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한국넬슨미소프로스톨정(미소프로스톨100배산) 낱알 사진 — 하양 육각형, 표시 NELSON분할선
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

한국넬슨미소프로스톨정(미소프로스톨100배산)

Misoprostol Tab. Nelson

제약회사
한국넬슨제약(주)
주성분
미소프로스톨 100배산 20.0밀리그램
분류
[02320] 소화성궤양용제
모양
흰색의 육각형 정제
허가일
1997.07.03 (신고)

한국넬슨미소프로스톨정 한눈에 보기

한국넬슨미소프로스톨정(미소프로스톨 100배산) — 한국넬슨제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위 . 십이지장궤양, 비스테로이드성 소염(항염)진통제 투여로 인한 위 . 십이지장염 및 위 . 십이지장궤양의 예방과 치료 자세히
복용법
이 약은 의사의 지시에 따라 비스테로이드성 소염(항염)진통제 치료기간에 투여하십시오. 부작용으로 일어날 수 있는 설사를 최소한 줄이기 위해 이 약은 음식과 함께 투여하며 마그네슘함유 제산제와 병용(함께 복용)을 피하십시오. 연령, 증상에 따라 적절히 증감하십시오. 자세히
부작용
쇼크, 아나필락시스형 증상 : 쇼크, 아나필락시스양증상(호흡곤란, 진전(떨림) 등)이 발생할 수 있으므로 세밀하게 관찰하고, 이상이 발견되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 소화기계 : 설사, 복통(배아픔), 구역, 때때로 복부팽만, 식욕부진, 소화불량, 구토, 트림 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 미소프로스톨: 1등급 — 비정상적 자궁수축, 양수색전증, 자궁내 태아사망, 완전 또는 불완전유산, 조산, 잔류태반, 자궁천공, 자궁파열 보고. 임신 첫 삼분기에 노출 시 기형 위험이 대조군에 비해 3배 증가. 이 약에 태아가 노출되면 뫼비우스 증후군(사지 결손 유무와 관계없이, 선천성 안면 마비로 인한 표정감소, 빨기, 연하 및 눈의 움직임 어려움), 양막띠 증후군(사지기형, 절단, 특히 만곡족, 지부족증, 손결여증, 구개열 등) 및 중추신경계 이상(무뇌증, 뇌수종, 소뇌저형성, 신경관 결함과 같은 대뇌 및 두개골 이상) 보고.

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한국넬슨미소프로스톨정 효능·효과

위.십이지장궤양, 비스테로이드성 소염(항염)진통제 투여로 인한 위.십이지장염 및 위.십이지장궤양의 예방과 치료

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한국넬슨미소프로스톨정 복용법 (용법·용량)

1. 위.십이지장궤양과 비스테로이드성 소염(항염)진통제 투여로 인한 위.십이지장염 및 위.십이지장궤양의 치료 : 1회 1정 (미소프로스톨로서 1회 200㎍)씩 1일 4회 4∼8주간 식사 시 및 취침 시에 경구투여(복용) 하십시오.

이 약은 의사의 지시에 따라 비스테로이드성 소염(항염)진통제 치료기간에 투여하십시오.
부작용으로 일어날 수 있는 설사를 최소한 줄이기 위해 이 약은 음식과 함께 투여하며 마그네슘함유 제산제와 병용(함께 복용)을 피하십시오.
연령, 증상에 따라 적절히 증감하십시오.

한국넬슨미소프로스톨정 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1.경고

이 약에 의해 유산이 유발될 수 있으므로 임부에 대해서는 투여금기이며, 이것을 환자에게 알려주어야 하며 타인에게 약을 주지 않도록 경고해야 한다. 주로 브라질에서, 이 약을 유산제로 잘못 사용하여 선천성 기형 및 태아 사망이 발생한 예가 보고되었다. 이 약은 환자가 비스테로이드성 소염(항염)진통제(NSAID) 치료를 필요로 하며 NSAID로 인한 위궤양 합병증의 위험이 높거나 위궤양으로 진행될 위험성이 있는 경우를 제외하고는 가임여성(임신가능성 있는 여성)에게 사용해서는 안 된다.

