취하 2024.03.25 전문의약품 · 처방 필요

말라프리정(프리마퀸인산염)

Malafree Tab.

제약회사
신풍제약(주)
주성분
프리마퀸인산염 26.3밀리그램
분류
[06410] 항원충제
모양
주황색의 필림코팅의 원형정제
허가일
2000.03.14 (신고)

말라프리정 한눈에 보기

말라프리정(프리마퀸인산염) — 신풍제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
말라리아(P. vivax)의 치료 및 재발 방지 자세히
복용법
성인 : 프리마퀸으로서 15mg(인산프리마퀸으로서 26.3mg)을 1일 1회 14일간 경구투여한다. 소아 : 프리마퀸으로서 체중 kg당 0.3mg(인산프리마퀸으로서 체중 kg당 0.5mg)을 1일 1회 14일간 경구투여한다. 자세히
부작용
소화기계 : 구역, 구토, 상복부곤란, 복부경련이 일어날 수 있다. 혈액계 : 용혈성 빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 백혈구감소증 등의 특이체질 반응이 나타날 수 있다. 특히 G-6-PD 환자에서 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증이 발생할 수 있으며, NADH 결핍 환자에서 메트헤모글로빈혈증이 발생할 수 있다. 자세히

말라프리정 효능·효과

말라리아(P. vivax)의 치료 및 재발 방지

말라프리정 복용법 (용법·용량)

○ 성인 : 프리마퀸으로서 15mg(인산프리마퀸으로서 26.3mg)을 1일 1회 14일간 경구투여한다.
○ 소아 : 프리마퀸으로서 체중 kg당 0.3mg(인산프리마퀸으로서 체중 kg당 0.5mg)을 1일 1회 14일간 경구투여한다.

말라프리정 부작용·주의사항

전체 8개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 임부
임신 중 이 약의 안전한 사용법이 확립되어 있지 않다.
이 약은 임신한 여성에게 금기이다. 임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상인 경우에도 태아는 정상이 아닐 수 있다. 동물 실험 데이터에서 생식 독성이 나타났다.
이 약으로 치료 한 동물과 세균을 대상으로 한 비임상 데이터에서 이 약을 임신한 동물에게 투여했을 때 유전자 변이와 염색체/DNA 손상, 기형 발생, 배아 손상 및 태아 손상의 증거가 나타났다. 환자에게 이 약의 치료와 관련된 유전적, 생식적 부작용 가능성을 알려야 한다.
2) 임신 테스트
성 생활을 하는 가임 여성은 이 약의 치료 시작 전에 임신테스트를 해야 한다.
3) 피임
환자는 치료 중 임신을 피해야 하며, 치료 중 그리고 치료 종료 후 다음과 같은 효과적인 피임법의 사용에 대해 권고된다. :
① 성 생활을 하는 가임 여성에게 이 약을 사용 중이거나 치료를 멈춘 후에도 진행 중인 배란주기 (예, 다음 월경까지)가 완료될 때까지는 효과적인 피임법(1% 미만의 임신율을 일으키는 방법)을 사용 할 것을 권고해야 한다.
② 이 약으로 치료받은 남성에게 임신 가능성이 있는 파트너가 있을 경우, 치료중인 남성은 치료중이거나 치료를 멈춘 후 3개월 동안은 콘돔사용을 권고해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 류마티스 관절염, 홍반루프스 같은 과립백혈구 감소 증상이 나타날 수 있는 전신 질환 환자
2) 골수에 대한 용혈반응이나 골수억제제로 작용할 수 있는 약물을 계속 투여중인 환자
3) 임부

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 투여도중 소변색이 어두워지거나 헤모글로빈 또는 백혈구 수가 현저히 감소하는 등의 용혈성 빈혈 증상이 나타나면 즉시 투여를 중지한다.
2) 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD), 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 메트헤모글로빈 환원효소 (NADH) 결핍증 환자 (용혈반응이 발생할 수 있다.)
3) 이 약 복용후 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 백혈구감소증 등의 특이체질 반응이 발생했던 병력이 있는 환자

4. 이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 상복부곤란, 복부경련이 일어날 수 있다.
2) 혈액계 : 용혈성 빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 백혈구감소증 등의 특이체질 반응이 나타날 수 있다. 특히 G-6-PD 환자에서 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증이 발생할 수 있으며, NADH 결핍 환자에서 메트헤모글로빈혈증이 발생할 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약의 과량투여로 인하여 용혈성 빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 백혈구감소증이 발생할 수 있으므로 정해진 성인용량 (프리마퀸으로서 15mg을 1일 1회 14일간 투여) 이상을 투여해서는 안된다.
2) 치료기간 동안 정기적인 혈액검사(특히 혈구세포와 헤모글로빈 수의 측정)를 받을 것을 권장한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중 이 약의 안전한 사용법이 확립되어 있지 않다.
이 약은 임신한 여성에게 금기이다. 임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상인 경우에도 태아는 정상이 아닐 수 있다. 동물 실험 데이터에서 생식 독성이 나타났다.
이 약으로 치료 한 동물과 세균을 대상으로 한 비임상 데이터에서 이 약을 임신한 동물에게 투여했을 때 유전자 변이와 염색체/DNA 손상, 기형 발생, 배아 손상 및 태아 손상의 증거가 나타났다. 환자에게 이 약의 치료와 관련된 유전적, 생식적 부작용 가능성을 알려야 한다. (‘1. 경고’ 항 참고)
2) 수유부에 대한 안전성은 현재까지 알려진 자료로는 충분히 확립되어 있지 않으므로, 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용하여야 한다.

