에이프로젠테프레논캡슐 효능·효과
위궤양, 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기
에이프로젠테프레논캡슐 복용법 (용법·용량)
성 인 : 테프레논으로서 1일 150㎎을 3회분할 식후에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
에이프로젠테프레논캡슐 부작용·주의사항
1. 부작용
1) 소화기계 : 드물게 변비, 복부팽만감, 설사, 구갈, 구역, 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 간장 : 때때로 GOT, GPT치의 가벼운 상승이 일어날 수 있다.
3) 정신신경계 : 드물게 두통 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 드물게 발진, 전신가려움증 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
5) 기타 : 드물게 총 콜레스테롤치의 상승, 안검의 발적, 열감이 나타날 수 있다.
2. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. (사용경험이 없음)
에이프로젠테프레논캡슐 성분·함량
1정(200 밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 테프레논 | Teprenone | 50 밀리그램 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 199900291
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2025.10.16)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1`C~30`C)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- A02BX
- 표준코드
- 8806452079203, 8806518034009
- 최근 변경
- 2017.04.21
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2017-04-21
- · 제품명칭변경, 2013-10-28
- · 제품명칭변경, 2013-01-10
- · 제품명칭변경, 2007-03-12
원문: 식약처 의약품안전나라
