전문의약품 · 처방 필요

제일약품글루콘산칼슘주

Jeil Pharm. Calcium Gluconate Injection

허가 제품명: 제일약품글루콘산칼슘주(수출용)

제약회사
제일약품(주)
주성분
글루콘산칼슘수화물 밀리그램
분류
[03210] 칼슘제
모양
무색투명한 액을 충진한 플라스틱 앰플
허가일
2021.05.18 (신고)

제일약품글루콘산칼슘주 한눈에 보기

제일약품글루콘산칼슘주(글루콘산칼슘수화물) — 제일약품(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
저칼슘혈증에 의한 테타니 또는 그 관련 증상 두드러기, 고칼륨혈증, 마그네슘 중독 자세히
복용법
성인 : 글루콘산칼슘으로서 0.4∼2 g을 분당 0.68∼1.36mEq의 속도로 정맥주사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 식욕부진, 구역 및 구토, 변비, 위통 등의 증상이 나타날 수 있다. 순환기계 : 말초혈관이완 및 혈압강하, 심박동불규칙 등이 나타날 수 있다. 혈액계 : 산성화제이므로 산증을 일으킬 수 있다. 과량투여 : 골격근 이완, 식욕부진, 체중감소, 근육통, 관절통, 변비 및 결석, 고나트륨혈증, 울혈성심부전 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

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제일약품글루콘산칼슘주 효능·효과

○ 저칼슘혈증에 의한 테타니 또는 그 관련 증상
○ 두드러기, 고칼륨혈증, 마그네슘 중독

제일약품글루콘산칼슘주 복용법 (용법·용량)

성인 : 글루콘산칼슘으로서 0.4∼2 g을 분당 0.68∼1.36mEq의 속도로 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

제일약품글루콘산칼슘주 부작용·주의사항

전체 12개 항목 펼치기/접기

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(앰플제에 한함)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 강심배당체를 투여중인 환자
2) 고칼슘혈증ㆍ신결석증의 병력이 있는 고칼슘뇨증 환자
3) 유육종증(sarcoidosis), 신질환 환자
4) 신결석 환자
5) 저단백혈증 환자
6) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
7) 중증의 신부전 환자
8) 유리용기로부터 용출된 알루미늄에 대한 노출 위험 때문에 신기능 손상 환자 및 18세 미만 어린이에게 정맥투여로 반복 또는 장기간 사용하지 말며 TPN 요법으로 사용하지 말 것(유리용기에 한함)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 활성형 비타민 D제제를 복용하고 있는 환자
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 고칼슘혈증이 나타나기 쉬운 환자
4) 갑상선기능항진증 환자
5) 심장ㆍ순환기능 장애 환자

4. 이상반응

1) 소화기계 : 식욕부진, 구역 및 구토, 변비, 위통 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 말초혈관이완 및 혈압강하, 심박동불규칙 등이 나타날 수 있다.
3) 혈액계 : 산성화제이므로 산증을 일으킬 수 있다.
4) 과량투여 : 골격근 이완, 식욕부진, 체중감소, 근육통, 관절통, 변비 및 결석, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등을 일으킬 수 있다.
5) 기타 : 권태, 고칼슘혈증, 신결석, 홍조, 메스꺼움, 구토, 졸음, 땀, 저혈압, 피부발진 등이 나타날 수 있다.
6) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 장기 또는 소아투여시 정기적으로 혈중 및 요중 칼슘치를 검사하며 고칼슘혈증이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
2) 급속히 정맥주사하는 경우 심계항진, 서맥, 혈압변동, 열감, 홍조, 발한, 부정맥, 실신, 심박동정지 등의 증상이 나타날 수 있으므로 천천히 주사한다.

6. 상호작용

1) 강심배당체(메틸디곡신, 디곡신, 디기톡신 등)와 병용투여시 강심배당체의 작용을 증강시키고, 서맥, 심실성기외수축, 방실블록 등의 중독증상을 유발할 우려가 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 비탈분극성근이완제(투보쿠라린, 판쿠로늄, 베쿠로늄)와 병용투여시 이들 약물의 근이완작용이 감소될 수 있으므로 주의한다.
3) 테트라사이클린의 효과를 저하시키므로 병용투여하지 않는다.
4) 자궁수축제의 작용을 증강할 수 있으므로 병용하지 않는다.
5) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

7. 임부에 대한 투여

임부의 투여에 대해 알려진 것이 없으므로, 반드시 필요할 경우에만 투여한다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.

9. 임상검사치에의 영향

1) 정맥주사시 11-하이드록시코르티코스테로이드의 수치가 일시적으로 증가하나, 1시간후 정상적으로 돌아온다.
2) 혈청과 요의 마그네슘 수치에 위음성효과를 나타낼 수 있다.

