복합우루사연질캡슐 효능·효과
육체피로 개선, 자양강장, 병중ㆍ병후의 비타민 B1 보급
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복합우루사연질캡슐 복용법 (용법·용량)
(캡슐제)(정제)
15세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1캡슐(정), 1일 2회 복용한다.
복합우루사연질캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약에 포함된 성분에 과민반응 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
구역, 구토, 묽은 변, 발진, 하리(설사)
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 복용 시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.
4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
복합우루사연질캡슐 성분·함량
이 약 1캡슐(1270밀리그램) 중-[제1법(내수용1)], [제2법(내수용2)]/이 약 1캡슐(1270밀리그램) 중-[제3법(수출용)] 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 타우린 | 300 밀리그램 | |
| 인삼건조엑스(6.7→1) | 50 밀리그램 | |
| 인삼건조엑스(6.7→1) | 50 밀리그램 | |
| 타우린 | 300 밀리그램 | |
| 우르소데옥시콜산 | Ursodeoxycholic Acid | 25 밀리그램 |
| 우르소데옥시콜산 | Ursodeoxycholic Acid | 25 밀리그램 |
| 티아민질산염 | 5 밀리그램 | |
| 티아민질산염 | 5 밀리그램 | |
| 이노시톨 | 10 밀리그램 | |
| 이노시톨 | 10 밀리그램 |
복합우루사연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 연질캡슐제, 현탁상
- 색
- 초록 / 갈색
- 표시(앞/뒤)
- 복합우루사 / -
- 크기
- 24.4 × 8 mm, 두께 8.22mm
📍 복합우루사연질캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200000801
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 실온보관(1-30℃), 기밀용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 80캡슐/병,60캡슐/피티피[(10캡슐/PTP)x6],120캡슐/스트립[(6캡슐/스트립)x20]
- ATC 코드
- A13A
- 표준코드
- 8806416015506, 8806416015513, 8806416015520, 8806416015537, 8806416015544, 8806416015551 외 5개
- 최근 변경
- 2023.04.27
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2023-04-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-16
- · 용법용량변경, 2017-09-16
- · 효능효과변경, 2017-09-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-08
- · 효능효과변경, 2012-06-08
- · 성상변경, 2012-06-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-02-24
- · 용법용량변경, 2006-02-24
- · 효능효과변경, 2006-02-24
원문: 식약처 의약품안전나라
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