7. 고령자에 대한 투여

65세이상 고령자에 대한 투여에 대해서는 충분한 임상적 자료가 부족하므로 간, 신장, 심장기능의 감소를 반영하여 최소용량으로 시작한다.

8. 과량투여시의 처치

복부경련, 구토, 상복부의 불편 및 중추신경계와 심혈관계이상, 청색증, 메트헤모글로빈혈증, 경도의 백혈구증가증, 백혈구감소증, 빈혈 등이 나타날 수 있다. 가장 주목할 것은 민감한 환자에게서 과립구감소증과 급성용혈성 빈혈이 나타나는 것이며, 이 약의 투여를 중지하면 완전히 회복된다.
과량투여시 구토나 위세척을 통해서 위 장관을 즉시 비우도록 한다. 호흡을 관찰하며, 저혈압이 발생하면 정맥 수액제 투여 및 혈압상승제를 투여한다. 염화암모늄 투여(하루 최고 12g)로 요배설을 촉진시킬 수 있다. 심장에 대한 영향을 줄이기 위해서 젖산 나트륨 정맥주입이나 인공박동기 등을 고려해 볼 수 있다.

말라프리정 성분·함량

1정(143.94밀리그램) 중 기준

성분영문분량
프리마퀸인산염Primaquine Phosphate26.3 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 프리마퀸인산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Primaquine phosphate Tablets are indicated for the radical cure (prevention of relapse) of vivax malaria.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Known hypersensitivity reactions to primaquine phosphate, other 8-aminoquinolones, or to any component in Primaquine phosphate Tablets. Severe glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency (see WARNINGS , Hemolytic Anemia ). Pregnant women (see WARNINGS , Pregnancy ). Breastfeeding by a lactating woman when the infant is found to be G6PD deficient or if G6PD status is unknown (see WARNINGS , Nursing Mothers ). Because quinacrine hydrochloride appears to potentiate the toxicity of antimalarial compounds which are structurally related to primaquine, the use of quinacrine in patients receiving Primaquine phosphate Tablets is contraindicated. Similarly, Primaquine phosphate Tablets should not be administered to patients who have received quinacrine recently, as toxicity is increased.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hemolytic Anemia Hemolytic reactions (moderate to severe) may occur in individuals with G6PD deficiency and in individuals with a family or personal history of favism. Areas of high prevalence of G6PD deficiency are Africa, Southern Europe, Mediterranean region, Middle East, South-East Asia, and Oceania. People from these regions have a greater tendency to develop hemolytic anemia due to a congenital deficiency of erythrocytic G6PD while receiving primaquine and related drugs. Due to the risk of hemolytic anemia in patients with G6PD deficiency, G6PD testing must be performed before using primaquine. Before initiating treatment, obtain baseline hemoglobin and hematocrit. In case of severe anemia, postpone the G6PD test and decision on treatment with primaquine until recovery. Due to the limitations of G6PD tests, physicians need to be aware of residual risk of hemolysis and adequate medical support and follow-up to manage hemolytic risk should be available. This is of particular importance in individuals with a personal or family history of hemolytic anemia. Patients with G6PD Deficiency Primaquine phosphate Tablets are contraindicated in patients with severe G6PD deficiency (see CONTRAINDICATIONS ). In case of mild to moderate G6PD deficiency, a decision to prescribe primaquine must be based on an assessment of the risks and benefits of using primaquine. If primaquine administration is considered, baseline hematocrit and hemoglobin must be checked before treatment and close …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 83건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 METHAEMOGLOBINAEMIA19
  2. 2 약효 없음drug ineffective11
  3. 3 약물 상호작용drug interaction10
  4. 4 발열pyrexia9
  5. 5 CYANOSIS8
  6. 6 CHROMATURIA6
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea6
  8. 8 적응증 외 사용off label use6
  9. 9 약물 발진drug eruption5
  10. 10 PLASMODIUM VIVAX INFECTION5
  11. 11 두통headache4
  12. 12 HYPONATRAEMIA4

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200000022
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.03.25)
저장 방법
차광기밀용기 실온보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정/병
ATC 코드
P01BA03
표준코드
8806485007907, 8806485007914, 8806485007921, 8806485007938
최근 변경
2017.10.06
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-10-06
  • · 제품명칭변경, 2013-07-15
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-02-03
  • · 용법용량변경, 2007-02-03
  • · 효능효과변경, 2007-02-03
  • · 성상변경, 2000-05-23
  • · 성상변경, 2000-03-14
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1995-12-29
  • · 제품명칭변경, 1994-05-07
  • · 용법용량변경, 1987-10-23
  • · 효능효과변경, 1987-10-23

원문: 식약처 의약품안전나라

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