10. 과량투여시의 처치

1) 증상 : 고칼슘혈증, 식욕부진, 구역, 구토, 변비, 근력저하, 다음, 다뇨, 전신증상 등이 나타나고, 심한 중독이 되면 부정맥, 의식장애가 나타날 수 있다.
2) 처치 : 이 약과 비타민D제제의 투여를 중지하고, 생리식염주사액 등의 보액, 푸로세미드, 엘카토닌, 또는 칼시토닌 등을 투여한다.

11. 적용상의 주의사항

1) 정맥주사에만 사용하며 주사시 혈관밖으로 주사액이 누출되지 않도록 주의한다.(특히 신생아 또는 영,유아)
2) 정맥내 주사에 의해서 심계항진, 서맥, 혈압변동, 열감, 홍조, 발한 등이 나타날 수 있다.
3) 소아에 투여할 경우 두피정맥(Scalp vein)으로 투여하지 않는다.
4) 에탄올에 의하여 침전을 생성하므로 에탄올로 소독된 주사기는 사용하지 않는다.
5) 결정이 석출된 제품은 사용하지 않는다.
6) 근육주사는 통증, 종양, 농 등을 형성할 수 있으므로 근육주사하지 않는다.
7) 구연산, 탄산, 인산, 황산, 주석산염 등 여러 가지 성분이 혼합되어있는 약과 섞어서 주사하지 않는다.

12. 보관 및 취급상의 주의사항

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

제일약품글루콘산칼슘주 성분·함량

1 기준

성분영문분량
글루콘산칼슘수화물Calcium Gluconate Hydrate 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
디곡신-Digoxin 작용 증강으로 인한 디기탈리스 중독(서맥, 심실성기외수축, 방실블록 등) 위험증가

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🌐 해외(미국) 정보 — 글루콘산칼슘수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Calcium Gluconate Injection is indicated for pediatric and adult patients for the treatment of acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use The safety of Calcium Gluconate Injection for long term use has not been established. Calcium Gluconate Injection is a form of calcium indicated for pediatric and adult patients for the treatment of acute symptomatic hypocalcemia. ( 1 ) Limitations of Use: The safety of Calcium Gluconate Injection for long term use has not been established. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Calcium Gluconate Injection is contraindicated in: Hypercalcemia Neonates (28 days of age or younger) receiving ceftriaxone [see Warnings and Precautions (5.2) ] Hypercalcemia ( 4 ) Neonates (28 days of age or younger) receiving ceftriaxone ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Arrhythmias with Concomitant Cardiac Glycoside Use: If concomitant therapy is necessary, Calcium Gluconate Injection should be given slowly in small amounts and close ECG monitoring is recommended ( 5.1 ) End-Organ Damage due to Intravascular Ceftriaxone-Calcium Precipitates: Concurrent use of intravenous ceftriaxone may cause life-threatening precipitates. Cases of fatal outcomes in neonates have occurred. ( 4 , 5.2 ) Tissue Necrosis and Calcinosis: Calcinosis cutis can occur with or without extravasation of Calcium Gluconate Injection. Tissue necrosis, ulceration, and secondary infection are the most serious complications. If extravasation occurs or clinical manifestations of calcinosis cutis are noted, immediately discontinue intravenous administration at that site and treat as needed. ( 5.3 ) Hypotension, Bradycardia, and Cardiac Arrhythmias with Rapid Administration: To avoid adverse reactions that may follow rapid intravenous administration, Calcium Gluconate Injection should be diluted with 5% dextrose or normal saline and infused slowly, with careful ECG monitoring for cardiac arrhythmias. ( 5.4 ) Aluminum Toxicity: This product contains aluminum, up to 400 mcg per liter, that may be toxic. ( 5.5 ) 5.1 Arrhythmias with Concomitant Cardiac Glycoside Use Cardiac arrhythmias may occur if calcium and cardiac glycosides are administered together. Hypercalcemia increases the risk of digoxin toxicity. Administration of Calcium Gluconate Injection should be avoided in …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk summary Limited available data with Calcium Gluconate Injection use in pregnant women are insufficient to inform a drug associated risk of adverse developmental outcomes. There are risks to the mother and the fetus associated with hypocalcemia in pregnancy [see Clinical Considerations ] . The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively. Clinical Considerations Disease-associated maternal risk Maternal hypocalcemia can result in an increased …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 11,979건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective2,175
  2. 2 통증pain1,717
  3. 3 피로fatigue1,698
  4. 4 적응증 외 사용off label use1,622
  5. 5 류마티스 관절염rheumatoid arthritis1,410
  6. 6 오심nausea1,386
  7. 7 원형 탈모alopecia1,345
  8. 8 구토vomiting1,291
  9. 9 유천포pemphigus1,273
  10. 10 ARTHROPATHY1,271
  11. 11 PSORIATIC ARTHROPATHY1,261
  12. 12 복부 불편감abdominal discomfort1,256

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202103954
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
대한약품공업(주)
저장 방법
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
20mL/앰플×50앰플
ATC 코드
B05XA19
표준코드
8806454058602, 8806454058619, 8806454058626
최근 변경
2021.07.30
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2021-07-30

원문: 식약처 의약품안전나라

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