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일반의약품 · 약국 구입

드리클로액(염화알루미늄수화물)

Driclor Solution

제약회사
헤일리온코리아주식회사
주성분
염화알루미늄수화물 20.00그램
분류
[01250] 발한제,지한제
모양
에탄올 냄새가 나는 무색(아주 연한 녹색), 투명한 액
허가일
1998.09.15 (신고)

드리클로액 한눈에 보기

드리클로액(염화알루미늄수화물) — 헤일리온코리아주식회사의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
겨드랑이, 손, 발의 다한증(땀과다증) 자세히
복용법
저녁에 적용 부위에 적당량을 바른 후 다음날 아침 물로 씻어 제거한다. 발한(땀이 남)이 멈출 때까지는 매일 밤 한번씩 사용하고 증상이 호전(나아짐)될 경우에는 일주일에 1~2회로 줄인다. 자세히
부작용
이상 반응 빈도 : 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100 그리고 <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000 그리고 <1/100), 드물게(≥1/10,000 그리고 <1/1,000) 자세히

드리클로액 효능·효과

겨드랑이, 손, 발의 다한증(땀과다증)

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드리클로액 복용법 (용법·용량)

저녁에 적용 부위에 적당량을 바른 후 다음날 아침 물로 씻어 제거한다.
발한(땀이 남)이 멈출 때까지는 매일 밤 한번씩 사용하고 증상이 호전(나아짐)될 경우에는 일주일에 1~2회로 줄인다.

드리클로액 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

이 약 및 이 약 성분에 과민한 환자

2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

1) 이 약은 12시간 이내 면도한 피부, 또는 손상되거나 자극받은 피부에는 적용하지 않는다.
2) 제모제는 이 약을 사용하기 전 또는 후로부터 12시간 이내에는 환부에 사용하지 않아야 한다.
3) 눈, 콧구멍, 입 또는 기타 점막에 접촉을 피한다. 눈 또는 기타 점막에 우발적으로 접촉하였을 경우 물로 잘 닦아낸다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 임부 : 알루미늄의 특성상 피부를 투과하기는 어려우나, 이 약을 임부에 국소적용한 자료는 없으며 동물시험에서 경구 및 비경구 투여시 생식독성이 보고된 바 있다.
2) 수유부
① 알루미늄의 특성상 피부를 투과하기 어려우나, 이 약을 국소적용하는 경우 모유로 이행되는지 여부는 확인되지 않았다.
② 수유 중 이 약을 사용할 경우, 이 약이 영아에게 우발적으로 노출되지 않도록 하기 위하여 가슴 부위에 이 약이 닿지 않도록 주의하여야 한다. 만일 이 약이 가슴 부위에 닿았을 경우, 수유를 시작하기 전에 미량의 약물 흔적이라도 모두 잘 씻어내도록 하여야 한다.
3) 소아
12세 이하의 소아에 대하여 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이상 반응
빈도 : 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100 그리고 <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000 그리고 <1/100), 드물게(≥1/10,000 그리고 <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000)
① 임상 시험
피부 및 피하 조직
매우 흔하게 : 적용부위 자극감
② 시판 후 조사
면역계
드물게 : 적용부위 피부염을 포함한 적용부위 과민반응
피부 및 피하조직
드물게 : 통증, 가려움증, 홍반, 발진 및 피부 작열감(화끈감)을 포함한 적용부위반응
2) 이 약을 사용 후 땀분비의 감소가 일시적으로 자극감이나 발적(충혈되어 붉어짐)을 초래할 수 있으며 이러한 증상이 심해지면 사용을 일시 중단하여야 한다.

5. 과량투여

1) 권장용량보다 더 자주 사용할 경우 피부 자극의 심각도가 증가할 수 있다.
2) 이 약을 삼킬 경우 오심, 구토, 설사 및 구강과 인후의 작열감(화끈감)이 나타날 수 있다.
3) 이 약에는 상당량의 에탄올이 함유되어 있으므로, 과량 투여시 전신 흡수될 가능성을 고려하여야 한다.
4) 우발적으로 이 약을 삼켰을 경우 다량의 물로 구강을 헹구어낸다. 추가 관리는 임상적 지시에 따른다.
5) 과다 적용시 자극감, 발적(충혈되어 붉어짐), 낙설(피부가 벗겨져 비늘처럼 떨어짐)이 일어날 수 있으며 이러한 증상이 나타났을 경우 필요에 따라 습윤제나 1% 히드로코르티손 크림을 바른다.

6. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

1) 이 약은 물과 반응하여 염산을 생산한다. 그러므로 피부 작열감(화끈감)을 피하기 위하여 이 약을 사용하기 전에 치료 부위를 완전히 건조시켜야 한다.
2) 치료 대상 부위에만 적용하여야 한다.
3) 의복, 귀금속 및 광택을 낸 금속 표면과의 직접 접촉을 피한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 온도, 햇볕, 습도 등에 관하여 주의하여 보관한다.
2) 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 오용에 따른 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

드리클로액 성분·함량

이 약 100g 중 기준

성분영문분량
염화알루미늄수화물Aluminium Chloride Hydrate20.00 그램

📍 드리클로액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 염화알루미늄수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Use reduces underarm wetness

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only. Do not use on broken skin Ask a doctor before use if you have kidney disease Stop use if rash or irritation occurs Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Secret Clinical Clear Clean Lavender, ANTIPERSPIRANT ADVANCED FRESH, Roll On Anti-Perspirant (Alcohol Free), Old Spice Sharkhammer, Certain Dri Clinical Strength Roll On, Ladies Speed Stick Power Wild Freesia, Odorono Antiperspirant and Deodorant Roll-on Original, Sure Complete Confidence Antiperspirant Deodorant Aerosol, Unscented, Carpe Antiperspirant Underarm Cucumber Splash Scent, Dry Sweat Shield 3.5oz, Dry Shower Fresh 3.5oz, Dry Orignal Fresh 3.5oz

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 9,176건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea610
  2. 2 설사diarrhoea562
  3. 3 구토vomiting538
  4. 4 호흡 곤란dyspnoea516
  5. 5 두통headache511
  6. 6 피로fatigue504
  7. 7 만성 신장병chronic kidney disease491
  8. 8 급성 신장 손상acute kidney injury449
  9. 9 통증pain434
  10. 10 적응증 외 사용off label use407
  11. 11 약효 없음drug ineffective394
  12. 12 발열pyrexia371

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 5건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2024.01.24 · 1등급(심각) · The Procter & Gamble Company Chemical contamination: presence of benzene
  • 2024.01.24 · 2등급 · The Procter & Gamble Company CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199806484
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
OLIC (THAILAND) LIMITED
저장 방법
기밀용기, 차광용기, 25℃이하 서늘한 곳 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
20ml/병
ATC 코드
D11AA
표준코드
8800516000400, 8800516000417, 8800516000424, 8806500024704, 8806500024711, 8806500024728 외 3개
최근 변경
2014.11.05
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-11-05
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-09-27
  • · 효능효과변경, 2012-07-13
  • · 용법용량변경, 2012-07-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-07-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-11-18

원문: 식약처 의약품안전나라

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