, 피부 따끔거림, 근육 경련, 발작 등이 있을 수 있습니다. 치료 시작 시점이나 치료 중 신장 기능이 저하된 것으로 알려지거나 의심되는 환자, 또는 초기 신장 기능은 정상이지만 치료 중 신장 기능 장애 징후가 나타나는 환자에서는 신장 기능과 제8뇌신경 기능을 면밀히 모니터링해야 합니다. 소변은 비중 감소, 단백뇨 증가, 세포 또는 원주(casts) 유무를 검사해야 합니다. 혈중 요소질소(BUN), 혈청 크레아티닌 또는 크레아티닌 청소율을 주기적으로 측정해야 합니다. 가능하다면, 연령이 적절한 환자, 특히 고위험 환자에게는 연속적인 청력 검사(audiograms)를 받는 것이 권장됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Patients treated with aminoglycosides should be under close clinical observation because of the potential toxicity associated with their use. As with other aminoglycosides, Gentamicin Sulfate Injection, USP is potentially nephrotoxic. The risk of nephrotoxicity is greater in patients with impaired renal function and in those who receive high dosage or prolonged therapy. Neurotoxicity manifested by ototoxicity, both vestibular and auditory, can occur in patients treated with Gentamicin Sulfate Injection, USP, primarily in those with pre-existing renal damage and in patients with normal renal function treated with higher doses and/or for longer periods than recommended. Aminoglycoside-induced ototoxicity is usually irreversible. Other manifestations of neurotoxicity may include numbness, skin tingling, muscle twitching and convulsions. Renal and eighth cranial nerve function should be closely monitored, especially in patients with known or suspected reduced renal function at onset of therapy and also in those whose renal function is initially normal but who develop signs of renal dysfunction during therapy. Urine should be examined for decreased specific gravity, increased excretion of protein, and the presence of cells or casts. Blood urea nitrogen, serum creatinine, or creatinine clearance should be determined periodically. When feasible, it is recommended that serial audiograms be obtained in patients old enough to be tested, particularly high-risk patients. Evidence of …
쓰면 안 되는 경우
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젠타마이신에 대한 과민반응이 있을 경우 사용이 금기됩니다. 다른 아미노글리코사이드에 대한 과민반응 또는 심각한 독성 반응의 병력이 있는 경우, 이 계열 약물에 대한 교차 민감성(cross-sensitivity)으로 인해 젠타마이신 사용이 금기될 수 있습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity to gentamicin is a contraindication to its use. A history of hypersensitivity or serious toxic reactions to other aminoglycosides may contraindicate use of gentamicin because of the known cross-sensitivity of patients to drugs in this class.
주요 경고·주의
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임신 중 투여 시 태아에게 해로울 수 있습니다. 아미노글리코사이드 항생제는 태반을 통과하며, 임신 중 스트렙토마이신을 투여받은 산모의 아기에게서 양측성 선천성 난청이 보고된 사례가 있습니다. 쥐와 토끼를 대상으로 한 동물 생식 연구에서는 젠타마이신 황산염으로 인한 생식 능력 저하 또는 태아 손상의 증거는 발견되지 않았습니다. 임신 중 투여 시 태아에게 해를 끼치거나 생식 능력에 영향을 미치는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 다른 아미노글리코사이드로 임신한 여성 치료 시 산모, 태아 또는 신생아에게 심각한 부작용은 보고된 바 없습니다. 임신 중이거나 젠타마이신 복용 중 임신이 된 경우, 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 알려야 합니다. 이 약물은 아나필락시스 증상이나 생명을 위협하거나 덜 심각한 천식 발작을 포함할 수 있는 알레르기성 반응을 유발할 수 있는 아황산염 나트륨(sodium metabisulfite)을 포함하고 있습니다. 일반 인구에서 아황산염 민감성의 전체 유병률은 알려져 있지 않으며 아마도 낮을 것입니다. 아황산염 민감성은 비천식 환자보다 천식 환자에게서 더 자주 관찰됩니다. 미토콘드리아 DNA 변이와 관련된 청력 독성 위험이 있습니다. 미토콘드리아 유전자에 코딩된 12S rRNA 유전자(MT-RNR1)의 특정 변이를 가진 환자에게서 아미노글리코사이드로 인한 청력 독성 사례가 관찰되었습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
(see WARNINGS box ). Aminoglycosides can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Aminoglycoside antibiotics cross the placenta, and there have been several reports of total irreversible bilateral congenital deafness in children whose mothers received streptomycin during pregnancy. Animal reproduction studies conducted on rats and rabbits did not reveal evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to gentamicin sulfate. It is also not known whether gentamicin sulfate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Serious side effects to mother, fetus, or newborn have not been reported in treatment of pregnant women with other aminoglycosides. If gentamicin is used during pregnancy or if the patient becomes pregnant while taking gentamicin, she should be apprised of the potential hazard to the fetus. Contains sodium metabisulfite, a sulfite that may cause allergic-type reactions including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in nonasthmatic people. Risk of Ototoxicity Due to Mitochondrial DNA Variants Cases of ototoxicity with aminoglycosides have been observed in patients with certain variants in the mitochondrially encoded 12S rRNA gene (MT-RNR1), particularly the …
임신·특수 환자
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
임신 중에는 경고(WARNINGS) 섹션을 참조해야 합니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy (see WARNINGS section).
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 15,707건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective1,248
- 2 급성 신장 손상acute kidney injury1,204
- 3 발열pyrexia896
- 4 적응증 외 사용off label use870
- 5 신부전renal failure706
- 6 설사diarrhoea562
- 7 패혈증sepsis505
- 8 증상 악화condition aggravated504
- 9 저혈압hypotension492
- 10 오심nausea483
- 11 급성 신부전renal failure acute463
- 12 발진rash455
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.06.25 · 2등급 · Eugia US LLC Failed Stability Specifications: Out of specification results for the Color Absorbance test during 12 Month sample analysis.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
안정성 규격 미달: 12개월 샘플 분석 중 색도 흡광도(Color Absorbance) 검사 결과가 규격 범위를 벗어났습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2014.12.17 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Defective Container: Vials may be missing stoppers.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
결함 있는 용기: 바이알(Vials)에서 마개(stoppers)가 누락되었을 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2013.07.17 · 2등급 · Hospira Inc. Presence of Particulate Matter: visible particles were identified floating in the primary container.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
입자 물질 존재: 주 용기 내에서 눈에 보이는 입자들이 발견되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199600433
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 50앰플/상자[(2밀리리터/앰플)]
- ATC 코드
- J01GB03
- 보험 코드
- 683100121
- 표준코드
- 8806468005005, 8806468005012, 8806468005029, 8806831001207, 8806831001214, 8806831001221
- 최근 변경
- 2024.08.09
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-08-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-03-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-01-24
- · 제품명칭변경, 2010-03-29
- · 제품명칭변경, 2009-02-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-06-10
원문: 식약처 의약품안전나라
