테크네디티피에이키트주사 효능·효과
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테크네디티피에이키트주사 복용법 (용법·용량)
1. 펜테트산테크네튬(99mTc) 주사액의 조제
2. 신장 신티그래피 및 레노그래피(renography)
테크네디티피에이키트주사 부작용·주의사항
전체 7개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
2. 부작용
3. 일반적 주의
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
5. 소아에 대한 투여
6. 고령자에 대한 투여
7. 적용상의 주의
테크네디티피에이키트주사 성분·함량
1바이알중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 펜테트산 | Pentetic Acid | 20 밀리그램 |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 펜테트산
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Lead Chelator [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pentetate Injection, after radiolabeling with Technetium Tc 99m, is indicated for Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pentetate Injection. Technetium Tc 99m pentetate is a radioactive diagnostic agent indicated for: Brain imaging in adults ( 1.1 ). Renal visualization, assessment of renal perfusion, and estimation of glomerular filtration rate in adult and pediatric patients ( 1.2 ). Lung ventilation imaging and evaluation of pulmonary embolism when paired with perfusion imaging in adult and pediatric patients ( 1.3 ). 1.1 Brain Imaging Brain imaging in adults by intravenous administration. 1.2 Renal Scintigraphy Renal visualization, assessment of renal perfusion, and estimation of glomerular filtration rate in adult and pediatric patients by intravenous administration. 1.3 Lung Ventilation Imaging Lung ventilation imaging and evaluation of pulmonary embolism when paired with perfusion imaging in adult and pediatric patients when administered by nebulizer for inhalation.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity to the active ingredient or to any component of the product [ see Warnings and Precautions ( 5.1 ) ] . Hypersensitivity to the active ingredient or any component of this product ( 4 ).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity reactions: Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, have been reported during post-approval diagnostic use of Technetium Tc 99m pentetate injection. Monitor all patients for hypersensitivity reactions ( 5.1 ). Image interpretation risks in lung ventilation studies: If proximal airway deposition is observed, consider additional diagnostic options ( 5.2 ). Radiation exposure risk: Technetium Tc 99m pentetate contributes to a patient’s overall long-term radiation exposure ( 2.1 , 2.3 , 5.3 ). Bronchospasm in lung ventilation studies: Inhalation of Technetium Tc 99m pentetate solution may result in acute bronchoconstriction, especially in patients with heightened bronchoreactivity ( 5.4 ). 5.1 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, have been reported during post-approval diagnostic use of Technetium Tc 99m pentetate injection. Monitor all patients for hypersensitivity reactions and have access to cardiopulmonary resuscitation equipment and personnel. 5.2 Image Interpretation Risks in Lung Ventilation Studies In patients with obstructive pulmonary disease there may be deposition of particles in the proximal airways influencing image quality and interfering with diagnostic interpretation, therefore to ensure diagnostic quality, careful use of the nebulizer to assure optimal particle delivery is essential. If interfering particle deposition occurs, consider additional diagnostic options. 5.3 Radiation Exposure Risk …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Limited available data with Technetium Tc 99m pentetate use in pregnant women are insufficient to inform a drug associated risk for major birth defects and miscarriage. Technetium Tc 99m pentetate is transferred across the placenta ( see Data ) . No animal reproductive studies have been conducted with Technetium Tc 99m pentetate. All radiopharmaceuticals have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of the radiation dose. If considering Technetium Tc 99m pentetate administration to a pregnant woman, inform the patient about the potential for adverse pregnancy outcomes based on the radiation dose from …
미국 제품명 Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pentetate, Indium DTPA In 111, DRAXIMAGE DTPA
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 27건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective14
- 2 이상반응 없음no adverse event13
- 3 RADIOISOTOPE SCAN ABNORMAL3
- 4 호흡 곤란dyspnoea2
- 5 FALSE POSITIVE INVESTIGATION RESULT2
- 6 PRODUCT INEFFECTIVE2
- 7 혈압 상승blood pressure increased1
- 8 CNS VENTRICULITIS1
- 9 섬망confusional state1
- 10 홍반erythema1
- 11 FEELING HOT1
- 12 FOETAL HEART RATE DECELERATION ABNORMALITY1
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200008913
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 2-8℃에서 차광하여 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 10바이알/상자
- ATC 코드
- V09CA01
- 보험 코드
- 656900771
- 표준코드
- 8806569007700, 8806569007717, 8806569007724, 8806569007731
- 최근 변경
- 2022.05.09
허가 변경 이력
- · 제품명, 2022-05-09
- · 효능·효과, 2022-05-09
- · 용법·용량, 2022-05-09
- · 사용상의 주의사항, 2022-05-09
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-10-06
- · 효능효과변경, 2003-04-23
- · 용법용량변경, 2003-04-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-04-23
원문: 식약처 의약품안전나라