이러한 환자 중 다음 조건에 모두 해당하는 경우, 처방할 수 있다.

- 치료시작 전 2주 이내의 임신 혈청검사결과 음성인 경우

- 효과적인 피임방법의 시행이 가능한 경우

- 이 약의 해로움과 피임 실패 시 위험성, 임신 가능성이 있는 다른 환자에게 이 약을 잘못 전달할 경우 위험성에 대해 구두 및 서면 경고문을 받은 경우

- 이 약의 투여는 정상적인 주기의 다음 월경 2일째 또는 3일째에 시작한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 미소프로스톨이나 다른 함유성분, 또는 프로스타그란딘에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(“1. 경고 항” 참조)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 뇌혈관장애 또는 관상동맥질환 등 혈압저하에 의한 중증(심한 증상) 합병증을 일으킬 수 있는 환자
2) 간장애 환자

4. 이상반응

1) 쇼크, 아나필락시스형 증상 : 쇼크, 아나필락시스양증상(호흡곤란, 진전(떨림) 등)이 발생할 수 있으므로 세밀하게 관찰하고, 이상이 발견되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 설사, 복통(배아픔), 구역, 때때로 복부팽만, 식욕부진, 소화불량, 구토, 트림, 변비
설사는 용량에 비례하여 보통 치료초기(13일 이후)에 나타났다가 8일 후에 저절로 소실되었으나 그 중 약 2%의 환자에서는 투약을 중단하였다. 복통(배아픔)도 용량에 비례하여 치료초기에 나타났다가 소실되었다. 드물게 중증(심한 증상)의 탈수를 유발하는 중증(심한 증상)의 설사가 보고된 바 있다. 감염대장질환이나 탈수 등의 질환이 있는 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 세심하게 모니터링해야 한다. 설사의 발생을 최소화하기 위하여, 마그네슘을 함유한 제산제와 병용(함께 복용)을 피하여 이 약을 식사 시 및 취침 시에 투여한다.
3) 대사 : 드물게 당뇨병, 통풍, 혈중 질소증가, 알카라인포스파타제(AL-P) 증가, GOT, GPT, LDH, 빌리루빈의 상승
4) 비뇨기계 : 드물게 단백뇨(단백질이 섞인 오줌), 다뇨(소변량 과다), BUN, 크레아티닌의 상승, 빈뇨, 배뇨(소변을 눔)곤란, 혈뇨, 비뇨기 감염
5) 혈액/응고 : 때때로 백혈구 등의 증가, 적혈구 등의 감소, 드물게 빈혈, 비정상적 분화, 혈소판 감소증, 자반(자주색반점), ESR 증가
6) 부인과 : 임상시험기간 동안 미소프로스톨을 투여받은 여성 환자에서 다음과 같은 부인과적 이상이 보고되었다. ; 자궁경련, 월경과다, 월경이상, 무월경, 월경중간출혈, 질출혈(폐경후 출혈 포함). 각각의 이상반응의 발생률은 1%미만이었다.
7) 피부 : 때때로 반점, 드물게 발진, 두드러기, 가려움증, 피부염, 탈모, 창백, 유방통
8) 정신신경계 : 때때로 현기증, 드물게 두통, 혀마비, 불안, 식욕변화, 우울, 졸음, 어지러움, 갈증, 발기불능, 성욕감퇴, 발한(땀이 남)증가, 신경장애, 신경증, 착란
9) 특수감각 : 드물게 미각이상, 시각이상, 결막염, 난청, 이명(귀울림), 이통(귀통증)
10) 호흡기계 : 드물게 상기도 감염, 기관지염, 기관지 수축, 호흡곤란, 폐렴, 비출혈(코피)
11) 순환기계 : 드물게 흉통(가슴통증), 부종(부기), 발한(땀이 남), 저혈압, 고혈압, 부정맥, 정맥염, 심장효소증가, 실신
12) 위장관계 : 드물게 위장관 출혈, 위장관 염증/감염, 직장이상, 간담도 기능 이상, 치은염(잇몸염), 역류, 연하(삼키기)곤란, 아밀라제 증가
13) 전신 : 때때로 화끈거림, 드물게 통증, 무력증, 피로, 발열, 오한, 체중변화
14) 근골격계 : 드물게 관절통, 근육통, 근육경련, 강직, 등통
15) 미소프로스톨의 장기 투여(12주 이상)에 대한 안전성은 1년 동안 연속 투여한 여러 건의 임상연구에서 입증되었다. 이들 연구에서 위 생검분석 결과 위 점막 형태의 이상이나 특이한 변화를 나타내지 않았다.
16) 시판 후 조사 동안 다음과 같은 이상반응이 보고되었다 :
- 면역계 : 아나필락시스 반응
- 피부 및 피하조직 : 발진
- 임신, 산욕기(출산후기) 및 주산기(출산전후기) : 비정상적 자궁수축, 양수색전증, 자궁내 태아사망, 불완전유산, 조산(조기분만), 잔류태반, 자궁 천공(뚫림), 자궁 파열(터짐)
- 생식기계 및 유방 : 자궁 출혈
- 선천성, 가족 및 유전 질환 : 선천적 기형
- 전신이상 및 투여부위 : 오한(춥고 떨리는 증상), 발열

