일반의약품 · 약국 구입

바디드란트액(염화알루미늄수화물)

Body drant Sol.

제약회사
현대약품(주)
주성분
염화알루미늄수화물 그램
분류
[01250] 발한제,지한제
모양
에탄올 냄새가 나는 무색 또는 아주 연한 녹색의 투명한 액제
허가일
2024.10.22 (신고)

바디드란트액 한눈에 보기

바디드란트액(염화알루미늄수화물) — 현대약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
겨드랑이, 손, 발의 다한증(땀과다증) 자세히
복용법
저녁에 적용 부위에 적당량을 바른 후 다음날 아침 물로 씻어 제거한다. 발한(땀이 남)이 멈출 때까지는 매일 밤 한번씩 사용하고 증상이 호전(나아짐)될 경우에는 일주일에 1~2회로 줄인다. 자세히
부작용
과다 적용시 자극감, 발적(충혈되어 붉어짐), 낙설이 일어날 수 있으며 이러한 증상이 나타났을 경우 필요에 따라 습윤(습기 참)제나 1% 히드로코르티손 크림을 바른다. 자세히

바디드란트액 효능·효과

겨드랑이, 손, 발의 다한증(땀과다증)

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바디드란트액 복용법 (용법·용량)

저녁에 적용 부위에 적당량을 바른 후 다음날 아침 물로 씻어 제거한다.
발한(땀이 남)이 멈출 때까지는 매일 밤 한번씩 사용하고 증상이 호전(나아짐)될 경우에는 일주일에 1~2회로 줄인다.

바디드란트액 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

이 약 성분에 과민증인 환자.

2. 이 약은 다음의 신체 부위에는 사용하지 말 것.

이 약은 벗겨지거나 손상된 피부, 또는 최근에 면도한 부위에는 적용하지 말 것.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

과다 적용시 자극감, 발적(충혈되어 붉어짐), 낙설이 일어날 수 있으며 이러한 증상이 나타났을 경우 필요에 따라 습윤(습기 참)제나 1% 히드로코르티손 크림을 바른다.

4. 기타 이 약의 사용 시 주의사항

1) 치료 대상 부위에만 사용하여야 하며 적용 부위는 완전히 건조한 상태를 유지시켜야 한다.
2) 눈이나 점막에 닿지 않도록 주의한다.
3) 이 약을 사용 후 땀 분비의 감소가 일시적으로 자극감이나 발적(충혈되어 붉어짐) 을 초래할 수 있으며 이러한 증상이 심해지면 사용을 일시 중단하여야 한다.
4) 이 약을 적용하기 바로 직전에 목욕은 피해야 하며 적어도 적용 후 한 시간은 지나야 한다. 겨드랑이의 털은 이 약을 적용하기 12시간 전후로는 제거하지 말아야 한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 이 약은 차광기밀용기, 25℃이하 서늘한 곳에 보관할 것.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

바디드란트액 성분·함량

100 기준

성분영문분량
염화알루미늄수화물Aluminium Chloride Hydrate 그램

📍 바디드란트액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 염화알루미늄수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Use reduces underarm wetness

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only. Do not use on broken skin Ask a doctor before use if you have kidney disease Stop use if rash or irritation occurs Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Secret Clinical Clear Clean Lavender, ANTIPERSPIRANT ADVANCED FRESH, Roll On Anti-Perspirant (Alcohol Free), Old Spice Sharkhammer, Certain Dri Clinical Strength Roll On, Ladies Speed Stick Power Wild Freesia, Odorono Antiperspirant and Deodorant Roll-on Original, Sure Complete Confidence Antiperspirant Deodorant Aerosol, Unscented, Carpe Antiperspirant Underarm Cucumber Splash Scent, Dry Sweat Shield 3.5oz, Dry Shower Fresh 3.5oz, Dry Orignal Fresh 3.5oz

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 9,176건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea610
  2. 2 설사diarrhoea562
  3. 3 구토vomiting538
  4. 4 호흡 곤란dyspnoea516
  5. 5 두통headache511
  6. 6 피로fatigue504
  7. 7 만성 신장병chronic kidney disease491
  8. 8 급성 신장 손상acute kidney injury449
  9. 9 통증pain434
  10. 10 적응증 외 사용off label use407
  11. 11 약효 없음drug ineffective394
  12. 12 발열pyrexia371

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 5건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2024.01.24 · 1등급(심각) · The Procter & Gamble Company Chemical contamination: presence of benzene
  • 2024.01.24 · 2등급 · The Procter & Gamble Company CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202402493
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
태극제약(주)
저장 방법
차광기밀용기, 25℃이하 서늘한 곳 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30밀리리터/병
ATC 코드
D11AA
표준코드
8806420053303, 8806420053310

원문: 식약처 의약품안전나라

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