대한글루콘산칼슘주 효능·효과
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대한글루콘산칼슘주 복용법 (용법·용량)
대한글루콘산칼슘주 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 임상검사치에의 영향
10. 과량투여시의 처치
11. 적용상의 주의사항
12. 보관 및 취급상의 주의사항
대한글루콘산칼슘주 성분·함량
1ml 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 글루콘산칼슘수화물 | Calcium Gluconate Hydrate | 104.2 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 디곡신 | -Digoxin 작용 증강으로 인한 디기탈리스 중독(서맥, 심실성기외수축, 방실블록 등) 위험증가 |
📍 대한글루콘산칼슘주 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 글루콘산칼슘수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Calcium Gluconate Injection is indicated for pediatric and adult patients for the treatment of acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use The safety of Calcium Gluconate Injection for long term use has not been established. Calcium Gluconate Injection is a form of calcium indicated for pediatric and adult patients for the treatment of acute symptomatic hypocalcemia. ( 1 ) Limitations of Use: The safety of Calcium Gluconate Injection for long term use has not been established. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Calcium Gluconate Injection is contraindicated in: Hypercalcemia Neonates (28 days of age or younger) receiving ceftriaxone [see Warnings and Precautions (5.2) ] Hypercalcemia ( 4 ) Neonates (28 days of age or younger) receiving ceftriaxone ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Arrhythmias with Concomitant Cardiac Glycoside Use: If concomitant therapy is necessary, Calcium Gluconate Injection should be given slowly in small amounts and close ECG monitoring is recommended ( 5.1 ) End-Organ Damage due to Intravascular Ceftriaxone-Calcium Precipitates: Concurrent use of intravenous ceftriaxone may cause life-threatening precipitates. Cases of fatal outcomes in neonates have occurred. ( 4 , 5.2 ) Tissue Necrosis and Calcinosis: Calcinosis cutis can occur with or without extravasation of Calcium Gluconate Injection. Tissue necrosis, ulceration, and secondary infection are the most serious complications. If extravasation occurs or clinical manifestations of calcinosis cutis are noted, immediately discontinue intravenous administration at that site and treat as needed. ( 5.3 ) Hypotension, Bradycardia, and Cardiac Arrhythmias with Rapid Administration: To avoid adverse reactions that may follow rapid intravenous administration, Calcium Gluconate Injection should be diluted with 5% dextrose or normal saline and infused slowly, with careful ECG monitoring for cardiac arrhythmias. ( 5.4 ) Aluminum Toxicity: This product contains aluminum, up to 400 mcg per liter, that may be toxic. ( 5.5 ) 5.1 Arrhythmias with Concomitant Cardiac Glycoside Use Cardiac arrhythmias may occur if calcium and cardiac glycosides are administered together. Hypercalcemia increases the risk of digoxin toxicity. Administration of Calcium Gluconate Injection should be avoided in …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk summary Limited available data with Calcium Gluconate Injection use in pregnant women are insufficient to inform a drug associated risk of adverse developmental outcomes. There are risks to the mother and the fetus associated with hypocalcemia in pregnancy [see Clinical Considerations ] . The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively. Clinical Considerations Disease-associated maternal risk Maternal hypocalcemia can result in an increased …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 11,979건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective2,175
- 2 통증pain1,717
- 3 피로fatigue1,698
- 4 적응증 외 사용off label use1,622
- 5 류마티스 관절염rheumatoid arthritis1,410
- 6 오심nausea1,386
- 7 원형 탈모alopecia1,345
- 8 구토vomiting1,291
- 9 유천포pemphigus1,273
- 10 ARTHROPATHY1,271
- 11 PSORIATIC ARTHROPATHY1,261
- 12 복부 불편감abdominal discomfort1,256
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199900320
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온(1 - 30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월,제조일로부터 18 개월
- 포장 단위
- 20mL x 50앰플
- ATC 코드
- A12AA03
- 보험 코드
- 645100383
- 표준코드
- 8806451003803, 8806451003810, 8806451003827, 8806451003834, 8806451003841
- 최근 변경
- 2022.08.08
허가 변경 이력
- · 효능·효과, 2022-08-08
- · 사용상의 주의사항, 2022-08-08
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2011-01-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-11-28
원문: 식약처 의약품안전나라