5. 일반적 주의

1) 임신 가능성이 있는 여성은 이 약의 치료를 시작할 때 임신하지 않은 상태이어야 하며 투약중 적절한 피임(경구용 피임제 또는 자궁내 피임기구)을 해야 한다. 투여 중 임신이 되면 즉시 투여를 중지해야 한다.
2) 비스테로이드성 소염(항염)진통제와 미소프로스톨을 투여한 환자에서 위장관 출혈, 궤양, 천공(뚫림)이 발생하였다. 위장관 증상이 나타나지 않더라도 환자와 의사는 궤양 형성에 대하여 계속 주의해야 한다.
미소프로스톨에 의해 증상이 완화될 수 있으므로 위암 가능성을 배제해서는 안된다.
3) E형 프로스타그란딘류는 동물에서 말초혈관확장으로 저혈압을 일으킬 수 있다. 임상결과 이 약은 위·십이지장궤양의 치유를 도모하는 유효용량에서 저혈압을 유발치 않음이 입증되었다. 그러나 이 약은 저혈압으로 인해 중증(심한 증상)의 합병증이 일어날 수 있는 뇌혈관질환 또는 관상동맥질환 등과 같은 병적 상태에서는 주의하여 사용해야 한다.
4) 12주 이상 투여하여도 개선경향이 인정되지 않는 경우에는 다른 요법을 고려한다.
5) 환자는 이 약을 타인에게 주어서는 안 된다. 환자의 상태에 맞게 처방된 이 약이 타인에게 옳지 않게 사용될 수 있으며 특히 임신할 경우에 위험할 수 있다.

6. 상호작용

1) 임상시험에서 이 약과 디클로페낙, 이부프로펜, 피록시캄, 아스피린, 나프록센, 인도메타신과 같은 비스테로이드성 소염(항염)진통제, 안티피린, 디아제팜, 프로프라놀롤과의 임상적 상호작용은 관찰되지 않았다.
2) 이 약은 류마티스관절염의 징후나 증상에 사용되는 아스피린의 효과에 영향을 미치지 않으며, 치료용량의 아스피린 투여 시 아스피린의 흡수나 혈중 농도, 항혈소판 작용에 임상적으로 유의한 영향을 미치지 않았다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여 (“1. 경고 항” 참조)

