겐타마이신황산염
Gentamicin Sulfate
원료 코드 M202821 국내 제품 94개 (단일제 6 · 복합제 88) DUR 성분 D000075
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 "(주사) 신생아에 제8뇌신경장애(특히 비가역적 선천성 난청) 가능성. (이식) 임부에 대한 안전성 미확립. 태반을 통과하여 치명적인 위해 가능성."(용액주사제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제/점안용액제/용액용점안분말제/현탁액점안제/안연고제/안겔/점안주사제/이식물)
- 🤰 임부금기 2등급 동물실험 결과 태자에 바람직하지 못한 효과를 나타내었다. (겐타마이신에 한함)(점안용액제/용액용점안분말제/현탁액점안제/안연고제/안겔/점안주사제)
이 성분만 든 제품 (단일제 6)
광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 88)
목록 펼치기
겐타스크림 (주)시어스제약· 진통.진양.수렴.소염제· 2026년 허가 일반 아세카크림 (주)에이프로젠바이오로직스· 진통.진양.수렴.소염제· 2026년 허가 일반 세피덤지엔크림 지엘팜텍(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2022년 허가 일반 메타지크림 현대약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2021년 허가 일반 셀라손크림 (주)텔콘알에프제약· 진통.진양.수렴.소염제· 2020년 허가 일반 더마베타신크림 시믹씨엠오코리아주식회사· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2020년 허가 일반 센스지크림 주식회사더유제약· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2019년 허가 일반 더마굿크림 구주제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2019년 허가 일반 더마스탑크림 일양바이오팜(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2019년 허가 일반 베타손크림 (주)경보제약· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2018년 허가 일반 쎌렉스킨지크림 (주)마더스제약· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2015년 허가 일반 메타겐크림 한국신텍스제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2015년 허가 일반 클리스톤지크림 부광약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2014년 허가 일반 세라덤크림 신신제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.00밀리그램· 2011년 허가 일반 디겐타안연고(겐타마이신황산염, 플루오로메톨론) 한림제약(주)· 안과용제· 3.0밀리그램· 2010년 허가 전문 쎄레톤크림 한솔신약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2009년 허가 일반 아실로크림 (주)넥스팜코리아· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2008년 허가 일반 쎄라손크림 한국코러스(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2007년 허가 일반 베라스톤크림 명문제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2006년 허가 일반 쎄레스틴크림 (주)동구바이오제약· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2005년 허가 일반 옵티졸지에스액 (주)제니스팜· 따로 분류되지 않고 치료를 주목적으로 하지않는 의약품· 2밀리그램· 2005년 허가 전문 지스톤크림 태극제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2004년 허가 일반 후루손지점안액 대우제약(주)· 안과용제· 3밀리그램· 2003년 허가 전문 나이베라크림 (주)테라젠이텍스· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2003년 허가 일반 쎄레론지크림 동성제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2003년 허가 일반 디겐타점안액(겐타마이신황산염, 플루오로메톨론) 한림제약(주)· 안과용제· 3밀리그램· 2003년 허가 전문 더마쎄지크림 에이치엘비제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2002년 허가 일반 카라밴크림 오스틴제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.00밀리그램· 2000년 허가 일반 프러스지크림 안국약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 아셈지크림 (주)에이프로젠바이오로직스· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 쎄레손크림 경남제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 2000년 허가 일반 쎌스톤크림 (주)한국파마· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 베타엠크림 고려제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 크로베겐에이크림 환인제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 쎄레코트크림 동화약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 세스틴크림 (주)한국파비스제약· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 크린지크림 조아제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0(역가)밀리그램· 2000년 허가 일반 쎄코론지크림 한미약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 베로신지크림 알파제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 노바손크림 (주)녹십자· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 레스톤크림 (주)씨엠지제약· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 컴비덤지크림 일양약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 엘스킨크림 에스케이케미칼(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.00밀리그램· 2000년 허가 일반 베타겐지크림 (주)팜젠사이언스· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 아리코트에스크림 일동제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 