전문의약품 · 처방 필요

브로맥스정(푸마르산포르모테롤)

Bromax tablet

허가 제품명: 브로맥스정(푸마르산포르모테롤)(수출용)

제약회사
(주)동구바이오제약
주성분
푸마르산포르모테롤 0.04밀리그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
백색 내지 회백색의 정제
허가일
2000.12.20 (신고)

브로맥스정 한눈에 보기

브로맥스정(푸마르산포르모테롤) — (주)동구바이오제약의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
하기 질환의 기도폐쇄성 장에 기인하는 호흡곤란 등 제증상의 완화 기관지천식, 급·만성기관지염, 천식성기관지염, 폐기종 자세히
복용법
통상성인에게는 푸마르산포르모테롤로서 1일 160㎍을 2회 분할 경구투여한다. 단 연령·증상에 따라 적의 증감한다. 통상 소아에게는 푸마르산포르모테롤로서 1일 4㎍/kg 2∼3회에 나누어 경구투여한다. 소아에게는 다음의 1일 표준투여량을 2∼3회에 나누어 경구투여한다. 자세히
부작용
정신신경계 : 가끔 두통, 진정, 신경과민, 졸음이 나타나며, 또한 드물게 현기, 신경과민, 불면증 등의 증상이 나타나는 경우가 있다. 감각기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈, 천명이 나타날 수 있다. 소화기계 : 가끔 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토 등의 증상이 나타나는 경우가 있다. 순환기계 : 가끔 심계항진 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 포르모테롤: 2등급 — 동물실험에서 주산기에 대량(6mg/kg/day 이상) 경구 투여 시 사산수의 증가 보고됨.
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 2개 — 목록 보기

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브로맥스정 효능·효과

하기 질환의 기도폐쇄성 장에 기인하는 호흡곤란 등 제증상의 완화
:기관지천식, 급·만성기관지염, 천식성기관지염, 폐기종

브로맥스정 복용법 (용법·용량)

통상성인에게는 푸마르산포르모테롤로서 1일 160㎍을 2회 분할 경구투여한다.
단 연령·증상에 따라 적의 증감한다.
통상 소아에게는 푸마르산포르모테롤로서 1일 4㎍/kg 2∼3회에 나누어 경구투여한다.
소아에게는 다음의 1일 표준투여량을 2∼3회에 나누어 경구투여한다.

연 령 1일량 (푸마르산포르모테롤로서)

0.5∼1세 미만 20∼40㎍

1∼4세 미만 40∼60㎍

4∼7세 미만 60∼80㎍

7∼10세 미만 80∼120㎍

10∼12세 미만 120∼160㎍

브로맥스정 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말것

이 약에 과민증의 기왕력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 갑상선 기능 항진증 환자
2) 고혈압, 신부전증 및 부정맥등 심장질환을 앓고 있는 자
3) 당뇨병 환자

3. 부작용

1) 정신신경계 : 가끔 두통, 진정, 신경과민, 졸음이 나타나며, 또한 드물게 현기, 신경과민, 불면증 등의 증상이 나타나는 경우가 있다.
2) 감각기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈, 천명이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 가끔 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토 등의 증상이 나타나는 경우가 있다.
4) 순환기계 : 가끔 심계항진, 빈맥, 혈압변동이 나타나며, 드물게 부정맥 고혈압 등의 증상이 나타나는 경우가 있다.
5) 과민반응 : 매우 드물게 피부발진, 혈관부종, 두드러기, 기관지경련, 구강인두부종, 저혈압, 허탈 등의 과민반응이 나타나는 수가 있으며 이때는 투약을 중지 한다.
6) 기타 : 드물게 구갈, 구내염이 나타나는 경우가 있다.

4. 일반적 주의

1) 과도하게 사용을 계속하는 경우, 부정맥 따라 심정기를 일으킬 우려가 있고, 특히, 발작발현시 흡입투여의 경우에는 사용이 과도하게 되기 쉬우므로 충분히 주의할 것.
2) 용법·용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않는 것 으로 생각하고 투여를 중지한다. 또한 소아에 투여시에는 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다.
3) 외국에서 β₂-자극제에 의한 중독한 혈청 K치의 저하가 보고되어 있다.
또한 β₂-자극제에 의한 혈청치의 저하 작용은 크산틴 유도체, 스테로이드제 및 이뇨제 의 병용에 의하여 증강하는 것이 알려져 있으므로, 중증천식환자에서는 특히 주의할 것.
더욱이 저 산소혈중은 혈청K치를 모니터하는 것이 바람직하다.
4) 이 약은 프로프라놀롤등의 비선택적 베타-차단제와 병용부여해서는 안된다.
5) 다량의 타교감신경 흥분제를 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 투여 시에는 주의해야 한다.

5. 상호작용

이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜 아민류와 병용하면 부정맥이나 경우에 따라서는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여해서는 안된다.
MAO 저해제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 본제를 투여하면 본제의 혈관계에 한 작용이 증감될 수 있으므로 극히 주의하여야 한다.