1) 자궁수축작용이 있고 임부에게 완전 또는 불완전 유산 및 자궁출혈이 나타났다는 보고가 있으며 또한 동물실험에서 출생아의 체중증가억제, 착상수의 감소, 생존태아수의 감소가 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다. 임신 첫 삼분기에 미소프로스톨에 노출되면 기형 위험이 대조군에서 2% 확률로 발생한 것에 비해 약 3배 증가한다. 특히, 이 약에 태아가 노출되면 뫼비우스 증후군(사지 결손 유무와 관계없이, 선천성 안면 마비로 인한 표정감소, 빨기, 연하 및 눈의 움직임 어려움), 양막띠 증후군(사지변형, 사지절단, 특히 곤봉발, 손없음증, 손발가락수부족, 구개열 등) 및 중추신경계 이상(무뇌증, 수두증, 소뇌형성저하증, 신경관 결손과 같은 뇌 및 두개골 이상)과 관련이 있다. 따라서 이 약을 투여받은 여성에게 최기형성의 위험을 알려야 하며, 태아가 미소프로스톨에 노출되면 사지와 머리에 주의를 기울여 모니터링을 해야한다.
2) 미소프로스톨은 수유부의 체내에서 생물학적으로 활성을 가지는 미소프로스톨 산으로 신속히 대사되어 모유로 분비된다. 미소프로스톨산은 모유를 섭취하는 유아에게 설사와 같은 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있으므로 수유부에게 투여해서는 안된다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

9. 고령자(노인)에 대한 투여

1) 일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 설사 등의 소화기계 증상이 나타날 경우에는 감량(줄임) 또는 휴약(복용(사용) 중지) 등의 적절한 처치를 하는 등 신중히 투여한다.
2) 65세 이상의 궤양 환자 약 500명에 대하여 젊은 환자와 안전성을 비교하였을 때 유의한 차이는 없었다.

10. 과량투여 시의 처치

1) 인체에 대한 이 약의 독성용량은 확인되지 않았다. 누적된 1일 총 투여량 1600mcg은, 위장의 불쾌감이 보고되었을 뿐 내약성(약에 대한 내성)이 있었다. 동물에서의 급성 독성 효과는 설사, 위장관 장애, 국한성(특정 부분에 나타나는) 심괴사, 간괴사, 신세뇨관괴사, 고환위축, 호흡곤란 및 중추신경계 억제 등이다.
과량투여를 나타내는 임상적 징후는 진정, 진전(떨림), 전신경련, 호흡곤란, 복통(배아픔), 자궁수축, 설사, 발열, 심계항진(두근거림), 저혈압 또는 서맥(느린맥)이다.
2) 치료는 대증요법과 온건요법으로 한다. 미소프로스톨산이 투석가능한지 여부는 알려진 바 없으나, 미소프로스톨은 지방산처럼 대사되므로 투석법은 과량투여 시의 적절한 처치법은 아닌 것 같다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

한국넬슨미소프로스톨정 성분·함량

1정(200밀리그램) 중 기준

성분영문분량
미소프로스톨 100배산Misoprostol 1%20.0 밀리그램

한국넬슨미소프로스톨정 낱알 모양 (식별 표시)

한국넬슨미소프로스톨정(미소프로스톨100배산) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
육각형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
NELSON분할선 / 분할선
분할선
- / -
크기
8.6 × 8.6 mm, 두께 2.8mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 미소프로스톨 100배산

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Prostaglandin E1 Analog [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Misoprostol is indicated for reducing the risk of NSAID (nonsteroidal anti-inflammatory drugs, including aspirin)–induced gastric ulcers in patients at high risk of complications from gastric ulcer, e.g., the elderly and patients with concomitant debilitating disease, as well as patients at high risk of developing gastric ulceration, such as patients with a history of ulcer. Misoprostol has not been shown to reduce the risk of duodenal ulcers in patients taking NSAIDs. Misoprostol should be taken for the duration of NSAID therapy. Misoprostol has been shown to reduce the risk of gastric ulcers in controlled studies of 3 months' duration. It had no effect, compared to placebo, on gastrointestinal pain or discomfort associated with NSAID use.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