베데스타-지크림 한국넬슨제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 아몰지에이크림 초당약품공업(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 세르나크림 진양제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 데마코트에스크림 대화제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 새크라손크림 알리코제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 2000년 허가 일반 크마론지크림 신일제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 2000년 허가 일반 쎄실크림 (주)제뉴파마· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0 (역가)밀리그램· 1996년 허가 일반 아이지크림 명인제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 1994년 허가 일반 안타손크림 신풍제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 1982년 허가 전문 실크론지크림 동광제약(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 1981년 허가 전문 스테로신지크림 (주)에이프로젠바이오로직스· 부신호르몬제· 1.0밀리그램· 1977년 허가 전문 쎄레스톤지크림 (주)유한양행· 진통.진양.수렴.소염제· 1.0밀리그램· 1971년 허가 일반 라베카크림 (주)에이프로젠바이오로직스· 2026년 허가 전문 실크론크림 동광제약(주)· 기타의 외피용약· 2025년 허가 전문 겐베손크림 (주)제뉴파마· 기타의 외피용약· 1.0밀리그램· 2025년 허가 전문 영일아큐트크림 영일제약(주)· 기타의 외피용약· 2020년 허가 전문 스프라스크림 시믹씨엠오코리아주식회사· 기생성 피부질환용제· 1밀리그램· 2019년 허가 전문 스프레덤크림 시믹씨엠오코리아주식회사· 기타의 외피용약· 1.0밀리그램· 2017년 허가 전문 초디민크림 명문제약(주)· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 2015년 허가 전문 아큐브크림 주식회사제뉴원사이언스· 기타의 외피용약· 1.0밀리그램· 2015년 허가 전문 웰더마케이크림 (주)넥스팜코리아· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 2014년 허가 전문 프로메타크림 대한뉴팜(주)· 기타의 외피용약· 2011년 허가 전문 하이덤크림 명인제약(주)· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 2003년 허가 전문 베티크림 태극제약(주)· 기생성 피부질환용제· 1밀리그램· 2003년 허가 전문 아론지크림 (주)에이프로젠바이오로직스· 기생성 피부질환용제· 1밀리그램· 2003년 허가 전문 바루론크림 (주)서울제약· 기생성 피부질환용제· 1.0밀리그램· 2002년 허가 일반 더모젠크림 (주)한국파마· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1999년 허가 전문 네오덤크림 태극제약(주)· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1997년 허가 전문 베데스타크림 한국넬슨제약(주)· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1997년 허가 전문 아크라손크림 알리코제약(주)· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1992년 허가 전문 나미야지크림 (주)씨엠지제약· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1990년 허가 전문 젠트리덤크림 (주)서울제약· 기타의 외피용약· 1990년 허가 전문 트로나인크림 (주)제뉴파마· 기타의 외피용약· 1.0밀리그램· 1989년 허가 전문 실크론크림 동광제약(주)· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1988년 허가 전문 데마코트크림 대화제약(주)· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1988년 허가 전문 아사다크림 (주)셀릭스· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1988년 허가 전문 새로겐타에이크림 안국약품(주)· 진통.진양.수렴.소염제· 1밀리그램· 1987년 허가 전문 아몰지크림 초당약품공업(주)· 기타의 외피용약· 1.0밀리그램· 1987년 허가 전문 세레나크림 진양제약(주)· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1987년 허가 전문 파나덤크림 제이더블유신약(주)· 기타의 외피용약· 1밀리그램· 1987년 허가 전문 겐트리손크림 신풍제약(주)· 기타의 외피용약· 1987년 허가 전문 라벤다크림 (주)에이프로젠바이오로직스· 기타의 외피용약· 1.0밀리그램· 1985년 허가 전문 엔딕스지크림 동광제약(주)· 기생성 피부질환용제· 1밀리그램· 2002년 허가 전문병용금기 성분 (2)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
🌐 해외(미국) 정보 — 겐타마이신황산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
젠타마이신은 감수성 세균에 의해 발생한 심각한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
감수성 세균에 의해 발생한 심각한 감염의 치료에 사용됩니다. 감염의 원인균이 확인되거나 강력히 의심되는 경우에만 사용해야 합니다. 사용 시에는 배양 및 감수성 정보가 치료제 선택이나 변경에 고려되어야 합니다. 젠타마이신 황산염 주사제(Gentamicin Sulfate Injection, USP)는 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 프로테우스 종(Proteus species), 대장균(Escherichia coli), 클렙시엘라-엔테로박터-세라티아 종(Klebsiella-Enterobacter-Serratia species), 시트로박터 종(Citrobacter species), 그리고 포도상구균 종(Staphylococcus species)에 의한 심각한 감염 치료에 적응증이 있습니다. 