6. 임부에 대한 투여

1) 일부 또는 임신가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 이 약의 유아에 대한 유효성이 확립되어 있지 않으므로 치료사의 유익성이 위험성을 상회한 다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 미숙아 및 신생아에 대한 투여는 안전성이 확립되어 있지 않다.

이 약의 연속투여중 볼 수 있는 과량투여에 의한 증상은 통상 이 약의 투여를 중지하면 소 실된다. 또한 이 약의 과량투여시의 적당한 해독제는 심장선택성 β-차단제이나 이를 기관 지경련의 병력이 있는 환자에 투여시 주의하여야 한다.

브로맥스정 성분·함량

1정 중 100밀리그램 기준

성분영문분량
푸마르산포르모테롤Formoterol Fumarate0.04 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
노르에피네프린부정맥 또는 심정지
에피네프린부정맥 또는 심정지 유도

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🌐 해외(미국) 정보 — 푸마르산포르모테롤

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Formoterol fumarate inhalation solution is a long-acting beta 2 -adrenergic agonist (beta 2 -agonist) indicated for: Long-term, twice daily (morning and evening) administration in the maintenance treatment of bronchoconstriction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema. ( 1.1 ) Important limitations of use: Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated to treat acute deteriorations of chronic obstructive pulmonary disease. ( 1.2 , 5.2 ) Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated to treat asthma. ( 1.2 ) 1.1 Maintenance Treatment of COPD Formoterol fumarate inhalation solution is indicated for the long-term, twice daily (morning and evening) administration in the maintenance treatment of bronchoconstriction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema. 1.2 Important Limitations of Use Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated to treat acute deteriorations of chronic obstructive pulmonary disease [see WARNINGS AND PRECAUTIONS (5.2) ]. Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated to treat asthma. The safety and effectiveness of formoterol fumarate inhalation solution in asthma have not been established.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Use of a LABA, including formoterol fumarate inhalation solution, without an inhaled corticosteroid is contraindicated in patients with asthma [see WARNINGS and PRECAUTIONS (5.1) ]. Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated for the treatment of asthma. Use of a LABA, including formoterol fumarate inhalation solution, without an inhaled corticosteroid is contraindicated in patients with asthma. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

as monotherapy (without inhaled corticosteroid) for asthma increases the risk of serious asthma-related events. ( 5.1 ) Do not initiate formoterol fumarate inhalation solution in acutely deteriorating patients. ( 5.2 ) Do not use for relief of acute symptoms. Concomitant short-acting beta 2 -agonists can be used as needed for acute relief. ( 5.2 ) Do not exceed the recommended dose. Excessive use of formoterol fumarate inhalation solution or use in conjunction with other medications containing long-acting beta 2 -agonists, can result in clinically significant cardiovascular effects, and may be fatal. ( 5.3 , 5.5 ) Life-threatening paradoxical bronchospasm can occur. Discontinue formoterol fumarate inhalation solution immediately. ( 5.4 ) Use with caution in patients with cardiovascular or convulsive disorders, thyrotoxicosis, or with sensitivity to sympathomimetic drugs. ( 5.6 , 5.7 ) 5.1 Serious Asthma-Related Events – Hospitalizations, Intubations, Death The safety and efficacy of formoterol fumarate inhalation solution in patients with asthma have not been established. Formoterol fumarate inhalation solution is not indicated for the treatment of asthma [see CONTRAINDICATIONS (4) ] . Use of long-acting beta 2 -adrenergic agonists (LABA) as monotherapy [without inhaled corticosteroids (ICS)] for asthma is associated with an increased risk of asthma-related death. Available data from controlled clinical trials also suggest that use of LABA as monotherapy increases the risk …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are limited available data with formoterol fumarate inhalation solution use in pregnant women to inform a drug-associated risk of adverse developmental outcomes. Beta-agonists may interfere with uterine contractility (see Clinical Considerations) . In animal reproduction studies, oral administration of formoterol fumarate to pregnant rats and rabbits caused increased fetal malformations (rats and rabbits), decreased fetal weight (rats), and increased neonatal mortality (rats) following administration of doses that produced exposures approximately 730 to 29,000 times the MRHD on a mg/m 2 or AUC basis. These adverse effects generally occurred at large …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 129,930건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea22,906
  2. 2 천식asthma14,378
  3. 3 기침cough10,376
  4. 4 약효 없음drug ineffective8,770
  5. 5 폐렴pneumonia7,352
  6. 6 적응증 외 사용off label use7,009
  7. 7 피로fatigue6,879
  8. 8 천명음wheezing6,844
  9. 9 두통headache5,950
  10. 10 약물 용량 누락drug dose omission5,789
  11. 11 사망death5,559
  12. 12 권태감malaise5,544

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
  • 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200001632
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
R03CC
표준코드
8806573020504
최근 변경
2007.12.28
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2007-12-28

원문: 식약처 의약품안전나라

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