RUPTURE. UTERINE RUPTURE HAS BEEN REPORTED WHEN MISOPROSTOL WAS ADMINISTERED IN PREGNANT WOMEN TO INDUCE LABOR OR TO INDUCE ABORTION. THE RISK OF UTERINE RUPTURE INCREASES WITH ADVANCING GESTATIONAL AGES AND WITH PRIOR UTERINE SURGERY, INCLUDING CESAREAN DELIVERY (See also PRECAUTIONS and LABOR AND DELIVERY ). MISOPROSTOL SHOULD NOT BE TAKEN BY PREGNANT WOMEN TO REDUCE THE RISK OF ULCERS INDUCED BY NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS (NSAIDs) (See CONTRAINDICATIONS , WARNINGS , and PRECAUTIONS ). PATIENTS MUST BE ADVISED OF THE ABORTIFACIENT PROPERTY AND WARNED NOT TO GIVE THE DRUG TO OTHERS. Misoprostol should not be used for reducing the risk of NSAID-induced ulcers in women of childbearing potential unless the patient is at high risk of complications from gastric ulcers associated with use of the NSAID, or is at high risk of developing gastric ulceration. In such patients, misoprostol may be prescribed if the patient has had a negative serum pregnancy test within 2 weeks prior to beginning therapy. is capable of complying with effective contraceptive measures. has received both oral and written warnings of the hazards of misoprostol, the risk of possible contraception failure, and the danger to other women of childbearing potential should the drug be taken by mistake. will begin misoprostol only on the second or third day of the next normal menstrual period.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

See boxed WARNINGS . Misoprostol should not be taken by pregnant women to reduce the risk of ulcers induced by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Misoprostol should not be taken by anyone with a history of allergy to prostaglandins.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

See boxed WARNINGS . For hospital use only if misoprostol were to be used for cervical ripening, induction of labor, or for the treatment of serious post-partum hemorrhage, which are outside of the approved indication.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic effects See boxed WARNINGS . Congenital anomalies sometimes associated with fetal death have been reported subsequent to the unsuccessful use of misoprostol as an abortifacient, but the drug's teratogenic mechanism has not been demonstrated. Several reports in the literature associate the use of misoprostol during the first trimester of pregnancy with skull defects, cranial nerve palsies, facial malformations, and limb defects. Misoprostol is not fetotoxic or teratogenic in rats and rabbits at doses 625 and 63 times the human dose, respectively. Nonteratogenic effects See boxed WARNINGS . Misoprostol may endanger pregnancy (may cause abortion) and thereby cause harm to …

미국 제품명 Cytotec, Diclofenac Sodium/Misoprostol DICLOFENAC-SODIUM-MISOPROSTOL

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 16,476건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective1,670
  2. 2 통증pain1,471
  3. 3 출혈haemorrhage1,322
  4. 4 적응증 외 사용off label use1,219
  5. 5 ABORTION INCOMPLETE1,160
  6. 6 오심nausea1,030
  7. 7 관절통arthralgia976
  8. 8 류마티스 관절염rheumatoid arthritis805
  9. 9 피로fatigue799
  10. 10 설사diarrhoea775
  11. 11 어지러움dizziness756
  12. 12 구토vomiting653

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 7건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2017.01.18 · 3등급(경미) · Pfizer Inc. Failed Impurities/Degradations Specifications; Out of specification results for two known degradation products and total impurities at 18 months
  • 2014.12.03 · 2등급 · Actavis Laboratories, FL, Inc. Failed Tablet/Capsule Specifications: Presence of split or broken tablets.
  • 2014.10.08 · 2등급 · Actavis Laboratories, FL, Inc. Failed Tablet/Capsule Specifications: Recall due to complaints of split or broken tablets.
  • 2014.10.08 · 2등급 · Actavis Laboratories, FL, Inc. Failed Tablet/Capsule Specifications: Recall due to complaints of split or broken tablets.
  • 2014.02.19 · 2등급 · Watson Laboratories, Inc.-(Actavis) - Florida Failed Tablet/Capsule Specifications: Split tablets were found in the 12-month stability samples.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199702117
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
500정/병, 30정/병
ATC 코드
A02BB01
보험 코드
656701430
표준코드
8806567014304, 8806567014311, 8806567014328, 8806567014335, 8806567014342
최근 변경
2019.05.04
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-05-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-09-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2013-09-03
  • · 용법용량변경, 2013-09-03
  • · 효능효과변경, 2013-09-03
  • · 성상변경, 2013-09-03
  • · 제품명칭변경, 2013-09-03
  • · 제품명칭변경, 2010-03-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-06-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-12-19
  • · 성상변경, 1998-01-05
  • · 제품명칭변경, 1997-09-26

원문: 식약처 의약품안전나라

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