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일반의약품 · 약국 구입

에너렌액

Eneren Sol.

제약회사
동아제약(주)
주성분
타우린 2000밀리그램, 티아민질산염 5밀리그램, 리보플라빈포스페이트나트륨 5밀리그램, 카페인수화물 30밀리그램, 판토텐산칼슘 밀리그램
분류
[03290] 기타의 자양강장변질제
모양
특이한 향이 있는 투명한 황색 액체가 유리병에 든 액제이다.
허가일
2020.10.19 (신고)

에너렌액 한눈에 보기

에너렌액(타우린·티아민질산염 등 5개 성분) — 동아제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
졸음, 피로회복 자세히
복용법
15세 이상 소아 및 성인 : 1일 1회 1병을 복용한다. 15세 미만은 복용하지 않는다. 자세히
부작용
소화기 : 식욕 부진, 구역질 · 구토 정신 신경계 : 떨림, 현기증, 불안, 불면증, 두통 순환기 : 가슴 두근거림 자세히

에너렌액 효능·효과

졸음, 피로회복

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에너렌액 복용법 (용법·용량)

15세 이상 소아 및 성인 : 1일 1회 1병을 복용한다.
15세 미만은 복용하지 않는다.

에너렌액 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 위산 과다의 증상이 있는 사람.
2) 심장병, 위궤양의 진단을 받은 사람.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

다른 졸음방지, 피로회복약

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 수유부
4) 이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

소화기 : 식욕 부진, 구역질 · 구토
정신 신경계 : 떨림, 현기증, 불안, 불면증, 두통
순환기 : 가슴 두근거림

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장기간 계속 복용하지 마십시오.
2) 카페인 함유 음료(커피, 차 등)와의 함께 복용하지 마십시오.
3) 정해진 용법 용량을 준수하십시오.
4) 1 일 2 회 이상 복용하지 마십시오.

6. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 서늘한 곳에 보관할 것.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

에너렌액 성분·함량

150 기준

성분영문분량
타우린2000 밀리그램
티아민질산염5 밀리그램
리보플라빈포스페이트나트륨Riboflavin Sodium Phosphate5 밀리그램
카페인수화물30 밀리그램
판토텐산칼슘 밀리그램

📍 에너렌액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 타우린

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 진행성 각막확대증 및 굴절 수술 후 각막 이완증 치료를 위해 KXL 시스템과 병용하여 각막 콜라겐 교차 결합 시 사용되는 광조사 증강제입니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

VISCOUS와 PHOTREXA는 KXL 시스템과 병용하여 각막 콜라겐 교차 결합 시 사용하도록 적응증이 지정되었습니다. 이는 진행성 각막확대증(1.1) 및 굴절 수술 후 각막 이완증(1.2) 치료에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

® VISCOUS and PHOTREXA ® are indicated for use in corneal collagen cross-linking in combination with the KXL ® System for the treatment of PHOTREXA VISCOUS and PHOTREXA are photoenhancers indicated for use with the KXL System in corneal collagen cross-linking for the treatment of progressive keratoconus ( 1.1 ) and corneal ectasia following refractive surgery ( 1.2 ). 1.1 Progressive Keratoconus 1.2 Corneal Ectasia Following Refractive Surgery

쓰면 안 되는 경우

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

사용 금기 사항은 없습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None ( 4 )

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

궤양성 각막염이 발생할 수 있으므로 상피 결손의 해결 여부를 모니터링해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ulcerative keratitis can occur. Monitor for resolution of epithelial defects. [See Adverse Reactions (6) ] . Ulcerative keratitis can occur. Monitor for resolution of epithelial defects ( 5 )

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

임신 중에는 이 시술을 시행해서는 안 됩니다. 왜냐하면 태아에게 해를 끼치거나 생식 능력에 영향을 미칠 수 있는지 알 수 없기 때문입니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Animal development and reproduction studies have not been conducted with the PHOTREXA ® VISCOUS/PHOTREXA ® /KXL ® System. Since it is not known whether the corneal collagen cross-linking procedure can cause fetal harm or affect reproduction capacity, it should not be performed on pregnant women.

미국 제품명 Photrexa Cross-linking Kit, EPIOXA CROSS-LINKING

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 30,147건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 피로fatigue3,386
  2. 2 오심nausea2,257
  3. 3 설사diarrhoea2,225
  4. 4 두통headache2,129
  5. 5 통증pain1,792
  6. 6 어지러움dizziness1,678
  7. 7 약효 없음drug ineffective1,677
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea1,534
  9. 9 관절통arthralgia1,468
  10. 10 쇠약asthenia1,392
  11. 11 적응증 외 사용off label use1,313
  12. 12 낙상fall1,290

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202007131
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 19 개월
포장 단위
1병 - 50밀리리터/병
ATC 코드
A13A
표준코드
8806265015702, 8806265015719
최근 변경
2025.03.17
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2025-03-17

원문: 식약처 의약품안전나라

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