프리마퀸인산염

Primaquine Phosphate

원료 코드 M257369 국내 제품 1개 (단일제 1 · 복합제 0) DUR 성분 D000409

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 1등급 임신 중 이 약의 안전한 사용법이 확립되어 있지 않음. 임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상인 경우에도 태아는 정상이 아닐 수 있음. 동물 실험 데이터에서 생식 독성이 나타남. 이 약으로 치료한 동물과 세균을 대상으로 한 비임상 데이터에서, 이 약을 임신한 동물에게 투여했을 때 유전자 변이와 염색체/DNA 손상, 기형 발생, 배아 손상 및 태아 손상의 증거가 나타남. 환자는 치료 중 임신을 피해야 하며, 치료 중 그리고 치료 종료 후에도 효과적인 피임법 사용에 대해 권고됨.(정제)

이 성분만 든 제품 (단일제 1)

🌐 해외(미국) 정보 — 프리마퀸인산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Primaquine phosphate Tablets are indicated for the radical cure (prevention of relapse) of vivax malaria.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Known hypersensitivity reactions to primaquine phosphate, other 8-aminoquinolones, or to any component in Primaquine phosphate Tablets. Severe glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency (see WARNINGS , Hemolytic Anemia ). Pregnant women (see WARNINGS , Pregnancy ). Breastfeeding by a lactating woman when the infant is found to be G6PD deficient or if G6PD status is unknown (see WARNINGS , Nursing Mothers ). Because quinacrine hydrochloride appears to potentiate the toxicity of antimalarial compounds which are structurally related to primaquine, the use of quinacrine in patients receiving Primaquine phosphate Tablets is contraindicated. Similarly, Primaquine phosphate Tablets should not be administered to patients who have received quinacrine recently, as toxicity is increased.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hemolytic Anemia Hemolytic reactions (moderate to severe) may occur in individuals with G6PD deficiency and in individuals with a family or personal history of favism. Areas of high prevalence of G6PD deficiency are Africa, Southern Europe, Mediterranean region, Middle East, South-East Asia, and Oceania. People from these regions have a greater tendency to develop hemolytic anemia due to a congenital deficiency of erythrocytic G6PD while receiving primaquine and related drugs. Due to the risk of hemolytic anemia in patients with G6PD deficiency, G6PD testing must be performed before using primaquine. Before initiating treatment, obtain baseline hemoglobin and hematocrit. In case of severe anemia, postpone the G6PD test and decision on treatment with primaquine until recovery. Due to the limitations of G6PD tests, physicians need to be aware of residual risk of hemolysis and adequate medical support and follow-up to manage hemolytic risk should be available. This is of particular importance in individuals with a personal or family history of hemolytic anemia. Patients with G6PD Deficiency Primaquine phosphate Tablets are contraindicated in patients with severe G6PD deficiency (see CONTRAINDICATIONS ). In case of mild to moderate G6PD deficiency, a decision to prescribe primaquine must be based on an assessment of the risks and benefits of using primaquine. If primaquine administration is considered, baseline hematocrit and hemoglobin must be checked before treatment and close …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 83건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 METHAEMOGLOBINAEMIA19
  2. 2 약효 없음drug ineffective11
  3. 3 약물 상호작용drug interaction10
  4. 4 발열pyrexia9
  5. 5 CYANOSIS8
  6. 6 CHROMATURIA6
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea6
  8. 8 적응증 외 사용off label use6
  9. 9 약물 발진drug eruption5
  10. 10 PLASMODIUM VIVAX INFECTION5
  11. 11 두통headache4
  12. 12 HYPONATRAEMIA4

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

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