또한, 세균성 신생아 패혈증, 세균성 패혈증, 중추신경계(뇌염), 요로, 호흡기, 위장관(복막염 포함), 피부, 뼈 및 연조직(화상 포함)의 심각한 세균 감염에도 효과적입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of gentamicin and other antibacterial drugs, gentamicin should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy. Gentamicin Sulfate Injection, USP is indicated in the treatment of serious infections caused by susceptible strains of the following microorganisms: Pseudomonas aeruginosa , Proteus species (indole-positive and indole-negative), Escherichia coli , Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, Citrobacter species, and Staphylococcus species (coagulase-positive and coagulase-negative). Clinical studies have shown Gentamicin Sulfate Injection, USP to be effective in bacterial neonatal sepsis; bacterial septicemia; and serious bacterial infections of the central nervous system (meningitis), urinary tract, respiratory tract, gastrointestinal tract (including peritonitis), skin, bone and soft tissue (including burns). Aminoglycosides, including gentamicin, are not indicated in uncomplicated initial episodes of urinary tract infections unless the causative organisms are susceptible to these antibiotics and are not susceptible to antibiotics having less potential for …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
아미노글리코사이드 계열 약물 치료를 받는 환자는 잠재적인 독성으로 인해 면밀한 임상 관찰이 필요합니다. 젠타마이신 황산염 주사제(Gentamicin Sulfate Injection, USP)는 신독성(nephrotoxic)을 가질 수 있습니다. 신장 기능이 저하된 환자나 고용량 또는 장기간 치료를 받는 환자에서 신독성 위험이 더 높습니다. 청신경 및 균형감각에 영향을 주는 독성(ototoxicity)은 발생할 수 있으며, 특히 기존 신장 손상이 있거나 정상 신장 기능을 가진 환자라도 권장 용량보다 높거나 오래 사용할 경우 발생할 수 있습니다. 아미노글리코사이드 유발성 청력 독성은 보통 비가역적입니다. 기타 신경독성 증상으로는 무감각, 피부 따끔거림, 근육 경련, 발작 등이 있을 수 있습니다. 치료 시작 시점이나 치료 중 신장 기능이 저하된 것으로 알려지거나 의심되는 환자, 또는 초기 신장 기능은 정상이지만 치료 중 신장 기능 장애 징후가 나타나는 환자에서는 신장 기능과 제8뇌신경 기능을 면밀히 모니터링해야 합니다. 소변은 비중 감소, 단백뇨 증가, 세포 또는 원주(casts) 유무를 검사해야 합니다. 혈중 요소질소(BUN), 혈청 크레아티닌 또는 크레아티닌 청소율을 주기적으로 측정해야 합니다. 가능하다면, 연령이 적절한 환자, 특히 고위험 환자에게는 연속적인 청력 검사(audiograms)를 받는 것이 권장됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Patients treated with aminoglycosides should be under close clinical observation because of the potential toxicity associated with their use. As with other aminoglycosides, Gentamicin Sulfate Injection, USP is potentially nephrotoxic. The risk of nephrotoxicity is greater in patients with impaired renal function and in those who receive high dosage or prolonged therapy. Neurotoxicity manifested by ototoxicity, both vestibular and auditory, can occur in patients treated with Gentamicin Sulfate Injection, USP, primarily in those with pre-existing renal damage and in patients with normal renal function treated with higher doses and/or for longer periods than recommended. Aminoglycoside-induced ototoxicity is usually irreversible. Other manifestations of neurotoxicity may include numbness, skin tingling, muscle twitching and convulsions. Renal and eighth cranial nerve function should be closely monitored, especially in patients with known or suspected reduced renal function at onset of therapy and also in those whose renal function is initially normal but who develop signs of renal dysfunction during therapy. Urine should be examined for decreased specific gravity, increased excretion of protein, and the presence of cells or casts. Blood urea nitrogen, serum creatinine, or creatinine clearance should be determined periodically. When feasible, it is recommended that serial audiograms be obtained in patients old enough to be tested, particularly high-risk patients. Evidence of …
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
젠타마이신에 대한 과민반응이 있을 경우 사용이 금기됩니다. 다른 아미노글리코사이드에 대한 과민반응 또는 심각한 독성 반응의 병력이 있는 경우, 이 계열 약물에 대한 교차 민감성(cross-sensitivity)으로 인해 젠타마이신 사용이 금기될 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity to gentamicin is a contraindication to its use. A history of hypersensitivity or serious toxic reactions to other aminoglycosides may contraindicate use of gentamicin because of the known cross-sensitivity of patients to drugs in this class.
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
임신 중 투여 시 태아에게 해로울 수 있습니다. 아미노글리코사이드 항생제는 태반을 통과하며, 임신 중 스트렙토마이신을 투여받은 산모의 아기에게서 양측성 선천성 난청이 보고된 사례가 있습니다. 쥐와 토끼를 대상으로 한 동물 생식 연구에서는 젠타마이신 황산염으로 인한 생식 능력 저하 또는 태아 손상의 증거는 발견되지 않았습니다. 임신 중 투여 시 태아에게 해를 끼치거나 생식 능력에 영향을 미치는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 다른 아미노글리코사이드로 임신한 여성 치료 시 산모, 태아 또는 신생아에게 심각한 부작용은 보고된 바 없습니다. 임신 중이거나 젠타마이신 복용 중 임신이 된 경우, 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 알려야 합니다. 이 약물은 아나필락시스 증상이나 생명을 위협하거나 덜 심각한 천식 발작을 포함할 수 있는 알레르기성 반응을 유발할 수 있는 아황산염 나트륨(sodium metabisulfite)을 포함하고 있습니다. 일반 인구에서 아황산염 민감성의 전체 유병률은 알려져 있지 않으며 아마도 낮을 것입니다. 아황산염 민감성은 비천식 환자보다 천식 환자에게서 더 자주 관찰됩니다. 미토콘드리아 DNA 변이와 관련된 청력 독성 위험이 있습니다. 미토콘드리아 유전자에 코딩된 12S rRNA 유전자(MT-RNR1)의 특정 변이를 가진 환자에게서 아미노글리코사이드로 인한 청력 독성 사례가 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
(see WARNINGS box ). Aminoglycosides can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Aminoglycoside antibiotics cross the placenta, and there have been several reports of total irreversible bilateral congenital deafness in children whose mothers received streptomycin during pregnancy. Animal reproduction studies conducted on rats and rabbits did not reveal evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to gentamicin sulfate. It is also not known whether gentamicin sulfate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Serious side effects to mother, fetus, or newborn have not been reported in treatment of pregnant women with other aminoglycosides. If gentamicin is used during pregnancy or if the patient becomes pregnant while taking gentamicin, she should be apprised of the potential hazard to the fetus. Contains sodium metabisulfite, a sulfite that may cause allergic-type reactions including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in nonasthmatic people. Risk of Ototoxicity Due to Mitochondrial DNA Variants Cases of ototoxicity with aminoglycosides have been observed in patients with certain variants in the mitochondrially encoded 12S rRNA gene (MT-RNR1), particularly the …
임신·특수 환자
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
임신 중에는 경고(WARNINGS) 섹션을 참조해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy (see WARNINGS section).
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 15,707건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective1,248
- 2 급성 신장 손상acute kidney injury1,204
- 3 발열pyrexia896
- 4 적응증 외 사용off label use870
- 5 신부전renal failure706
- 6 설사diarrhoea562
- 7 패혈증sepsis505
- 8 증상 악화condition aggravated504
- 9 저혈압hypotension492
- 10 오심nausea483
- 11 급성 신부전renal failure acute463
- 12 발진rash455
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.06.25 · 2등급 · Eugia US LLC Failed Stability Specifications: Out of specification results for the Color Absorbance test during 12 Month sample analysis.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
안정성 규격 미달: 12개월 샘플 분석 중 색도 흡광도(Color Absorbance) 검사 결과가 규격 범위를 벗어났습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2014.12.17 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Defective Container: Vials may be missing stoppers.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
결함 있는 용기: 바이알(Vials)에서 마개(stoppers)가 누락되었을 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2013.07.17 · 2등급 · Hospira Inc. Presence of Particulate Matter: visible particles were identified floating in the primary container.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
입자 물질 존재: 주 용기 내에서 눈에 보이는 입자들이 발견되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
